Quelle est la composition de Miracle L ?

Miracle L contient 20 % de PCL et 1 % d'acide hyaluronique, ainsi que du polyéthylène glycol, de l'eau, du glycérol, de la carboxyméthylcellulose de sodium, du lactate de sodium, de l'acide pyroglutamique de sodium et du polycaprolactone.

Ce produit peut-il être utilisé avec un stylo à acide hyaluronique ?

Oui, Miracle H et L peuvent être administrés avec un stylo à acide hyaluronique en utilisant des seringues jetables de 0,5 ml et des adaptateurs pour une administration sans aiguille, ou par injection traditionnelle avec une aiguille fine de calibre 31, de 4 mm.

Miracle Touch up Pcl Acide Polylactique Polycaprolactone

Name: Miracle Touch up Pcl Acide Polylactique Polycaprolactone
Brand: Shijiazhuang Asa Technology Co., Ltd.
SKU: 2307039595

Hebei, ChineShijiazhuang Asa Technology Co., Ltd.

215,00-220,00 $US

1 box

Prix de l'exemple :US$215.00/pièce.Demander un échantillon

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

certificat

FDA, CE

Désinfection

N° de Modèle.

2ml*5vials

Couleur

blanc

Application

rajeunissement

Matériel

Acide hyaluronique

nom

miracle

fonction

injection

ma

1 boîtes

stock

oui

durée de conservation

3 ans

certificats

iso ce

conditions de paiement

paypal, union de l'ouest, gramme d'argent, t/t

lieu d'application

corps de face

Paquet de Transport

boîte

Spécifications

2 ml*5

Marque Déposée

miracle

Origine

Corée du Sud

Capacité de Production

500/semaine

Caractéristiques principales

Formule PCL sans particules : Le PCL entièrement solubilisé se répartit uniformément, sans grumeaux, éliminant ainsi le besoin de massage post-traitement.

Action revitalisante double : Combine l'acide hyaluronique pour une hydratation immédiate avec le PCL pour stimuler le collagène à long terme et raffermir la peau.

Résultats durables : Le collagène régénéré maintient ses effets pendant plus de 12 mois, avec une seule séance d'entretien annuelle.

Temps de récupération minimal : Le gonflement disparaît généralement en une heure, permettant une récupération rapide après le traitement.

Effets secondaires réduits : La formule unique solubilisée, injectée avec une aiguille de calibre 31G, diminue significativement la douleur et les ecchymoses.

Certifié FDA et CE : Le produit possède les certifications FDA et CE, garantissant le respect des normes de sécurité et de qualité pour un usage médical.

Options d'administration multiples : Peut être administré par stylo à acide hyaluronique pour une administration sans aiguille, ou par injection avec une aiguille traditionnelle de calibre 31G.

Profil de l'entreprise

Shijiazhuang Asa Technology Co., Ltd.

Hebei, Chine

Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société CommercialeAnnée d'Exportation: 2022-01-04Port le plus Proche: beijing, guangzhou, hongkongTemps de réponse moyen: ≤8.19hConditions de Paiement: T/T, PayPal, Western UnionConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméShijiazhuang Asa Technology Co., Ltd. est identifiée comme une société commerciale à responsabilité limitée proposant des fils PDO, des micro-canules et des aiguilles de méso-injection. Le fournisseur déclare détenir les certifications ISO 9001 et GMP, compter six à dix ingénieurs R&D et employés chargés du contrôle qualité, fournir des services OEM à des marques connues et réaliser des exportations représentant 90% du total des ventes sur un large éventail de marchés. Son délai déclaré est inférieur ou égal à 15 jours ouvrés pendant les périodes de pointe comme hors pointe. Toutefois, aucun SDK n’est disponible et le fournisseur ne dispose d’aucune procédure écrite ni d’aucun enregistrement concernant l’évaluation de la capacité de service, les actions correctives et préventives et la gestion des réclamations. Les extraits fournis ne permettent pas d’établir suffisamment sa solidité financière, sa capacité de production, l’étendue de ses capacités de personnalisation ou l’existence de cas clients précis.

Type de fournisseurLe fournisseur est identifié comme une société à responsabilité limitée et une société commerciale, dont les activités déclarées couvrent le développement technologique, la vente de produits, les équipements médicaux et l’import-export. Il propose des fils PDO, des micro-canules et des aiguilles de méso-injection et n’est pas identifié comme une société offshore ni comme faisant partie d’un groupe plus vaste.

CertificationsLe fournisseur déclare détenir les certifications ISO 9001 et GMP. Il s’agit de références explicites en matière de gestion de la qualité et de bonnes pratiques de fabrication, pertinentes pour ses activités déclarées dans le domaine des produits de médecine esthétique.

Capacité après-venteLe fournisseur ne dispose d’aucune procédure écrite ni d’aucun enregistrement suivi pour l’évaluation de la capacité de service, les actions correctives et préventives ou la gestion efficace des réclamations clients. Cela constitue une preuve explicite d’une insuffisance des contrôles documentés du service après-vente.

Capacités de R&DLe fournisseur décrit des activités de biotechnologie ainsi que de recherche et développement de produits, se concentre sur le PDO et l’acide hyaluronique et déclare compter six à dix ingénieurs R&D. Toutefois, il ne dispose explicitement d’aucun SDK, de sorte que les éléments disponibles attestent d’une certaine capacité de R&D, mais pas d’une capacité complète d’intégration technologique.

Capacité de productionLe fournisseur déclare une certification GMP, six à dix employés dédiés au contrôle qualité, un volume annuel de production compris dans la fourchette indiquée, de vastes marchés d’exportation et l’exécution des commandes sous 15 jours ouvrés pendant les périodes de pointe comme hors pointe. Ces faits attestent d’une capacité opérationnelle, bien que les extraits ne fournissent pas d’informations détaillées sur la capacité de l’usine ou les équipements de production.

Capacité de personnalisationLe fournisseur indique fournir des services OEM à des marques connues et posséder ses propres marques indépendantes, notamment HSKINLIFT Thread. Cela confirme directement sa capacité à personnaliser des marques et des produits, bien que l’étendue de cette personnalisation ne soit pas précisée.

Cas clientsLe fournisseur indique fournir des services OEM à des marques connues, posséder des marques indépendantes et exporter depuis huit ans, les exportations représentant 90% du total des ventes. Ces faits témoignent d’une expérience du marché et des activités OEM, mais aucun client nommé ni aucune étude de cas client documentée n’est fourni.

Produit Q&A

Q:Quelle est la différence entre Miracle H et Miracle L ?

Miracle H est un booster de peau contenant du PCL et de l'acide hyaluronique sans particules, pour une répartition uniforme et sans besoin de massage. Miracle L est une formulation combinée de PCL et d'acide hyaluronique conçue pour améliorer les effets anti-âge, offrant un effet volumateur et une beauté naturelle pendant plus d'un an.

Q:Combien de temps durent les résultats ?

Les effets peuvent durer jusqu'à un an. Le collagène régénéré maintient l'effet du traitement pendant plus de 12 mois. Pour maintenir les résultats, une séance de maintenance annuelle est recommandée.

Q:Un massage post-traitement est-il nécessaire ?

Non, un massage n'est pas nécessaire. Étant donné que le PCL est entièrement solubilisé plutôt que suspendu sous forme de particules solides, il se répartit uniformément dans le derme sans laisser de grumeaux.

Q:Quelles sont les séances de traitement recommandées ?

Un traitement typique comprend 3 à 4 séances, espacées d'environ 4 semaines. Par la suite, les professionnels recommandent une séance de maintenance annuelle pour maintenir les résultats.

Q:Qui peut utiliser ce produit ?

Il est destiné à être utilisé uniquement par des professionnels médicaux ou esthétiques agréés. Il n'est pas recommandé pendant la grossesse ou l'allaitement, ni pour les patients présentant une hypersensibilité au PCL/acide hyaluronique ou des infections cutanées actives.