Quel est le délai de production ?

Le délai de production moyen est de 1 à 3 mois, tant en période de forte demande qu'en période creuse.

Quels modes de paiement sont acceptés ?

Nous acceptons les lettres de crédit (LC) et les virements bancaires (T/T) comme modes de paiement.

Quelle est la durée de la garantie ?

La durée de la garantie est de 1 an.

Support liquide de bioreacteur de laboratoire avancé pour une recherche efficace

Name: Support liquide de bioreacteur de laboratoire avancé pour une recherche efficace
Brand: CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
SKU: 920390125

Jiangsu, ChineCHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

20 000,00-200 000,00 $US

1 Pièce

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Matériel

les pièces en contact avec le liquide sont ss316l, et les autres sont ss304

Garantie

1 an

N° de Modèle.

WFGJ

volume de travail

5 l-200 l

volume de remplissage

65-80%

surface interne

0.28-0.6μm par polissage mécanique

surface extérieure

0.4-0.8μm par finition satinée

pression de service à l'intérieur du réservoir

0.2MPa

pression nominale à l'intérieur du réservoir

0.25MPa

pression de service dans la chemise

0.3MPa

pression de conception à l'intérieur de la veste

0,35 mpa

type

machines d'emballage pharmaceutique

forme posologique terminée

liquide

précision

haute précision

certification

ce, bpf, iso

tension

380V

informatique

personnalisé

Paquet de Transport

boîtier en bois

Spécifications

10 l-300 l

Marque Déposée

chinnofi

Origine

Chine

Capacité de Production

50 jeux/an

Caractéristiques principales

Construction avec matériaux de qualité supérieure : les pièces en contact avec les liquides sont en acier inoxydable 316L, les autres en acier inoxydable 304, garantissant durabilité et conformité.

Personnalisation flexible : volume de travail personnalisable de 5 à 200 litres, ainsi que finitions de surface adaptées aux exigences spécifiques des clients.

Configuration à deux cuves : deux cuves de fermentation, contrôlées par un système PLC Siemens, pouvant fonctionner indépendamment ou ensemble.

Qualité certifiée : conforme aux normes CE, GMP et ISO pour les équipements de conditionnement pharmaceutique.

Surveillance complète : équipé de capteurs de pH, de taux d'oxygène dissous (DO), de température, de sondes de niveau de mousse et de vannes d'échantillonnage stériles.

Conception flexible en termes de pression : pressions standard allant jusqu'à 0,35 MPa, avec des options de conception adaptées aux spécifications des clients.

Profil de l'entreprise

Importateurs et exportateursChoix des acheteurs très fidèlesÉquipe expérimentéeExpérience D'exposition

CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

Jiangsu, Chine

Type d'Entreprise: Fabricant/UsineAnnée d'Exportation: 2016-10-18Temps de réponse moyen: ≤3.12hConditions de Paiement: LC, T/TConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, CIF

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une société commerciale à responsabilité limitée comptant 11 employés, qui propose des équipements pharmaceutiques, de transformation alimentaire et chimiques, notamment des réacteurs, des machines de remplissage, des autoclaves, des systèmes de traitement de l’eau, des séchoirs et des lignes de conditionnement. Il déclare détenir les certifications ISO 9001 et GMP, proposer un support SDK disponible, disposer de capacités en R&D et en personnalisation, avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année passée et bénéficier d’une large couverture à l’exportation. L’expérience des ingénieurs R&D est déclarée à 41–50 ans au total, avec 21–30 employés chargés du contrôle qualité et un délai de livraison en période creuse de 2–3 mois. Les infrastructures de service comprennent des agents ou des succursales à l’étranger, une salle d’exposition à l’étranger et une participation au salon CPHI. Des documents financiers sont indiqués pour 2020–2022, mais aucune valeur de performance financière n’est fournie. Des procédures de service du fournisseur existent, bien que la procédure d’évaluation ne comporte aucun dossier. La traçabilité des matières premières et plusieurs contrôles de durabilité restent inconnus. Aucun cas client précis n’est fourni.

CertificationsLe fournisseur déclare détenir les certifications ISO 9001 et GMP. Il s’agit de qualifications explicites en matière de qualité et de systèmes de fabrication, pertinentes pour son périmètre d’équipements.

Capacité après-venteLe fournisseur déclare disposer de 15 fournisseurs qualifiés de capacités de service, d’une procédure d’actions correctives et préventives avec des dossiers de suivi, d’agents ou de succursales à l’étranger, d’une salle d’exposition à l’étranger, ainsi que d’une couverture de service en Europe et en Amérique. Toutefois, la procédure d’évaluation des capacités de service comporte des procédures écrites, mais aucun dossier, ce qui limite la profondeur de la vérification.

Capacités de R&DLe fournisseur déclare disposer d’un SDK disponible, avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année passée, proposer une personnalisation à partir d’échantillons et de conceptions, ainsi qu’une expérience totale des ingénieurs R&D de 41–50 ans. Ces éléments attestent explicitement d’une capacité établie en matière d’innovation et de développement.

Capacité de productionLe fournisseur indique fabriquer des équipements généraux ainsi que des équipements pharmaceutiques, de transformation alimentaire et chimiques, avec une large gamme de produits, 21–30 employés chargés du contrôle qualité et un délai de livraison déclaré en période creuse de 2–3 mois. Un audit a été réalisé par BV, mais le résultat de l’audit est enregistré comme 0 sans interprétation explicative ; les performances du système de production ne peuvent donc pas être pleinement évaluées.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement une personnalisation à partir d’échantillons et une personnalisation à partir de conceptions. Cela démontre directement les deux types de services de personnalisation, fondés respectivement sur des échantillons et sur des conceptions.

Produit Q&A

Q:Quelle est la plage de volume de travail ?

Le volume de travail varie de 5 litres à 200 litres, avec un taux de remplissage de 65 à 80 %.

Q:Quels matériaux sont utilisés pour les parties en contact avec le produit ?

Les parties en contact avec le produit sont fabriquées en acier inoxydable 316L, tandis que les autres parties sont fabriquées en acier inoxydable 304.

Q:Quelles certifications possède le bioréacteur ?

L'équipement est certifié selon les normes CE, GMP et ISO.

Q:La pression peut-elle être personnalisée ?

Oui, la pression peut être conçue en fonction des exigences spécifiques du client.

Q:Quel système de contrôle est utilisé ?

Il utilise un automate programmable (PLC) et une interface homme-machine (IHM) Siemens (écran tactile LCD de 10,4 pouces) avec le programme RITAI.