Quelle est la période de garantie ?

La période de garantie est de 1 an.

Quel est le délai de production ?

Le délai de production moyen est de 1 à 3 mois, tant en période de forte demande qu'en période creuse.

Quels modes de paiement sont acceptés ?

Les modes de paiement acceptés sont les lettres de crédit (LC) et les virements bancaires (T/T).

Réacteur de fermentation de laboratoire

Name: Réacteur de fermentation de laboratoire
Brand: CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
SKU: 716796072

Jiangsu, ChineCHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

20 000,00-200 000,00 $US

1 Pièce

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Matériel

les pièces en contact avec le liquide sont ss316l, et les autres sont ss304

Garantie

1 an

N° de Modèle.

WFJG

volume de travail

5 l-200 l

volume de remplissage

65-80%

surface interne

0.28-0.6μm par polissage mécanique

surface extérieure

0.4-0.8μm par finition satinée

pression de service à l'intérieur du réservoir

0.2MPa

pression nominale à l'intérieur du réservoir

0.25MPa

pression de service dans la chemise

0.3MPa

pression de conception à l'intérieur de la veste

0,35 mpa

type

machines d'emballage pharmaceutique

forme posologique terminée

liquide

précision

haute précision

certification

ce, bpf, iso

tension

380V

informatique

personnalisé

état

nouveau

Paquet de Transport

boîtier en bois

Spécifications

10 l-300 l

Marque Déposée

chinnofi

Origine

Chine

Capacité de Production

50 jeux/an

Caractéristiques principales

Contrôle de haute précision : Les automates et les interfaces homme-machine (IHM) de Siemens assurent un contrôle précis du pH, de la concentration en oxygène dissous, de la température et de la vitesse d'agitation.

Volume personnalisable : Le volume de travail varie de 5 à 200 litres, adapté aux besoins spécifiques de chaque client.

Qualité supérieure des matériaux : Les pièces en contact avec le produit sont en acier inoxydable 316L, les autres en acier inoxydable 304, avec possibilité de passivation ou de polissage électrolytique.

Conception flexible en termes de pression : Pression standard jusqu'à 0,35 MPa, avec des options de conception personnalisées disponibles pour des besoins spécifiques.

Certification complète : Certifications CE, GMP et ISO, adaptées aux applications de machines d'emballage pharmaceutique.

Fonctionnement avec deux cuves : Deux cuves de fermentation peuvent fonctionner indépendamment ou simultanément, contrôlées par un seul système.

Stérilisation automatisée : Prise en charge de la stérilisation sur place (SIP) à la vapeur, ainsi que des commandes pneumatiques manuelles ou automatiques.

Profil de l'entreprise

Importateurs et exportateursChoix des acheteurs très fidèlesÉquipe expérimentéeExpérience D'exposition

CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

Jiangsu, Chine

Type d'Entreprise: Fabricant/UsineAnnée d'Exportation: 2016-10-18Temps de réponse moyen: ≤4.95hConditions de Paiement: LC, T/TConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, CIF

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une société commerciale à responsabilité limitée comptant 11 employés, qui propose des équipements pharmaceutiques, de transformation alimentaire et chimiques, notamment des réacteurs, des machines de remplissage, des autoclaves, des systèmes de traitement de l’eau, des séchoirs et des lignes de conditionnement. Il déclare détenir les certifications ISO 9001 et GMP, proposer un support SDK disponible, disposer de capacités en R&D et en personnalisation, avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année passée et bénéficier d’une large couverture à l’exportation. L’expérience des ingénieurs R&D est déclarée à 41–50 ans au total, avec 21–30 employés chargés du contrôle qualité et un délai de livraison en période creuse de 2–3 mois. Les infrastructures de service comprennent des agents ou des succursales à l’étranger, une salle d’exposition à l’étranger et une participation au salon CPHI. Des documents financiers sont indiqués pour 2020–2022, mais aucune valeur de performance financière n’est fournie. Des procédures de service du fournisseur existent, bien que la procédure d’évaluation ne comporte aucun dossier. La traçabilité des matières premières et plusieurs contrôles de durabilité restent inconnus. Aucun cas client précis n’est fourni.

CertificationsLe fournisseur déclare détenir les certifications ISO 9001 et GMP. Il s’agit de qualifications explicites en matière de qualité et de systèmes de fabrication, pertinentes pour son périmètre d’équipements.

Capacité après-venteLe fournisseur déclare disposer de 15 fournisseurs qualifiés de capacités de service, d’une procédure d’actions correctives et préventives avec des dossiers de suivi, d’agents ou de succursales à l’étranger, d’une salle d’exposition à l’étranger, ainsi que d’une couverture de service en Europe et en Amérique. Toutefois, la procédure d’évaluation des capacités de service comporte des procédures écrites, mais aucun dossier, ce qui limite la profondeur de la vérification.

Capacités de R&DLe fournisseur déclare disposer d’un SDK disponible, avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année passée, proposer une personnalisation à partir d’échantillons et de conceptions, ainsi qu’une expérience totale des ingénieurs R&D de 41–50 ans. Ces éléments attestent explicitement d’une capacité établie en matière d’innovation et de développement.

Capacité de productionLe fournisseur indique fabriquer des équipements généraux ainsi que des équipements pharmaceutiques, de transformation alimentaire et chimiques, avec une large gamme de produits, 21–30 employés chargés du contrôle qualité et un délai de livraison déclaré en période creuse de 2–3 mois. Un audit a été réalisé par BV, mais le résultat de l’audit est enregistré comme 0 sans interprétation explicative ; les performances du système de production ne peuvent donc pas être pleinement évaluées.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement une personnalisation à partir d’échantillons et une personnalisation à partir de conceptions. Cela démontre directement les deux types de services de personnalisation, fondés respectivement sur des échantillons et sur des conceptions.

Produit Q&A

Q:Quelle est la plage de volume de travail ?

Le volume de travail varie de 5 litres à 200 litres, avec un taux de remplissage de 65 à 80 %.

Q:Quels matériaux sont utilisés pour le réacteur ?

Les parties en contact avec le produit sont en acier inoxydable 316L, et les autres parties sont en acier inoxydable 304. Les finitions de surface comprennent le polissage mécanique et la finition satinée.

Q:La pression peut-elle être personnalisée ?

Oui, la pression peut être conçue selon les exigences spécifiques du client, au-delà des spécifications standard.

Q:Quel système de contrôle est utilisé ?

Le système utilise un automate programmable (PLC) Siemens et un écran tactile LCD de 10,4 pouces (interface homme-machine) pour le contrôle entièrement automatique du pH, de la concentration en oxygène dissous, de la température et de la vitesse.

Q:Quelles certifications possède le produit ?

Le produit est certifié selon les normes CE, GMP et ISO.