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kit de test VIH
0,15-0,50 $US
1 000 Pièces
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Profil du produit

Personnalisation

Disponible

nom du produit

test rapide de l'antigène tri-line du vih 1/2

précision

plus de 99 %

certification de qualité

iso 13485

méthode

test rapide d'or colloïdal

durée de conservation

24 mois

échantillon

sérum/plasma/sang total

Paquet de Transport

carton

Marque Déposée

mastics d'essai

Origine

Chine

Code SH

382219

Capacité de Production

3000000000 tests/an

Profil de l'entreprise

CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéCapacité de R&D: Service ODM disponible & Service OEM disponibleAnnée d'Exportation: 2022-04-08Port le plus Proche: Shanghai, Ningbo, ShenzhenTemps de réponse moyen: ≤9.59h CertifiéConditions de Paiement: LC, T/T, D/P

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméTestsea Biotechnology est identifiée comme une société à responsabilité limitée basée en Chine, à Hangzhou, les fiches la décrivant à la fois comme une société de négoce et comme un fabricant/une usine. Ses capacités déclarées comprennent les produits de diagnostic in vitro, les produits vétérinaires, les tests rapides, les réactifs et les machines médicales. Le fournisseur déclare détenir les certifications ISO 9001 et GMP, disposer de plus de 10 lignes de production, de 50 ingénieurs R&D, de 50 employés chargés du contrôle qualité et exporter vers plusieurs régions du monde. Il décrit trois plateformes techniques et une couverture commerciale dépassant 100 pays et régions. Toutefois, les éléments disponibles n’établissent pas la performance du service après-vente, la crédibilité financière ni la capacité de personnalisation des produits. Une fiche associe le fournisseur à un produit de test urinaire THC de 2025 et à un acheteur vietnamien, mais il s’agit d’un élément limité concernant un client et cela ne permet pas de vérifier indépendamment une performance plus large.
Type de fournisseurLe fournisseur est identifié comme une société à responsabilité limitée dont le siège est situé à Hangzhou, en Chine, et est décrit à la fois comme une société de négoce et un fabricant-usine. Une fiche distincte caractérise la nature de l’entreprise comme étant une usine, ce qui confirme un rôle de fabrication parallèlement à son activité de négoce.
CertificationsLe fournisseur déclare détenir les certifications ISO 9001 et GMP au titre de ses certifications relatives au système de management. Il s’agit de certifications explicites pertinentes pour les contrôles de la qualité et de la fabrication.
Capacités de R&DLe fournisseur indique qu’il développe des technologies innovantes fondamentales dans le domaine des matières premières et qu’il a mis en place des plateformes de détection immunologique, de détection en biologie moléculaire et d’inspection de feuilles centrales de protéines. Les 50 ingénieurs R&D déclarés ainsi que la poursuite des investissements en R&D confortent l’existence d’une fonction d’innovation établie.
Capacité de productionLe fournisseur indique disposer de plus de 10 lignes de production, de 50 employés chargés du contrôle qualité, d’un délai de production d’un mois en basse saison et d’une large gamme de produits de diagnostic. Il indique également que 90 % de ses ventes sont réalisées à l’exportation et qu’il a accès aux ports de Shanghai, Ningbo et Shenzhen, bien que le délai d’exécution annoncé de 6–12 mois en haute saison révèle d’importantes contraintes de capacité saisonnières.
Cas clientsLe fournisseur indique que ses produits ont été vendus dans plus de 100 pays et régions. Une fiche distincte identifie un produit de test urinaire THC et un acheteur vietnamien associé, mais elle ne fournit pas de détails vérifiables sur le cas, tels que l’ampleur de la commande, sa durée, les résultats de performance ou des références.

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