Dispositif de contre-pulsation externe Psk Eecp

Name: Dispositif de contre-pulsation externe Psk Eecp
Brand: Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.
SKU: 1952434011

Chongqing, ChineChongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.

15 000,00-50 000,00 $US

1 Pièce

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Fonction

Améliorer la circulation sanguine

Certificat

CE, FDA, ISO13485

N° de Modèle.

P-ECP/TI

fréquence cardiaque

35 bpm-165 bpm

garantie

1 an

poids brut

300 kg

puissance d'entrée

2600va

service après-vente

support technique en ligne

plage de surveillance de la spo2

75%-100%

tension/fréquence

a.c. 110v/230v, 50hz

dimensions du package

2264 x 984 x 870 mm

classification de l'instrument

classe ii

dimension physique

2070 x 1120 x 1100 mm

poids net

220kg

réglage de la pression

1 kpa-50 kpa

certificat

mda, ce, cfda, iso

Paquet de Transport

boîtier en bois fumigé, manchon en nylon, mousse, etc

Marque Déposée

ecp-psk

Origine

Chongqing, China

Code SH

9019109000

Capacité de Production

1000 unités/unités par mois

Profil de l'entreprise

Pionnier du multilingueAuto-marquéBrevets attribuésExpérience D'exposition

Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.

Chongqing, Chine

CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéCapacité de R&D: Service ODM disponible & Service OEM disponible CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir des conceptions, etc. CertifiéAnnée d'Exportation: 15 years CertifiéPort le plus Proche: Shanghai Port, Shenzhen PortTemps de réponse moyen: ≤11.08h

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une entreprise mixte autorisée à exercer des activités d’importation et d’exportation ainsi qu’à produire et exploiter des dispositifs médicaux de classe III. Il indique disposer de vastes capacités de personnalisation et de services ODM, de 20 ingénieurs R&D, avoir développé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée et disposer d’un SDK. Le soutien à la fabrication comprend des contrats valides avec des sous-traitants associés, une capacité de stockage, des entrepôts à l’étranger ainsi que des agents ou succursales à l’étranger. La gestion de la qualité comprend quatre inspecteurs, 12 appareils de test du contrôle qualité, des instructions d’inspection écrites, des procédures d’entreposage et des actions correctives consignées. Les services à l’étranger comprennent le débogage, la formation et l’installation d’équipements en Inde et en Malaisie. Toutefois, les informations fournies ne permettent pas d’établir l’existence de certifications spécifiques, la solidité financière ou des références clients nommément identifiées. L’évaluation environnementale et le statut des exercices d’incendie sont explicitement inconnus.

Type de fournisseurLe fournisseur est identifié comme une entreprise mixte. Son champ d’activité autorisé comprend l’importation et l’exportation de marchandises et de technologies, la production de dispositifs médicaux de classe III ainsi que l’exploitation de dispositifs médicaux de classe III, ce qui indique à la fois des activités liées à la fabrication et au commerce.

Capacité après-venteLe fournisseur indique disposer d’ingénieurs techniques chargés de l’assistance technique pendant la production et du service après-vente, de procédures écrites pour le traitement des réclamations et les actions correctives, ainsi que de services à l’étranger comprenant le débogage, la formation et l’installation d’équipements en Inde et en Malaisie. Il indique également disposer d’agents ou de succursales à l’étranger, d’entrepôts et de salles d’exposition, ce qui favorise une couverture étendue des services.

Capacités de R&DLe fournisseur revendique de solides capacités de R&D, indique employer 20 ingénieurs R&D, confirme avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, propose des services ODM et dispose d’un SDK. Ces éléments attestent directement d’une activité de développement de produits et d’une capacité d’intégration technique.

Capacité de productionLa capacité de production est étayée par l’autorisation de produire des dispositifs médicaux de classe III, des contrats de fabrication valides avec des sous-traitants associés, une capacité de stockage, quatre inspecteurs du contrôle qualité, 12 appareils de test ainsi que des procédures documentées d’inspection et d’entreposage. Les éléments disponibles indiquent l’existence de ressources organisées pour la production et le contrôle qualité.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation à partir de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure et la personnalisation flexible. La même gamme est indiquée pour les capacités de R&D et de conception, ce qui constitue une preuve directe d’un large éventail de services de personnalisation.