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Processeur d'échantillons automatisé Biobase Chine pour laboratoire
10 000,00-12 000,00 $US
1 Pièce
Profil du produit
Personnalisation
DisponibleClassification
Équipement Physiologique de Diagnostic et de SurveillanceType
système automatisé de traitement des échantillonsN° de Modèle.
BK-PR48Sdébit
1-48temps de traitement
48 échantillons/16 mintype d'échantillon
plasma, sérum, sang total, solution d'écouvillon et autresportoir échantillons
1pcs, 6*8 avec dispositif de verrouillage (compatible avec un vbras du robot
bras de distribution 2 pièces et bras de bouchon à visposition de la plaque
3 pièces compatibles avec les spécifications multi-profondeurposition de la pointe
3 pièces, y compris la position de la boîte de déchets de pointesfonction de protection
système de filtre à pression négative intégré, lampe uvdétection de liquide
principe de détection de niveau de liquide pneumatique, intellvolume de pipetage
pointe 5-1000ul 1000/50ulprécision de pipetage
10ul, cv≤1.5%, accuracy≤6.0%, 50ul conseilPaquet de Transport
boîte en bois ou emballage en cartonMarque Déposée
biobaseOrigine
ChineCapacité de Production
300 unités/moisProfil de l'entreprise
CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéCapacité de R&D: Service ODM disponible & Service OEM disponible CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir des conceptions, etc. CertifiéAnnée d'Exportation: 8 years CertifiéPort le plus Proche: Qingdao PortTemps de réponse moyen: ≤2.63h
Vérification des fournisseurs par l'IA
RésuméLe fournisseur est identifié comme une entreprise combinée disposant de huit lignes de production, d’une productivité annuelle déclarée de 500,000 congélateurs médicaux et de deux inspecteurs qualité. Il démontre de larges capacités de personnalisation et d’ODM, a lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée et fournit des services OEM à des marques reconnues. Les procédures de service relatives aux capacités du fournisseur, aux actions correctives et préventives ainsi qu’aux réclamations clients sont documentées et étayées par des dossiers. Le soutien à l’étranger comprend l’installation, la formation, la réparation, le débogage et la maintenance, avec des stocks et un entrepôt à l’étranger disponibles. Toutefois, le fournisseur ne dispose ni d’agents ni de succursales à l’étranger, ni d’une salle d’exposition à l’étranger, ni d’un contrat valide de capacité de production avec les sous-traitants concernés. Les limites du contrôle qualité comprennent des contrôles des produits finis effectués par le personnel d’emballage, ainsi que l’absence de rapprochement continu des quantités par lot et de procédure opératoire standard d’externalisation. Les informations fournies ne permettent pas d’établir l’existence de certifications, la solidité financière ou des détails spécifiques concernant les cas clients.
Type de fournisseurLe fournisseur est explicitement classé comme une entreprise combinée et n’est pas une société offshore. Les informations disponibles ne définissent pas davantage sa structure de propriété ni son modèle opérationnel.
Capacité après-venteLe fournisseur dispose de procédures et de dossiers documentés pour le traitement des réclamations clients ainsi que des actions correctives et préventives, et propose l’installation, la formation, la réparation, le débogage et la maintenance à l’étranger. Il fait également état de stocks et d’un entrepôt à l’étranger, mais ne possède ni agents ni succursales à l’étranger et propose des services dans zéro pays déclaré.
Capacités de R&DLe fournisseur signale de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, fournit des services ODM et prend en charge plusieurs formes de personnalisation de conception. Une gestion numérique basée sur un ERP est également signalée, tandis qu’aucun SDK n’est disponible ; globalement, les éléments disponibles attestent une capacité de développement de produits, mais pas de capacité de développement logiciel.
Capacité de productionLe fournisseur fait état de huit lignes de production et d’une productivité annuelle de 500,000 congélateurs médicaux, avec des capacités de stockage et d’entreposage à l’étranger. Des contrôles importants sont incomplets : il n’existe aucun contrat valide de capacité de production avec les sous-traitants concernés, aucun rapprochement continu des quantités par lot et aucune procédure opératoire standard d’externalisation.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation à partir de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure et la personnalisation flexible, appuyées par les capacités déclarées en R&D et ODM. Il s’agit d’un élément direct attestant une large couverture des possibilités de personnalisation.
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Biobase Biozone Co., Ltd.
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