Comment puis-je distinguer un bon kit de test ?

Vous pouvez juger en fonction de quatre critères : les données techniques (telles que la précision, la spécificité et la sensibilité), l'étanchéité des pochettes, la vitesse de réaction. Plus la vitesse de réaction est rapide, mieux c'est ? Non ! La réaction des anticorps sur la membrane NC et des antigènes dans l'échantillon nécessite généralement un certain temps pour être suffisamment efficace. Vous pouvez consulter les instructions pour plus de détails.

Kit de test d'anticorps Dengue Ns1 & Igm/Igg à une étape fiable

Name: Kit de test d'anticorps Dengue Ns1 & Igm/Igg à une étape fiable
Brand: Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.
SKU: 2140056832

Shandong, ChineShandong Highplus Biotech Co., Ltd.

0,20 $US

10 000-999 999 Pièces

0,10 $US

1 000 000+ Pièces

Spécifications du produit

CM

Prix de l'exemple :US$0.00/pièce.Demander un échantillon

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Classification

Diagnostic Biochimique

Type

Analyseur d'urine

N° de Modèle.

DEN-W23

Certificat

CE, FDA, ISO13485, sgs

Groupe

Moyen-âge et de la vieille

prix bon marché

0.01--0.2

coupure

100%

iso

certifié tuv

ce

certifié tuv

fda

510K

ma

1000

sensibilité

élevée

temps de lecture

dans les 10 minutes

marque

highplus

oem

acceptable

odm

acceptable

exemple

acceptable

avantage

rapide et facile à utiliser

stockage

4-30℃

source d'alimentation

électrique

Paquet de Transport

pochette en aluminium individuelle/emballage personnalisé

Spécifications

package personnalisé

Marque Déposée

oem

Origine

Chine

Code SH

3002190090

Capacité de Production

200 000 pièces/semaine

Caractéristiques principales

Haute sensibilité : Assure une détection précise des anticorps IgG/IgM du virus de la dengue et de l'antigène viral dans les échantillons.

Résultats rapides : Fournit les résultats des tests en moins de 10 minutes pour un diagnostic rapide.

Types d'échantillons multiples : Compatible avec le sang total, le sérum ou le plasma humains pour des tests polyvalents.

Certifications complètes : Dispose des certifications CE, FDA 510K, ISO13485 et SGS pour une conformité mondiale.

OEM/ODM acceptés : Permet la personnalisation de la marque et des solutions de fabrication pour les partenaires.

Fonctionnement simple : Utilise une méthode de détection latérale en une étape avec une interprétation facile.

Quantité minimale de commande flexible : Quantité minimale de commande de 2000 pièces pour le format cassette et de 5000 pièces pour le format bandelette.

Support 24 heures sur 24 : Une équipe dédiée répond aux problèmes liés aux produits dans les 24 heures.

Profil de l'entreprise

Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.

Shandong, Chine

CertifiéType d'Entreprise: Société CommercialeAnnée d'Exportation: 2018-05-30 CertifiéPort le plus Proche: Qingdao PortTemps de réponse moyen: ≤24h CertifiéConditions de Paiement: T/T, D/P, PayPal, etc. CertifiéConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, CIF, CFR

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméShandong Highplus Biotech Co., Ltd. est une société à responsabilité limitée basée en Chine, située à Weifang, Shandong, et identifiée à la fois comme société de négoce et fabricant/usine, spécialisée dans les réactifs de diagnostic in vitro et les produits liés au POCT. Elle déclare des certifications ISO 13485 et ISO 9001 pour ses systèmes de management et indique que la plupart de ses produits disposent de certificats CE, CFDA, FDA et de libre vente, bien qu’aucune vérification spécifique aux produits ne soit fournie. Le fournisseur fait état de plus de 10 lignes de production, d’une expérience de 11 à 20 ans pour ses ingénieurs R&D, de 6 à 10 employés chargés du contrôle qualité, de ventes à l’export représentant 90 % du total des ventes et de marchés couvrant plusieurs régions. Le délai de livraison est indiqué comme étant inférieur à 15 jours ouvrés, aussi bien en haute saison qu’en basse saison. Les éléments disponibles ne permettent pas d’établir la capacité de service après-vente, la capacité de personnalisation ou l’existence de références clients. Les informations financières ne sont pas évaluées, car les montants monétaires sont exclus.

Type de fournisseurLe fournisseur est explicitement classé à la fois comme société de négoce et fabricant/usine. Son activité déclarée se concentre sur les réactifs de diagnostic in vitro, les produits liés aux analyseurs POCT, les kits de tests rapides, les bandelettes réactives, les équipements d’analyse et les matériaux connexes, avec un site d’usine identifié à Weifang, Shandong.

CertificationsLe fournisseur déclare explicitement des certifications ISO 13485 et ISO 9001 pour ses systèmes de management. Il indique également que la plupart des produits disposent de certificats CE, CFDA, FDA et de libre vente, mais les informations fournies n’identifient ni les numéros de certificats, ni les périodes de validité, ni la couverture spécifique des produits.

Capacités de R&DLe fournisseur indique qu’il développe ou fournit des réactifs de diagnostic in vitro, des produits liés aux analyseurs POCT, des réactifs d’immunodosage par chimiluminescence et des matériaux bioactifs. Il fait état d’une expérience de 11 à 20 ans pour ses ingénieurs R&D, ce qui témoigne d’une base de ressources techniques établie, mais aucun élément ne permet de confirmer l’existence de brevets, de lancements de nouveaux produits, d’investissements dédiés à la R&D ou de technologies propriétaires.

Capacité de productionLe fournisseur fait état de plus de 10 lignes de production, de 6 à 10 employés chargés du contrôle qualité et d’une exécution des commandes sous 15 jours ouvrés, aussi bien en haute saison qu’en basse saison. Il exporte également vers plusieurs régions du monde et identifie des locaux industriels à Weifang, ce qui témoigne d’une capacité établie de fabrication et d’exécution internationale.

Produit Q&A

Q:Quelle est la méthode que vous utilisez pour effectuer le test ?

Méthode du nanoparticule d'or.

Q:Quelle est votre quantité minimale de commande (MOQ) ?

En général, pour le format bandelette, la MOQ est de 5000 pièces. Pour le format cassette, la MOQ est de 2000 pièces, comme pour le format "midstream".

Q:Comment emballez-vous les tests ?

Si vous optez pour une solution économique, nous vous recommandons un emballage en vrac. Cela signifie qu'une seule unité de test est placée dans une poche individuelle, puis 100 ou 40 poches sont regroupées dans un sac en plastique, et 50 sacs sont placés dans un carton. Si vous devez vendre les tests en pharmacie, dans des magasins de chaîne ou dans des pays qui ont des exigences strictes en matière d'emballage, vous pouvez choisir un emballage en boîte, par exemple 100 pièces par boîte, voire une seule unité de test par boîte.

Q:Quelles sont les principales différences entre les produits de différents fournisseurs ?

Vous pouvez comparer les caractéristiques principales du test : la précision, la sensibilité et la spécificité, ainsi que le prix.

Q:Certains tests peuvent être effectués avec du sérum/plasma ou avec du sang total, quelle est la différence ?

Eh bien, si l'échantillon est du sang total, les utilisateurs auront besoin d'un tampon, d'une lancette et d'une compresse imbibée d'alcool pour faciliter le test. S'ils achètent tous ces accessoires, ils peuvent effectuer le test très facilement à domicile. Mais si l'échantillon est du sérum/plasma, il faudra d'abord utiliser un centrifugeur pour séparer le sérum du sang total. De cette manière, il est préférable d'utiliser le test en laboratoire ou à l'hôpital. De plus, en général, les tests sur sérum/plasma donnent des résultats plus précis.