Quelle est la durée de conservation des bandelettes de test ?

La durée de conservation est de 3 ans.

Ce test peut-il être utilisé à domicile ?

Oui, le test d'ovulation One Step LH est adapté aussi bien aux établissements médicaux professionnels qu'aux tests personnels à domicile.

Kit de bandelettes de test d'ovulation à étape unique

Name: Kit de bandelettes de test d'ovulation à étape unique
Brand: Hebei Times Medical Technology Co., Ltd.
SKU: 2014470842

Hebei, ChineHebei Times Medical Technology Co., Ltd.

0,10-0,30 $US

10 000 Pièces

Prix de l'exemple :US$1.00/pièce.Demander un échantillon

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Classification

bandelettes de test et tubes à essai

Type

oem accufast

Certificat

CE, ISO13485

Groupe

Femelle

durée de conservation

deux ans

matériau

plastique, abs

échantillon

urine

package

oem disponible sur demande

version linguistique

anglais, français ou personnalisé

avantage

intégrité et contrôle qualité strict

taille

flux intermédiaire : 1/2/5/7/pour une boîte

sensibilité

10 miu/ml ou 25 miu/ml

précision

plus de 99.99 %

Paquet de Transport

sac en plastique, carton scellé

Spécifications

3,0 mm/5,0 mm/5,5 mm/6,0 mm

Marque Déposée

oem/neutre

Origine

Chine

Code SH

3002150090

Capacité de Production

100000

Caractéristiques principales

Taux de précision élevé : Atteint plus de 99,99 % de précision pour une prédiction fiable de l'ovulation.

Temps de réaction rapide : Les résultats sont disponibles en moins d'une minute, avec un temps de lecture de 10 minutes.

Personnalisation OEM/ODM : Permet l'impression de logos personnalisés, la fabrication de modèles de cassettes et propose différentes options d'emballage.

Multi-certifications : Certifié CE, ISO13485, NMPA et FSC pour une conformité mondiale.

Haute sensibilité : Détecte les niveaux de LH avec une sensibilité de 10 à 25 mIU/ml pour une détection précoce.

Application polyvalente : Convient aussi bien aux appareils médicaux professionnels qu'aux tests personnels à domicile.

Technologie avancée : Utilise un dosage immunologique en sandwich à double anticorps avec la méthode des nanoparticules d'or.

Quantité minimale de commande flexible : La quantité minimale de commande est négociable en fonction des exigences spécifiques.

Profil de l'entreprise

Hebei Times Medical Technology Co., Ltd.

Hebei, Chine

Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société Commerciale CertifiéPort le plus Proche: Shanghai Port, Beijing PortTemps de réponse moyen: ≤1.99h CertifiéConditions de Paiement: LC, T/T, D/P, etc. CertifiéConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, CIF, CFR

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméHebei Times Medical Technology Co., Ltd. est identifié comme un fabricant/une usine basé(e) en Chine, spécialisé(e) dans les dispositifs médicaux et les réactifs de diagnostic in vitro, notamment les bandelettes de test urinaire, les tests de maladies infectieuses, les feuilles non découpées et les matières premières associées. Le fournisseur déclare détenir la certification ISO 9001, disposer d’une expérience cumulée des ingénieurs R&D de 21–30 ans, de 50 employés chargés du contrôle qualité et de cinq lignes de production. Il indique avoir 14 ans d’expérience dans le secteur, une chaîne d’approvisionnement mature et des partenaires dans plus de 50 pays, avec des déploiements chez des clients dans plusieurs régions. Toutefois, les registres commerciaux disponibles ne montrent qu’une seule transaction par période indiquée et un seul acheteur associé au Vietnam ; l’étendue des références clients et de l’historique commercial étayés indépendamment reste donc limitée. Les éléments disponibles sont insuffisants pour évaluer en détail la crédibilité financière, la capacité de personnalisation ou le service après-vente.

Type de fournisseurLe fournisseur est explicitement identifié comme Hebei Times Medical Technology Co., Ltd., un fabricant/une usine basé(e) dans le Hebei, en Chine. Son activité déclarée se concentre sur la recherche, le développement et la vente de dispositifs médicaux et de réactifs de diagnostic in vitro.

CertificationsLe fournisseur déclare détenir la certification ISO 9001. Cela constitue une preuve explicite de l’existence d’un système de management de la qualité certifié, bien qu’aucune certification supplémentaire ne soit mentionnée.

Capacités de R&DL’entreprise déclare mener des activités de recherche et développement dans le domaine des dispositifs médicaux et des réactifs de diagnostic in vitro, et indique une expérience totale des ingénieurs R&D de 21–30 ans. Sa gamme de produits comprend des tests de diagnostic et des produits de diagnostic à domicile, ce qui confirme la présence d’activités de R&D, mais aucun brevet précis, résultat de nouveau produit ou réalisation documentée en matière d’innovation n’est fourni.

Capacité de productionLe fournisseur est classé comme fabricant/usine et indique disposer de cinq lignes de production, de 50 employés chargés du contrôle qualité, d’une chaîne d’approvisionnement mature et d’un contrôle qualité couvrant les produits semi-finis, les pièces en plastique, les accessoires et les équipements de production. Ces ressources déclarées attestent d’une capacité de production, bien que l’utilisation réelle des capacités et les performances de livraison ne soient pas documentées.