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Capsules d'ampicilline de haute qualité de Reyoung Pharma
1,10 $US
100 000 capsules

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Application

Médecine interne

Mode d'utilisation

Pour usage externe

N° de Modèle.

0.125g/0.25g/0.5g

Convient à

Personnes âgées, Enfants, Adulte

Etat

Solide

Forme

Capsules

Type

Produits Chimiques Organique

Technologie pharmaceutique

Chimiosynthèse

standard

pa

emballage

100 gélules/boîte

Paquet de Transport

boîte

Spécifications

0,125 g/0,25 g/0,5 g.

Marque Déposée

rejeune

Origine

No. 1 Ruiyang Road, Yiyuan County, Shandong

Caractéristiques principales

Indications à large spectre : Traite les infections respiratoires, urinaires, digestives, les infections cutanées, la septicémie et la méningite.
Convient à tous les âges : Sûr pour une utilisation chez les personnes âgées, les enfants et les adultes.
Services OEM et ODM : Services de fabrication sur mesure disponibles, avec possibilité d'utiliser votre propre marque.
Options d'emballage flexibles : Disponible en plaquettes de 10 capsules ou en boîtes de 100/1000 capsules.
Conformité aux normes BP : Fabriqué selon les normes de la Pharmacopée britannique (BP).
Capacité de production avancée : Usine de 1,08 million de mètres carrés, avec 370 ingénieurs en recherche et développement et des machines automatisées.
Expérience d'exportation mondiale : Exportations depuis 1997 vers l'Amérique du Sud, l'Asie du Sud-Est, le Moyen-Orient et l'Afrique.
Conditions de paiement flexibles : Accepte les lettres de crédit (LC), les virements bancaires (T/T) et les documents de paiement (D/P) pour les transactions internationales.

Profil de l'entreprise

CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéCapacité de R&D: Service ODM disponible & Service OEM disponibleAnnée d'Exportation: 1997-01-01 CertifiéPort le plus Proche: Qingdao PortTemps de réponse moyen: ≤18h CertifiéConditions de Paiement: LC, T/T, D/P

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméREYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD. est une société à responsabilité limitée basée en Chine, créée en 1998, comptant 4,950 employés et exerçant ses activités dans le Shandong. Le fournisseur déclare détenir les certifications ISO 9001, ISO 14001 et OHSAS 18001, disposer de plus de 10 lignes de production et de 50 employés chargés du contrôle qualité, ainsi que d’une expérience cumulée de 370 années pour ses ingénieurs R&D. Son portefeuille de fabrication déclaré comprend des matières premières stériles, des poudres et liquides injectables, des comprimés et des gélules, avec une production annuelle déclarée supérieure au seuil indiqué. L’entreprise mentionne trois usines, une vaste superficie de fabrication, une activité internationale depuis 1997 et des marchés d’exportation en Amérique du Sud, en Afrique, en Asie du Sud-Est et au Moyen-Orient. Les registres commerciaux font état de transactions impliquant l’Inde, la Bolivie et le Vietnam, notamment pour des produits liés à la cefotaxime. Les éléments disponibles sont insuffisants pour évaluer le service après-vente, la crédibilité financière, les résultats en matière d’innovation ou la capacité de personnalisation. Les éléments relatifs aux références clients se limitent aux acheteurs nommément désignés et aux registres commerciaux.
Type de fournisseurLe fournisseur est identifié comme une entité commerciale constituée et une société à responsabilité limitée dont le siège se trouve dans le Shandong, en Chine. Son activité relève de la santé et de la médecine, avec des produits comprenant des matières premières stériles, des produits injectables, des comprimés et des gélules, ce qui permet de le classer comme fabricant et distributeur de produits pharmaceutiques.
CertificationsLe fournisseur déclare explicitement les certificats ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 et OHSAS 18001:2007, et se décrit séparément comme étant homologué GMP et ISO. Ces certifications déclarées constituent une preuve directe de l’existence de systèmes officiels de management de la qualité, de l’environnement et de la santé et sécurité au travail.
Capacité de productionLa capacité de production est étayée par plus de 10 lignes de production, trois usines, une superficie de fabrication déclarée de 1,000,000 mètres carrés et une production annuelle déclarée de solutions injectables en petit volume, de poudres injectables, de comprimés et de gélules. Le fournisseur fait également état d’une production annuelle supérieure au seuil indiqué, ce qui témoigne d’une capacité substantielle de fabrication pharmaceutique sous plusieurs formes.
Cas clientsLes registres commerciaux font état de transactions impliquant STERILE INDIA PRIVATE LIMITED, HEREDIA ARACENA RENY EVELIN et une immatriculation liée au Vietnam, avec des produits comprenant des matières liées à la cefotaxime et des produits de réhydratation orale. Ces registres démontrent une certaine activité commerciale internationale, mais les éléments disponibles sont limités et ne permettent pas d’établir la performance à long terme auprès des clients ni l’existence d’un portefeuille de clients vaste et vérifié.

Produit Q&A

Q:Quelles infections les capsules d'ampicilline traitent-elles ?
A:
Elles traitent les infections des voies respiratoires, urinaires et digestives, les infections de l'oreille, du nez et de la gorge, les infections cutanées, la septicémie, la méningite, l'endocardite, le diphtérite et la toux convulsive causées par des bactéries sensibles.
Q:Qui peut utiliser ce médicament ?
A:
Il est adapté aux personnes âgées, aux enfants et aux adultes.
Q:Quelles sont les options d'emballage ?
A:
L'emballage est disponible en blisters de 10 capsules ou en boîtes de 100/1000 capsules.
Q:La personnalisation est-elle possible ?
A:
Oui, les services OEM et ODM sont disponibles, et le produit est conforme aux normes BP.
Q:Quels sont les effets secondaires potentiels ?
A:
Les réactions indésirables peuvent inclure des éruptions cutanées occasionnelles, des troubles gastro-intestinaux ou une élévation des transaminases.

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