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Kit de test rapide antigène Flua/B à une étape
0,20 $US
1 000-99 999 Pièces
0,10 $US
100 000+ Pièces

Spécifications du produit

CM

Prix de l'exemple :US$0.00/pièce.Demander un échantillon

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Classification

Équipement de Diagnostic d'Image

Type

Tensiomètre

N° de Modèle.

FluA/B

Certificat

CE, FDA, ISO13485

Groupe

tous les gens

prix bon marché

0.01--0.2

sensibilité

élevée

ma

1000

temps de lecture

dans les 10 minutes

marque

oem

oem

acceptable

odm

acceptable

exemple

acceptable

avantage

rapide et facile à utiliser

Paquet de Transport

carton

Spécifications

électrico

Marque Déposée

oem

Origine

Chine

Code SH

90189020

Capacité de Production

500 000 pièces/mois

Caractéristiques principales

Taux de précision élevé : La précision dépasse 99 % pour un diagnostic fiable de la grippe A et B.
Résultats rapides : Les résultats sont disponibles en 10 minutes pour un diagnostic différentiel rapide.
Services OEM et ODM : Options OEM et ODM acceptées, avec des exigences de conception personnalisables.
Types d'échantillons multiples : Compatible avec les prélèvements nasaux, les prélèvements pharyngés et les aspirations nasales.
Sensibilité élevée : Offre une grande sensibilité pour la détection de faibles concentrations d'antigènes viraux.
Réponse en 24 heures : Une équipe dédiée répond aux problèmes liés aux produits dans les 24 heures.
Prix compétitifs : Propose des options à faible coût, avec des prix allant de 0,01 à 0,2.

Profil de l'entreprise

CertifiéType d'Entreprise: Société CommercialeAnnée d'Exportation: 2018-05-30 CertifiéPort le plus Proche: Qingdao PortTemps de réponse moyen: ≤6.54h CertifiéConditions de Paiement: T/T, D/P, PayPal, etc. CertifiéConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, CIF, CFR

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméShandong Highplus Biotech Co., Ltd. est une société à responsabilité limitée basée en Chine, située à Weifang, Shandong, et identifiée à la fois comme société de négoce et fabricant/usine, spécialisée dans les réactifs de diagnostic in vitro et les produits liés au POCT. Elle déclare des certifications ISO 13485 et ISO 9001 pour ses systèmes de management et indique que la plupart de ses produits disposent de certificats CE, CFDA, FDA et de libre vente, bien qu’aucune vérification spécifique aux produits ne soit fournie. Le fournisseur fait état de plus de 10 lignes de production, d’une expérience de 11 à 20 ans pour ses ingénieurs R&D, de 6 à 10 employés chargés du contrôle qualité, de ventes à l’export représentant 90 % du total des ventes et de marchés couvrant plusieurs régions. Le délai de livraison est indiqué comme étant inférieur à 15 jours ouvrés, aussi bien en haute saison qu’en basse saison. Les éléments disponibles ne permettent pas d’établir la capacité de service après-vente, la capacité de personnalisation ou l’existence de références clients. Les informations financières ne sont pas évaluées, car les montants monétaires sont exclus.
Type de fournisseurLe fournisseur est explicitement classé à la fois comme société de négoce et fabricant/usine. Son activité déclarée se concentre sur les réactifs de diagnostic in vitro, les produits liés aux analyseurs POCT, les kits de tests rapides, les bandelettes réactives, les équipements d’analyse et les matériaux connexes, avec un site d’usine identifié à Weifang, Shandong.
CertificationsLe fournisseur déclare explicitement des certifications ISO 13485 et ISO 9001 pour ses systèmes de management. Il indique également que la plupart des produits disposent de certificats CE, CFDA, FDA et de libre vente, mais les informations fournies n’identifient ni les numéros de certificats, ni les périodes de validité, ni la couverture spécifique des produits.
Capacités de R&DLe fournisseur indique qu’il développe ou fournit des réactifs de diagnostic in vitro, des produits liés aux analyseurs POCT, des réactifs d’immunodosage par chimiluminescence et des matériaux bioactifs. Il fait état d’une expérience de 11 à 20 ans pour ses ingénieurs R&D, ce qui témoigne d’une base de ressources techniques établie, mais aucun élément ne permet de confirmer l’existence de brevets, de lancements de nouveaux produits, d’investissements dédiés à la R&D ou de technologies propriétaires.
Capacité de productionLe fournisseur fait état de plus de 10 lignes de production, de 6 à 10 employés chargés du contrôle qualité et d’une exécution des commandes sous 15 jours ouvrés, aussi bien en haute saison qu’en basse saison. Il exporte également vers plusieurs régions du monde et identifie des locaux industriels à Weifang, ce qui témoigne d’une capacité établie de fabrication et d’exécution internationale.

Produit Q&A

Q:Quelle est la méthode que vous utilisez pour effectuer le test ?
A:
Méthode du nanoparticule d'or.
Q:Quelle est votre quantité minimale de commande (MOQ) ?
A:
En général, pour le format bandelette, la MOQ est de 5000 pièces. Pour le format cassette, la MOQ est de 2000 pièces, comme pour le format "midstream".
Q:Quel est l'emballage de vos tests ?
A:
Si vous optez pour une solution économique, nous vous recommandons un emballage en vrac. Cela signifie une seule unité de test dans un sachet individuel, puis 100 ou 40 sachets dans un sac en plastique, et 50 sacs dans un carton. Si vous devez vendre vos produits en pharmacie, dans des chaînes de magasins ou dans des pays ayant des exigences strictes en matière d'emballage, vous pouvez choisir un emballage en boîte, par exemple 100 pièces par boîte, voire une seule unité de test par boîte.
Q:Quelles sont les principales différences entre les produits de différents fournisseurs ?
A:
Vous pouvez comparer les caractéristiques principales du test : la précision, la sensibilité et la spécificité, ainsi que le prix.
Q:Certains tests peuvent être effectués avec du sérum/plasma ou avec du sang total, quelle est la différence ?
A:
Eh bien, si l'échantillon est du sang total, les utilisateurs auront besoin d'un tampon, d'une lancette et d'une compresse imbibée d'alcool pour faciliter le test. S'ils achètent tous ces accessoires, ils peuvent effectuer le test très facilement à domicile. Mais si l'échantillon est du sérum/plasma, il faudra d'abord utiliser un centrifugeur pour séparer le sérum du sang total. De cette manière, il est préférable d'utiliser le test en laboratoire ou à l'hôpital. En résumé, les tests sur sérum/plasma donnent généralement des résultats plus précis.

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*A:Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.
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