Quel est le ratio de consommation de vapeur ?

Le ratio de consommation de vapeur industrielle est de 1:0,21, et le ratio de consommation d'eau brute est de 1:1,08, ce qui garantit une grande efficacité énergétique.

Les services OEM et ODM sont-ils disponibles ?

Oui, les services OEM (Original Equipment Manufacturer) et ODM (Original Design Manufacturer) sont disponibles pour répondre aux besoins spécifiques des clients.

Quelles certifications possède le produit ?

Le produit a obtenu les certifications CE et ISO, garantissant la conformité aux normes internationales de sécurité et de qualité.

Système de distillation pharmaceutique avancé avec une piste d'audit complète

Name: Système de distillation pharmaceutique avancé avec une piste d'audit complète
Brand: Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
SKU: 1988472931

Shandong, ChineShandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.

28 000,00 $US

1 Pièce

Spécifications du produit

500 l/h

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Application

Sécurité alimentaire, Industrie pharmaceutique, cosmétiques

Jetable

Non

N° de Modèle.

500L/H

Site d'injection

Intramusculaire

Matériel

Verre, Plastique

Calibre de l'aiguille

21G

Fonction de sécurité

Protège-aiguille

Utilisation

Soins du diabète, Médical, Gestion de la douleur, Administration du vaccin

Garantie

un an

eau d'alimentation

eau purifiée

source de chauffage

vapeur industrielle

dispositif de séparation

dispositif de séparation à trois étages

forme de structure

conception de plaque à double tube

isolation

mat de fil en fibre de verre

système de commande

entièrement automatique

consommation d'eau d'alimentation

≤550L/H

consommation de vapeur industrielle

≤135kg/H

consommation d'eau de refroidissement

≤190L/H

Paquet de Transport

emballage en bois

Spécifications

500L/H

Marque Déposée

wemac

Origine

Weifang

Code SH

8419409090

Capacité de Production

500 l/h

Caractéristiques principales

Économies d'énergie multi-effets : rapport de consommation de vapeur industrielle de 1:0,21 et rapport d'utilisation d'eau brute de 1:1,08, pour une efficacité énergétique significative.

Conformité aux pharmacopées : répond aux normes CP2020, USP43 et EP10 pour la qualité de l'eau injectable (WFI).

Technologie de séparation avancée : séparation en trois étapes utilisant un film descendant, la gravité et la turbulence spirale pour une grande pureté.

Contrôle entièrement automatique : système HMI + PLC avec surveillance en ligne SCADA, acquisition de données et permissions multi-niveaux.

Qualité supérieure des matériaux : l'acier inoxydable 316L est utilisé pour toutes les pièces en contact avec l'eau brute, l'eau injectable et la vapeur, afin de prévenir la contamination.

Pas besoin de refroidissement externe : la conception élimine le besoin d'eau de refroidissement externe pour les capacités supérieures à 1000 L/h.

Système de traçabilité : équipé d'un système de traçabilité complet et d'un enregistreur pour la journalisation des données clés et la conformité.

Normes de sécurité certifiées : certifié CE et ISO, avec polissage électrolytique pour garantir la finition de surface et l'hygiène.

Profil de l'entreprise

Choix des acheteurs très fidèlesPionnier du multilingueAssurance qualitéPersonnalisation Complète

Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.

Shandong, Chine

Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société Commerciale CertifiéCapacité de R&D: Service ODM disponible & Service OEM disponibleTemps de réponse moyen: ≤2.56h

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est identifié comme une société commerciale dont le champ d’activité couvre largement les domaines techniques, les équipements, les logiciels et l’ingénierie. Il démontre une orientation professionnelle en matière de R&D technique, ainsi que des capacités de conception logicielle 3D, d’ODM, d’OEM et plusieurs options de personnalisation. Les procédures relatives à la qualité et aux services sont partiellement établies, notamment les instructions d’inspection, le traitement des réclamations, l’évaluation des fournisseurs et les dossiers d’actions correctives. Toutefois, le fournisseur ne dispose que d’un seul inspecteur qualité, exporte depuis un an, ne possède pas d’étiquettes de traçabilité des matières premières ni de dossiers qualité écrits, et ne dispose d’aucun entrepôt ni salle d’exposition à l’étranger. Les éléments relatifs à l’innovation sont mitigés, car aucun nouveau produit n’a été signalé au cours de l’année écoulée et aucun SDK n’est disponible. Les informations financières se limitent à des références aux années, sans éléments suffisants pour évaluer la crédibilité.

Type de fournisseurLe fournisseur est explicitement classé comme société commerciale. Son champ d’activité déclaré couvre les services techniques, le développement technologique, la vente d’équipements, le développement de logiciels, les services IoT, la conception d’ingénierie industrielle et la réparation d’équipements, ce qui indique une activité commerciale et de services à orientation technique plutôt qu’un fabricant clairement documenté.

Capacité après-venteLe fournisseur a documenté et applique des procédures de traitement des réclamations, d’évaluation des capacités de service des fournisseurs et d’actions correctives/préventives, et il indique disposer de capacités de service pour les produits en stock. Toutefois, il ne dispose pas d’entrepôt ni de salle d’exposition à l’étranger ; les éléments disponibles attestent donc d’une gestion structurée des services, mais pas d’un soutien complet à l’étranger.

Capacités de R&DLe fournisseur indique disposer de capacités professionnelles de R&D technique, de conception logicielle 3D, de services ODM et de services OEM pour des marques populaires. En revanche, il n’a signalé aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée et ne dispose d’aucun SDK disponible ; les éléments disponibles attestent donc de services de conception et de développement, mais pas d’une forte innovation récente en matière de produits.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation complète et la personnalisation à partir des conceptions des clients. Il propose également la conception logicielle 3D et des services ODM, ce qui démontre clairement une large capacité de personnalisation.

Produit Q&A

Q:Quelles normes de pharmacopée l'eau distillée respecte-t-elle ?

L'eau produite pour injection répond aux spécifications de la Pharmacopée chinoise (CP2020), de la Pharmacopée américaine (USP43) et de la Pharmacopée européenne (EP10).

Q:L'utilisation d'eau de refroidissement externe est-elle nécessaire pour le fonctionnement ?

L'utilisation d'eau de refroidissement externe n'est pas nécessaire. La machine de distillation à six effets utilise de la vapeur secondaire par étapes, et aucune eau de refroidissement n'est nécessaire si la capacité est supérieure à 1000 L/H.

Q:Quelle est la période de garantie pour cet équipement ?

Nous offrons une garantie d'un an pour le distillateur pharmaceutique.

Q:Quels matériaux sont utilisés pour les pièces en contact avec l'eau et la vapeur ?

L'acier inoxydable SS316L est utilisé pour toutes les pièces en contact avec l'eau brute, l'eau pour injection et la vapeur pure secondaire, afin de garantir la sécurité et d'éviter la contamination.

Q:Le système prend-il en charge la surveillance des données et les pistes d'audit ?

Oui, il est équipé d'un système de contrôle entièrement automatique HMI + PLC avec surveillance en ligne SCADA, acquisition de données et d'un système de pistes d'audit pour enregistrer les paramètres clés tels que la conductivité et la température.