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10000lph RO2 Plus Unité de Purification d'Eau EDI
50 000,00 $US
1 Jeu
Prix de l'exemple :US$60000.00/jeu.Demander un échantillon
Profil du produit
Personnalisation
DisponibleApplication
Industrie de la biotechnologie, Usine alimentaire et de boissons, Industrie pharmaceutique, eau purifiéeCapacité
10000 L/hrN° de Modèle.
PW 10000L/HCertification
CE, FDA, GMP, ISO, ép/usp/cpSystème de contrôle
Entièrement automatiqueProcessus de traitement
Chloration, Électro-déionisation, Filtration, Ozonation, Osmose Inverse, Adoucissement, Ultrafiltration, Désinfection UVGarantie des composants principaux
2 ansservice après-vente
installation et mise en servicemode de fonctionnement
fonctionnement entièrement automatique, chasse d'eau automatique, surveillance en temps réelqualité de l'eau
faible conductivité, faible toc, bactéries et endotoxines frtechnologie de processus
système à deux étages de filtration par osmose inverse + déionisation électrolytique + stérilisation par UVmatériau mouillé
acier inoxydable 316l completdésinfection
eau chaude désinfectable, sans résidu chimiquePaquet de Transport
forfait en boisSpécifications
100 l/hMarque Déposée
wemacOrigine
ChineCode SH
8421219090Capacité de Production
1 000 jeux/anCaractéristiques principales
Tuyauterie en acier inoxydable 316L de qualité sanitaire et conception à circulation fermée pour prévenir la contamination secondaire et la prolifération bactérienne.
Utilise une technologie de purification intégrée à deux étapes (RO + EDI) pour une élimination efficace des impuretés et une qualité d'eau constante.
Conforme aux normes cGMP et pharmacopées, permettant une production stable d'eau purifiée de qualité pharmaceutique, répondant aux normes USP, EP et FDA.
Fonctionnement entièrement automatisé et intelligent, avec surveillance en temps réel de la qualité de l'eau, fonctions de rinçage automatique et d'alarme en cas de défaut.
Conception économe en énergie et à faible consommation, avec une longue durée de vie des composants principaux, réduisant ainsi les coûts d'exploitation.
Fournit une documentation complète de validation GMP, et est entièrement adaptable aux systèmes pharmaceutiques stériles et aux processus de bioproduction.
Profil de l'entreprise
Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société Commerciale CertifiéCapacité de R&D: Service ODM disponible & Service OEM disponibleTemps de réponse moyen: ≤2.52h
Vérification des fournisseurs par l'IA
RésuméLe fournisseur est identifié comme une société commerciale dont le champ d’activité couvre largement les domaines techniques, les équipements, les logiciels et l’ingénierie. Il démontre une orientation professionnelle en matière de R&D technique, ainsi que des capacités de conception logicielle 3D, d’ODM, d’OEM et plusieurs options de personnalisation. Les procédures relatives à la qualité et aux services sont partiellement établies, notamment les instructions d’inspection, le traitement des réclamations, l’évaluation des fournisseurs et les dossiers d’actions correctives. Toutefois, le fournisseur ne dispose que d’un seul inspecteur qualité, exporte depuis un an, ne possède pas d’étiquettes de traçabilité des matières premières ni de dossiers qualité écrits, et ne dispose d’aucun entrepôt ni salle d’exposition à l’étranger. Les éléments relatifs à l’innovation sont mitigés, car aucun nouveau produit n’a été signalé au cours de l’année écoulée et aucun SDK n’est disponible. Les informations financières se limitent à des références aux années, sans éléments suffisants pour évaluer la crédibilité.
Type de fournisseurLe fournisseur est explicitement classé comme société commerciale. Son champ d’activité déclaré couvre les services techniques, le développement technologique, la vente d’équipements, le développement de logiciels, les services IoT, la conception d’ingénierie industrielle et la réparation d’équipements, ce qui indique une activité commerciale et de services à orientation technique plutôt qu’un fabricant clairement documenté.
Capacité après-venteLe fournisseur a documenté et applique des procédures de traitement des réclamations, d’évaluation des capacités de service des fournisseurs et d’actions correctives/préventives, et il indique disposer de capacités de service pour les produits en stock. Toutefois, il ne dispose pas d’entrepôt ni de salle d’exposition à l’étranger ; les éléments disponibles attestent donc d’une gestion structurée des services, mais pas d’un soutien complet à l’étranger.
Capacités de R&DLe fournisseur indique disposer de capacités professionnelles de R&D technique, de conception logicielle 3D, de services ODM et de services OEM pour des marques populaires. En revanche, il n’a signalé aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée et ne dispose d’aucun SDK disponible ; les éléments disponibles attestent donc de services de conception et de développement, mais pas d’une forte innovation récente en matière de produits.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation complète et la personnalisation à partir des conceptions des clients. Il propose également la conception logicielle 3D et des services ODM, ce qui démontre clairement une large capacité de personnalisation.
Produit Q&A
Q:La stérilisation aux UV affecte-t-elle la qualité de l'eau purifiée ?
A:
Un dosage UV approprié élimine les bactéries sans laisser de résidus chimiques, ce qui constitue un traitement sanitaire sûr et standard pour les systèmes d'eau pharmaceutique.
Q:À quelle fréquence le système d'eau purifiée doit-il être désinfecté ?
A:
Une désinfection régulière à l'eau chaude est effectuée pour inhiber la croissance des biofilms et garantir une qualité d'eau conforme aux normes GMP à long terme.
Q:Quels facteurs affectent la conductivité de l'eau purifiée ?
A:
La qualité de l'eau brute, le vieillissement de la membrane RO, les fuites des canalisations et les variations de température affecteront directement la stabilité de la conductivité de l'eau finale.
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Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
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