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Équipement de détection automatique du processeur Auto Elisa pour le projet de laboratoire au Ghana
30 500,00 $US
1 Pièce

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Certificat

ISO13485

mot clé

processeur elisa automatique

N° de Modèle.

MY-B023C

portoirs échantillons

portoir échantillons push-pull 6*20 avec détection

canal d'échantillonnage

2

ma

1

Paquet de Transport

processeur ELISA automatique emballage

Marque Déposée

troublé

Origine

Chine

Caractéristiques principales

Certification ISO13485 : Équipements médicaux certifiés, conformes aux normes de qualité internationales.
Détection avancée des liquides : Intègre la détection du niveau de pression de l'air et la détection de caillots.
Personnalisation flexible : Permet une personnalisation complète, des ajustements mineurs et des options basées sur la conception.
Délais de livraison rapides : Délais de livraison, en période de pointe et en période creuse, inférieurs à 15 jours ouvrables.
Contrôle qualité à 100 % : Tous les produits finis sont soumis à une inspection visuelle et fonctionnelle.
Services OEM et ODM : Le fabricant propose des services OEM et ODM pour les équipements médicaux.

Profil de l'entreprise

Guangdong Maikang Medical Co., Ltd.
Années d'expérience à l'exportationExpérience D'expositionCapacité en stockMoule privé
CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéCapacité de R&D: Service ODM disponible & Service OEM disponible CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir des conceptions, etc. CertifiéAnnée d'Exportation: 12 years CertifiéPort le plus Proche: Guangzhou Port, Shenzhen PortTemps de réponse moyen: ≤4.26h

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une entreprise intégrée comptant plus de 10 ans d’expérience, exportant selon ses déclarations vers plus de 100 pays et indiquant une concentration sur les marchés africains, moyen-orientaux africains et sud-américains. Il démontre de vastes capacités de personnalisation, une R&D active, des capacités ODM et OEM, une documentation R&D et une production d’équipements médicaux à hauteur de 100 000 pièces par an. Les ressources de fabrication comprennent trois lignes de production, des équipements de traitement répertoriés, des contrats valides avec des sous-traitants associés et une capacité de stockage. Les procédures de gestion des services couvrent l’évaluation des fournisseurs, les actions correctives et préventives ainsi que les réclamations des clients. Cependant, les éléments disponibles ne permettent pas d’établir la détention de certifications, et le fournisseur déclare ne détenir aucun brevet R&D, ne disposer d’aucun SDK, d’aucun entrepôt à l’étranger, d’aucune salle d’exposition à l’étranger et d’aucun agent ni succursale à l’étranger. La crédibilité financière ne peut être déterminée à partir des seules références aux années fournies. Les éléments relatifs aux clients se limitent à des déclarations générales concernant les exportations et les services de marque, sans clients nommément cités ni...
Capacité après-venteLe fournisseur déclare disposer d’un bureau de service après-vente à Lagos, au Nigeria, et à Madagascar, tout en maintenant des procédures écrites et appliquées pour les réclamations des clients et les actions correctives liées au service. Cependant, un autre dossier indique qu’il ne possède ni agents ni succursales à l’étranger et répertorie la formation comme offre de service à l’étranger ; la structure globale des services à l’étranger est donc documentée de manière incohérente.
Capacités de R&DLe fournisseur indique avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, disposer de capacités ODM ainsi que d’une documentation auditable relative aux éléments d’entrée, aux résultats, à la revue, à la vérification et à la validation de la conception et de la R&D. Il compte deux ingénieurs R&D et utilise PS et CAD, mais déclare ne détenir aucun brevet et ne disposer d’aucun SDK, ce qui indique une capacité documentée de développement de produits sans preuve d’innovation fondée sur des brevets ni de prise en charge d’un SDK.
Capacité de productionLe fournisseur déclare une production annuelle de 100 000 pièces d’équipements médicaux, trois lignes de production, des équipements d’usinage et de production répertoriés, une capacité de stockage et des contrats de fabrication valides avec des sous-traitants associés. Ces déclarations constituent des preuves explicites d’une capacité de production établie.
Capacité de personnalisationLes dossiers relatifs à la R&D et aux capacités de conception mentionnent tous deux la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation selon des conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure et la personnalisation flexible. Cela confirme directement une large gamme de services de personnalisation.

Produit Q&A

Q:Quelle est la quantité minimale de commande pour cet équipement ?
A:
La quantité minimale de commande est de 1 unité.
Q:L'équipement peut-il être personnalisé ?
A:
Oui, nous proposons une personnalisation complète, des personnalisations mineures, ainsi que des options basées sur des échantillons ou des designs.
Q:Quel est le délai de production ?
A:
Les délais de production, tant en période de forte demande qu'en période creuse, sont de 15 jours ouvrables maximum.
Q:Quelles sont les certifications du produit ?
A:
Le produit est certifié selon les normes ISO13485.
Q:Quels modes de paiement sont acceptés ?
A:
Nous acceptons les virements bancaires (T/T), les lettres de crédit (LC), les encaissements documentaires (D/P), PayPal, Western Union, ainsi que les paiements de petits montants.

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