Scanner d'inspection de précision 3D Optimscan Q12 pour l'ingénierie inverse

Name: Scanner d'inspection de précision 3D Optimscan Q12 pour l'ingénierie inverse
Brand: Shining 3d Tech Co., Ltd.
SKU: 2281659715

Zhejiang, ChineShining 3d Tech Co., Ltd.

35 000,00-60 000,00 $US

1 Pièce

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Service après-vente

assistance en ligne

Garantie

1 an

N° de Modèle.

OptimScan Q Series

Style

Bureau

Balayage de réseau

Non pris en charge par le réseau

Certification

ISO, CE, fcc, rohs, weee, kc, fda, ukca, ip50, telec, tisax

type de produit

optimscan q12, optimscan q9

champ de vision large gamme

430 × 300 mm

champ de vision petite portée

160 × 110 mm

précision

plage large : 0.015 mm, plage petite : 0.005 mm

distance de point optimscan q12

grande plage : 0.1 mm, petite plage : 0.04 mm

distance de point optimscan q9

grande plage : 0.11 mm, petite plage : 0.05 mm

distance de travail

grande plage : 590 mm, petite plage : 210 mm

profondeur de champ

grande plage : 300 mm, petite plage : 60 mm

résolution optimscan q12

4 × 12.3mp

résolution optimscan q9

4 × 9mp

source lumineuse

voyant bleu

poids

3,5 kg

dimensions

366 × 162 × 132 mm

longueur du câble de données

5 M

test d'acceptation

vdi/vde 2634 partie 2 & iso 10360 certifié

Paquet de Transport

boîte en carton

Spécifications

3.5 kg

Marque Déposée

brillant 3d

Origine

Hangzhou, China

Code SH

9031499000

Caractéristiques principales

Précision ultra-élevée : Offre une précision allant jusqu'à 0,005 mm, validée conformément aux normes VDI/VDE 2634, partie 2, et ISO 10360.

Double plage de numérisation : Permet de passer facilement entre une grande plage (430x300 mm) et une petite plage (160x110 mm) en un seul clic.

Acquisition rapide en une seule prise : Capture des données haute résolution en moins d'une seconde par prise, grâce à plusieurs modes d'exposition.

Fusion monocular-stéréoscopique : La technologie MSF améliore la couverture et l'intégrité des données pour les pièces industrielles complexes.

Modes de fonctionnement polyvalents : Prend en charge les modes de fonctionnement manuel, semi-automatisé (avec trépied/plateau rotatif) et entièrement automatisé (avec robot).

Accréditation ISO 17025 : Chaque système est testé dans un laboratoire accrédité ISO 17025 pour garantir la traçabilité métrologique.

Certifications complètes : Dispose des certifications CE, FCC, FDA, UKCA, IP50, ainsi que des certifications ISO 9001/14001/45001.

Profil de l'entreprise

Années d'expérience à l'exportationExpérience D'expositionPrix national reçuAssurance qualité

Shining 3d Tech Co., Ltd.

Zhejiang, Chine

CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéCapacité de R&D: Service ODM disponible & Service OEM disponible CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir des conceptions, etc. CertifiéAnnée d'Exportation: 22 years CertifiéPort le plus Proche: Shanghai portTemps de réponse moyen: ≤18h

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur démontre une large capacité de personnalisation, la disponibilité de services OEM/ODM, une capacité de produits en stock, une assurance qualité et une participation à un salon professionnel hors ligne identifié. Il fait état de 22 années d’expérience à l’exportation, d’un prix de design, d’un prix national pour les progrès scientifiques et technologiques, ainsi que de certifications ou enregistrements incluant KGMP, MDSAP, CE, FDA, FCC et une capacité de laboratoire liée à CNAS. Toutefois, d’importants contrôles de gestion et de service sont faibles ou non documentés : il n’existe aucun contrat valide de capacité de production avec des sous-traitants associés, aucun entrepôt, showroom, agent ou succursale à l’étranger, ni aucune procédure ou aucun enregistrement écrit concernant l’approbation des fournisseurs, les actions correctives et préventives, les réclamations clients ou l’évaluation des capacités de service. Les éléments relatifs à la R&D sont mitigés : des capacités ODM et de modèles privés sont déclarées, mais aucun nouveau produit n’a été développé au cours de l’année écoulée, aucun brevet n’est déclaré et les principaux documents de conception ainsi qu’un SDK ne sont pas disponibles.

Type de fournisseurLe périmètre d’activité déclaré permet la production de dispositifs médicaux de classe II et de classe III ainsi que la fourniture de services d’information connexes sur Internet. La description de l’entreprise fait également état des certifications KGMP et MDSAP, ainsi que d’enregistrements ou certifications tels que CE, FDA ou FCC, ce qui indique un fabricant spécialisé dans les dispositifs médicaux plutôt qu’un fournisseur exclusivement dédié au négoce général.

CertificationsLe fournisseur fait état des certifications KGMP et MDSAP, de certifications ou enregistrements de produits conformes à des normes internationales, notamment CE, FDA ou FCC, ainsi que de la certification CNAS associée à son système de laboratoire d’essais et d’étalonnage. Il s’agit d’atouts explicites liés aux certifications, bien que les extraits ne fournissent ni numéros de certificats, ni périmètres, ni dates de validité.

Capacité après-venteLe fournisseur dispose d’une capacité de service avec des produits en stock et peut participer à des salons professionnels hors ligne, mais il ne possède aucun entrepôt, showroom, agent ou succursale à l’étranger et déclare zéro pays bénéficiant de services à l’étranger. Le traitement des réclamations clients ainsi que les actions correctives et préventives ne reposent sur aucune procédure ni aucun enregistrement écrit, tandis que l’évaluation des capacités de service ne dispose pas non plus de procédures documentées, ce qui indique une infrastructure après-vente formalisée limitée.

Capacités de R&DLe fournisseur propose des services ODM, possède des modèles privés, utilise la CAO et fait état d’un prix de design reconnu à l’international ainsi que d’un prix national pour les progrès scientifiques et technologiques. Toutefois, il ne signale aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée, aucun brevet de R&D, aucun SDK disponible, ni aucun document d’entrée, de sortie, de revue, de vérification ou de validation de conception disponible pour audit ; sa capacité d’innovation est donc étayée dans certains domaines, mais pas documentée de manière exhaustive.

Capacité de productionLe fournisseur fait état d’une autorisation de production de dispositifs médicaux de classe II et de classe III, d’une assurance qualité dans les processus de contrôle qualité, d’une capacité de produits en stock et de délais moyens d’un mois pendant les périodes de pointe comme hors saison. Néanmoins, il ne dispose d’aucun contrat valide de capacité de production avec des sous-traitants associés, et les produits finis sont contrôlés par le personnel chargé de l’emballage, tandis qu’aucune procédure ni aucun enregistrement écrit d’évaluation des capacités de service n’est conservé.

Capacité de personnalisationLe fournisseur prend explicitement en charge la personnalisation à partir d’échantillons, de designs, la personnalisation complète, la personnalisation flexible et la personnalisation légère. Ses services ODM, sa capacité en CAO et ses modèles privés renforcent également ses possibilités de personnalisation dans le développement des produits.

Cas clientsLe fournisseur fait état de services OEM pour des marques connues et de sa participation à TCT Asia 2026, ce qui constitue un certain indice d’expérience orientée vers le marché. Toutefois, aucun client nommé, aucune description de projet ni aucun détail de cas vérifiable de manière indépendante n’est fourni ; les éléments probants relatifs aux références clients sont donc limités.