Quels modes de paiement sont acceptés ?

Nous acceptons les paiements par lettre de crédit (LC), virement bancaire (T/T), documents contre paiement (D/P), PayPal et Western Union, ainsi que les petits paiements.

Quel est le délai de production moyen ?

Le délai de production est d'un mois pendant la basse saison et de 1 à 3 mois pendant la haute saison.

Quels services après-vente sont proposés ?

Nous proposons des services d'installation sur site, de mise en service et de formation.

Réacteur biologique pharmaceutique

Name: Réacteur biologique pharmaceutique
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2038719195

Shanghai, ChineShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50 000,00-500 000,00 $US

1 Pièce

Profil du produit

Matériel

la pièce humide est ss316l (corps de réservoir) et l'autre est ss304

Garantie

1 an

pression de service à l'intérieur du réservoir

0,25 mpa

pression de service dans la chemise

0,3 mpa

api

self-developing plc/siemens plc

fonctions de base

culture du micro-organisme, ajuster le ph, l'od, la température.antifoa

fonctions en option

poids, débit de pression, détection de gaz déchargé, frais multiples

capacité

50l-500l

type

machines de préparation

forme posologique terminée

liquide

précision

haute précision

certification

ce, bpf, iso

tension

380V

informatique

personnalisé

état

nouveau

service après-vente

installation, mise en service et formation sur le terrain

Paquet de Transport

boîtier en bois

Marque Déposée

lierre

Origine

Chine

Capacité de Production

personnalisé

Caractéristiques principales

Conformité aux normes GMP et ASME-BPE : La conception et la fabrication respectent strictement les réglementations GMP et les exigences de la norme ASME-BPE.

Acier inoxydable de haute qualité : Les parties en contact avec les produits utilisent l'acier inoxydable 316L pour le corps du réservoir et l'acier inoxydable 304 pour les autres composants.

Gamme de capacités flexibles : Disponible dans des capacités allant de 50 L à 500 L, adaptées aux laboratoires et aux installations de production.

Système de contrôle avancé : Automatisation développée en interne ou automates Siemens conformes à la norme S88 et aux exigences de la norme GAMP5.

Gestion complète des données : Inclut une piste d'audit et des enregistrements/signatures électroniques conformes au titre 21, partie 11 du Code of Federal Regulations (CFR).

Options de personnalisation complètes : Permet la personnalisation à partir d'échantillons, de conceptions et de modifications mineures.

Support polyvalent pour la culture cellulaire : Convient aux cultures en suspension, aux cultures sur support et aux cultures de microporteurs pour la production d'anticorps et de vaccins.

Service après-vente professionnel : Comprend l'installation sur site, la mise en service et la formation des opérateurs.

Profil de l'entreprise

Années d'expérience à l'exportationMOQ basBrevets attribuésCertification du produit

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, Chine

CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir des conceptions, etc. CertifiéAnnée d'Exportation: 19 Years CertifiéPort le plus Proche: Shanghai PortTemps de réponse moyen: ≤2.18h CertifiéConditions de Paiement: LC, T/T, D/P, etc.

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une entreprise intégrée proposant des équipements de production pharmaceutiques et médicaux, notamment des solutions pour flacons, ampoules, seringues préremplies, liquides oraux, comprimés, gélules, inspection visuelle, emballage et logistique. Il fournit une personnalisation étendue et des services intégrés tels que la conception des processus, la sélection des équipements, l’installation, la mise en service et la validation. L’activité d’exportation est importante, avec 71%–90% des ventes réalisées à l’export et 19 ans d’expérience à l’exportation. L’assurance qualité, la certification ISO9001:2015, la capacité de certification CE, les contrats de fabrication et les instructions d’inspection des produits finis constituent des points forts documentés. Toutefois, le fournisseur ne dispose pas de capacités de produits en stock, d’entrepôt à l’étranger, de showroom à l’étranger, d’agent ou de succursale à l’étranger, et n’a mis en place aucune procédure écrite pour l’évaluation des services, les actions correctives ou le traitement des réclamations. Les éléments relatifs à la R&D sont limités : aucun SDK, aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée et aucun service ODM ou OEM pour les grandes marques. Aucun cas client précis n’est fourni.

CertificationsLe fournisseur fait état d’un certificat ISO9001:2015 et d’une capacité de certification CE, fournissant des preuves explicites de ses qualifications en matière de gestion de la qualité et de conformité des produits. Toutefois, les éléments disponibles ne précisent pas la portée, la période de validité ni les produits couverts par ces qualifications.

Capacité après-venteLe fournisseur propose des services d’installation, de mise en service, de validation, de maintenance, de débogage, de réparation, de formation et de conseil intégré, ainsi que des prestations liées à l’installation des équipements. Néanmoins, il ne dispose d’aucun agent ni d’aucune succursale à l’étranger, d’aucun entrepôt ni showroom à l’étranger, et n’a mis en place aucune procédure ni aucun registre écrit concernant le traitement des réclamations, l’évaluation des services ou les actions correctives et préventives, ce qui révèle une faiblesse opérationnelle dans la gestion documentée du service après-vente.

Capacités de R&DLe fournisseur propose des services de R&D axés sur la personnalisation, mais indique ne disposer d’aucun SDK, n’avoir lancé aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée, et ne fournir aucun service ODM ni service OEM pour les grandes marques. Ces limitations explicites témoignent d’éléments limités concernant l’innovation produit actuelle et le développement de plateformes.

Capacité de productionLe fournisseur couvre plusieurs lignes de production d’équipements pharmaceutiques, notamment les systèmes pour flacons et ampoules, seringues préremplies et cartouches, liquides oraux, comprimés et gélules, inspection, emballage et logistique. Il dispose de contrats de fabrication valides avec chaque sous-traitant affilié, applique uniformément les instructions d’inspection des produits finis et fait état d’une assurance qualité, bien qu’aucune donnée quantitative sur la capacité de production ne soit fournie.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement une personnalisation à partir d’échantillons, selon des conceptions, une personnalisation complète, une personnalisation mineure et une personnalisation flexible. Sa solution intégrée comprend la conception des processus, la conception conceptuelle et de construction, la sélection des équipements, la personnalisation des modèles, l’installation, la mise en service et la validation, démontrant une large couverture des besoins de personnalisation.

Produit Q&A

Q:Quelles sont les certifications du bioréacteur ?

Le produit est certifié conforme aux normes CE, GMP et ISO.

Q:Quelle est la durée de la garantie ?

Nous offrons une garantie d'un an pour le bioréacteur pharmaceutique.

Q:Quels matériaux sont utilisés pour les parties en contact avec les fluides ?

Le corps du réservoir est fabriqué en acier inoxydable 316L, et les autres parties en contact avec les fluides sont fabriquées en acier inoxydable 304.

Q:Quelle est la plage de capacité disponible ?

Le bioréacteur est disponible dans des capacités allant de 50 litres à 500 litres.

Q:Quelles sont les quantités minimales de commande requises ?

La quantité minimale de commande est de 1 unité.