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Dispositif de compression séquentielle externe My-S039-a
964,00-1 205,00 $US
1 Pièce
Prix de l'exemple :US$1205.00/pièce.Demander un échantillon

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Certificat

ISO13485

Spécifications

l*w*hmm 2720*720*920

N° de Modèle.

MY-S039-A

Caractéristiques principales

Certification ISO13485 : Certifié pour les systèmes de management de la qualité des dispositifs médicaux.
4 Modes de gonflage : Inclut les modes distal-proximal, proximal-distal et progressif.
Contrôle précis de la pression : Plage de réglage de 0 à 200 mmHg, avec des incréments de 5 mmHg.
Réglages de temps flexibles : Plage de temps de 0 à 99 minutes, par incréments de 1 minute ; intervalle de 0 à 90 secondes.
Fonction d'arrêt d'urgence : Un interrupteur dédié permet de stopper immédiatement le traitement à tout moment.
Protection contre la surpression : Un mécanisme de sécurité intégré empêche une pression excessive pendant le fonctionnement.
Écran tactile LCD : Interface conviviale avec un bouton rotatif pour une utilisation facile.
Fonctionnement silencieux : Le niveau sonore de fonctionnement est maintenu en dessous de 45 dB (A) pour une thérapie silencieuse.

Profil de l'entreprise

GUANGDONG HONGYANG MEDICAL EQUIPMENT LIMITED
Importateurs et exportateursChoix des acheteurs très fidèlesPersonnalisation à partir des conceptionsCapacités de R&D
Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société CommercialeAnnée d'Exportation: 2021-09-10Port le plus Proche: Guangzhou HuangPuTemps de réponse moyen: ≤3.92hConditions de Paiement: T/T, PayPal, Western UnionConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est identifié comme une société chinoise à responsabilité limitée combinant des activités de négoce et de fabrication, titulaire d’une licence d’importation/exportation valide et comptant six employés. Il déclare notamment les certifications QHSE, BSCI, ISO 14001 et ISO 9001. Les informations sur les produits indiquent des capacités annuelles de 1 000 appareils d’anesthésie, 1 000 ventilateurs et 5 000 vaporisateurs. Le fournisseur prend en charge plusieurs modes de personnalisation et déclare exporter vers plusieurs pays d’Afrique et d’Asie du Sud-Est. Il décrit des services professionnels après-vente, d’installation, de mise en service et de formation, avec des projets visant l’établissement de plus de 20 points de service. Des documents financiers sont indiqués pour 2021–2023, mais aucun détail substantiel sur les performances financières n’est fourni. Les ressources d’innovation semblent limitées par l’absence d’un SDK et la présence d’un seul ingénieur R&D déclaré, tandis que l’équipement de test du contrôle qualité est déclaré à zéro.
Type de fournisseurLe fournisseur est décrit comme une usine, une société de négoce et un fabricant/une usine. Il s’agit d’une société chinoise à responsabilité limitée située à Guangzhou, comptant six employés, et ne déclarant aucun groupe de sociétés associé ni fournisseur coopératif, ce qui indique une petite structure opérationnelle indépendante.
CertificationsLe fournisseur déclare détenir les certifications QHSE, BSCI, ISO 14001 et ISO 9001. Ces certifications explicitement déclarées attestent de l’existence de systèmes de management établis, bien que les extraits ne fournissent pas de détails sur leur périmètre ni leur validité.
Capacité après-venteLe fournisseur déclare disposer d’une équipe professionnelle de service après-vente et d’une équipe d’ingénieurs techniques chargés de l’installation, fournir des formations techniques en ligne et hors ligne ainsi que des formations à l’installation et à la mise en service, et viser l’établissement de plus de 20 points de service en Afrique, en Asie du Sud-Est et au Moyen-Orient. Ces déclarations étayent l’existence explicite de capacités en matière de service après-vente et de déploiement.
Capacités de R&DLe fournisseur déclare compter un ingénieur R&D chargé de la confirmation des exigences des clients, du support technique après-vente et du développement de nouveaux produits. Il déclare également explicitement ne disposer d’aucun SDK, tandis que l’expérience totale déclarée des ingénieurs R&D s’élève à 50 ans ; l’effectif limité et l’absence de SDK restreignent les éléments démontrant une capacité d’innovation plus large.
Capacité de productionLa production annuelle déclarée est de 1 000 appareils d’anesthésie, 1 000 ventilateurs et 5 000 vaporisateurs, les mêmes informations de production apparaissant dans le registre de production. Toutefois, l’équipement de test du contrôle qualité est déclaré à zéro, ce qui constitue une insuffisance explicite de l’infrastructure de qualité de production malgré la capacité annoncée.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement une personnalisation à partir d’échantillons, selon des conceptions, une personnalisation complète, une personnalisation mineure et une personnalisation flexible. La description de l’entreprise indique également que les équipements et les logiciels peuvent être personnalisés en fonction des besoins des clients, ce qui constitue une preuve directe d’un large éventail de services de personnalisation.

Produit Q&A

Q:Quelle est la plage de réglage de la pression ?
A:
La pression du coussin pneumatique peut être réglée de 0 à 200 mmHg, avec un incrément de 5 mmHg.
Q:Combien de modes de traitement sont disponibles ?
A:
Il existe 4 modes d'insufflation : de la partie distale vers la partie proximale, un par un ; progressif de la partie distale vers la partie proximale ; progressif de la partie proximale vers la partie distale ; et régulier de la partie proximale vers la partie distale.
Q:Puis-je régler manuellement la durée du traitement ?
A:
Oui, le réglage de la durée permet un fonctionnement continu ou une durée spécifique de 0 à 99 minutes, par incréments de 1 minute.
Q:Y a-t-il une fonction d'arrêt d'urgence ?
A:
Oui, l'appareil est équipé d'un interrupteur d'arrêt d'urgence individuel pour interrompre le programme de traitement à tout moment.
Q:Quel est le niveau sonore maximal ?
A:
Le niveau sonore pendant le fonctionnement normal ne doit pas dépasser 45 dB (A).

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