Système de vérification de marqueurs en temps réel, de suivi et de numérisation pour des flux de travail d'objets volumineux rationalisés

Name: Système de vérification de marqueurs en temps réel, de suivi et de numérisation pour des flux de travail d'objets volumineux rationalisés
Brand: Shining 3d Tech Co., Ltd.
SKU: 2287763125

Zhejiang, ChineShining 3d Tech Co., Ltd.

45 000,00-65 000,00 $US

1 Pièce

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Service après-vente

assistance en ligne

Garantie

1 an

N° de Modèle.

FreeScan Trak Nova

Style

Portable

Type d'interface

mode sans fil et filaire (fibre optique)

Balayage de réseau

Réseau de soutien

Certification

ISO, CE, fcc, rohs, weee, kc, fda, ukca, ip50, tisax

précision

0.02 mm

résolution

0.01 -10 mm

précision volumétrique

0.062 mm (12 m³)

précision volumétrique avec vpg

0.046 + 0.012 mm/m

vitesse de numérisation

6,140,000 points/s

modes de numérisation

haute vitesse détaillée poches profondes

champ de vision flexible

jusqu'à 2600 × 2200 mm

profondeur de champ

te nova : 380 mm (170 ~ 550 mm); ue nova : 2700 mm

délai

10-15 jours

certification de précision

vdi/vde 2634 partie 3 & iso 10360 certifié

Paquet de Transport

boîte en carton

Spécifications

te nova : 1.2 kg ; ue nova : 1.6 kg

Marque Déposée

brillant 3d

Origine

Hangzhou, China

Code SH

9031499000

Caractéristiques principales

Balayage de suivi dynamique : La technologie de suivi en temps réel capture les détails les plus fins, même dans les espaces restreints, avec une grande flexibilité sans fil.

Balayage haute vitesse : Permet de numériser jusqu'à 6 140 000 points par seconde, avec plusieurs modes pour optimiser la vitesse et le niveau de détail.

Photogrammétrie vidéo : La technologie VPG brevetée élimine les marqueurs codés pour une vérification précise en temps réel.

Précision métrologique certifiée : Vérifiée dans un laboratoire certifié ISO 17025, conformément aux normes VDI/VDE 2634, partie 3, et ISO 10360.

Portable et léger : Structure en fibre de carbone, avec le modèle TE Nova pesant 1,2 kg et le modèle UE Nova pesant 1,6 kg, pour une mobilité optimale.

Batteries interchangeables : Les batteries amovibles permettent de poursuivre le travail sans interruption, même lors de projets de longue durée ou en déplacement.

Certifications complètes : Inclut les certifications CE, FCC, ROHS, FDA, UKCA, IP50, ainsi que l'étalonnage réalisé par un laboratoire accrédité ISO 17025.

Profil de l'entreprise

Années d'expérience à l'exportationExpérience D'expositionPrix national reçuAssurance qualité

Shining 3d Tech Co., Ltd.

Zhejiang, Chine

CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéCapacité de R&D: Service ODM disponible & Service OEM disponible CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir des conceptions, etc. CertifiéAnnée d'Exportation: 22 years CertifiéPort le plus Proche: Shanghai portTemps de réponse moyen: ≤24h

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur démontre une large capacité de personnalisation, la disponibilité de services OEM/ODM, une capacité de produits en stock, une assurance qualité et une participation à un salon professionnel hors ligne identifié. Il fait état de 22 années d’expérience à l’exportation, d’un prix de design, d’un prix national pour les progrès scientifiques et technologiques, ainsi que de certifications ou enregistrements incluant KGMP, MDSAP, CE, FDA, FCC et une capacité de laboratoire liée à CNAS. Toutefois, d’importants contrôles de gestion et de service sont faibles ou non documentés : il n’existe aucun contrat valide de capacité de production avec des sous-traitants associés, aucun entrepôt, showroom, agent ou succursale à l’étranger, ni aucune procédure ou aucun enregistrement écrit concernant l’approbation des fournisseurs, les actions correctives et préventives, les réclamations clients ou l’évaluation des capacités de service. Les éléments relatifs à la R&D sont mitigés : des capacités ODM et de modèles privés sont déclarées, mais aucun nouveau produit n’a été développé au cours de l’année écoulée, aucun brevet n’est déclaré et les principaux documents de conception ainsi qu’un SDK ne sont pas disponibles.

Type de fournisseurLe périmètre d’activité déclaré permet la production de dispositifs médicaux de classe II et de classe III ainsi que la fourniture de services d’information connexes sur Internet. La description de l’entreprise fait également état des certifications KGMP et MDSAP, ainsi que d’enregistrements ou certifications tels que CE, FDA ou FCC, ce qui indique un fabricant spécialisé dans les dispositifs médicaux plutôt qu’un fournisseur exclusivement dédié au négoce général.

CertificationsLe fournisseur fait état des certifications KGMP et MDSAP, de certifications ou enregistrements de produits conformes à des normes internationales, notamment CE, FDA ou FCC, ainsi que de la certification CNAS associée à son système de laboratoire d’essais et d’étalonnage. Il s’agit d’atouts explicites liés aux certifications, bien que les extraits ne fournissent ni numéros de certificats, ni périmètres, ni dates de validité.

Capacité après-venteLe fournisseur dispose d’une capacité de service avec des produits en stock et peut participer à des salons professionnels hors ligne, mais il ne possède aucun entrepôt, showroom, agent ou succursale à l’étranger et déclare zéro pays bénéficiant de services à l’étranger. Le traitement des réclamations clients ainsi que les actions correctives et préventives ne reposent sur aucune procédure ni aucun enregistrement écrit, tandis que l’évaluation des capacités de service ne dispose pas non plus de procédures documentées, ce qui indique une infrastructure après-vente formalisée limitée.

Capacités de R&DLe fournisseur propose des services ODM, possède des modèles privés, utilise la CAO et fait état d’un prix de design reconnu à l’international ainsi que d’un prix national pour les progrès scientifiques et technologiques. Toutefois, il ne signale aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée, aucun brevet de R&D, aucun SDK disponible, ni aucun document d’entrée, de sortie, de revue, de vérification ou de validation de conception disponible pour audit ; sa capacité d’innovation est donc étayée dans certains domaines, mais pas documentée de manière exhaustive.

Capacité de productionLe fournisseur fait état d’une autorisation de production de dispositifs médicaux de classe II et de classe III, d’une assurance qualité dans les processus de contrôle qualité, d’une capacité de produits en stock et de délais moyens d’un mois pendant les périodes de pointe comme hors saison. Néanmoins, il ne dispose d’aucun contrat valide de capacité de production avec des sous-traitants associés, et les produits finis sont contrôlés par le personnel chargé de l’emballage, tandis qu’aucune procédure ni aucun enregistrement écrit d’évaluation des capacités de service n’est conservé.

Capacité de personnalisationLe fournisseur prend explicitement en charge la personnalisation à partir d’échantillons, de designs, la personnalisation complète, la personnalisation flexible et la personnalisation légère. Ses services ODM, sa capacité en CAO et ses modèles privés renforcent également ses possibilités de personnalisation dans le développement des produits.

Cas clientsLe fournisseur fait état de services OEM pour des marques connues et de sa participation à TCT Asia 2026, ce qui constitue un certain indice d’expérience orientée vers le marché. Toutefois, aucun client nommé, aucune description de projet ni aucun détail de cas vérifiable de manière indépendante n’est fourni ; les éléments probants relatifs aux références clients sont donc limités.