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Dispositif de spiromètre numérique Contec Spm-D pour la fonction pulmonaire, spiromètre médical approuvé CE
90,00-150,00 $US
1 Pièce
Prix de l'exemple :US$150.00/pièce.Demander un échantillon
Profil du produit
Personnalisation
DisponibleClassification
Équipement Physiologique de Diagnostic et de SurveillanceType
spiromètreN° de Modèle.
SPM-DCertificat
CE, ISO13485Groupe
adulteoem/odm
ouiplage de volume
0 ~ 10 l (fvc)précision du volume
± 3 % ou ± 0.05 lplage de débit
0 ~ 16 l/s.poids
130gPaquet de Transport
cartonSpécifications
143 mm (l) × 84 mm (L) × 41 mm (h)Marque Déposée
contecOrigine
ChineCode SH
9018199000Capacité de Production
3000 unités/unités par moisCaractéristiques principales
Certifié CE et ISO13485 : Conforme aux normes CE et ISO13485 en matière de sécurité et de qualité des dispositifs médicaux.
Analyse complète des paramètres : Mesure et affiche plus de 100 paramètres liés au volume expiratoire maximal (VEM), au volume expiratoire forcé (VEF), à la ventilation maximale volontaire (VMM) et aux fonctions respiratoires.
Recommandation intelligente des courbes : Recommande intelligemment la courbe de test optimale et assure des résultats de haute qualité.
Correction automatique BTPS : Mesure automatiquement les paramètres environnementaux pour une correction BTPS précise.
Personnalisation OEM/ODM : Permet la personnalisation OEM et ODM pour répondre aux exigences spécifiques des dispositifs médicaux.
Large éventail d'applications cliniques : Convient pour l'asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), l'évaluation préopératoire et les examens physiques de routine.
Gestion des utilisateurs et des dossiers : Intègre une gestion des informations utilisateur et des données des dossiers patients.
Fonctionnement à bouton unique : Simplifie les tests grâce à une fonction de test dédiée, accessible par un simple bouton, pour une efficacité accrue.
Profil de l'entreprise
Type d'Entreprise: Fabricant/UsineAnnée d'Exportation: 1996-10-01Port le plus Proche: TianjinTemps de réponse moyen: ≤4.82hConditions de Paiement: LC, T/T, D/P, etc.Conditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, CFR, CIF
Vérification des fournisseurs par l'IA
RésuméLe fournisseur est un fabricant et vendeur de dispositifs médicaux couvrant les dispositifs de classe I, II et III, les câbles médicaux, les capteurs, les produits électroniques et le développement de logiciels connexes. Il démontre de vastes capacités de personnalisation et ODM, indique avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée et compter 719 ingénieurs R&D. Les informations de production comprennent 600,000 unités chacune pour les dopplers fœtaux portables et les appareils ECG, ainsi que 40,000 moniteurs de surveillance des patients, bien que la production d’oxymètres de pouls ne soit pas quantifiée. Le fournisseur détient les certifications CE, ISO 9001:2015 et ISO 14001. Les systèmes de service comprennent des procédures écrites de gestion des fournisseurs et d’actions correctives, des entrepôts et salles d’exposition à l’étranger, ainsi que des délais en basse et haute saison inférieurs à 15 jours ouvrés. Des données financières sont disponibles pour plusieurs années, mais les chiffres financiers sont exclus de cette évaluation. Les éléments relatifs aux clients comprennent des services OEM pour des marques renommées ; aucune collaboration avec une entreprise du Fortune 500 n’est toutefois signalée et aucun SDK n’est disponible.
Type de fournisseurLe périmètre d’activité déclaré par le fournisseur couvre la production et la vente de dispositifs médicaux de classe I, II et III, de câbles médicaux, de capteurs, de produits électroniques et le développement de logiciels pour dispositifs médicaux. Cela justifie sa classification en tant que fabricant de dispositifs médicaux et de produits électroniques connexes, exerçant des activités de conception, d’assemblage, de vente et de transfert de technologie.
CertificationsLe fournisseur indique détenir des certifications de conformité des produits CE ainsi que les certifications de systèmes de management ISO 9001:2015 et ISO 14001. Elles démontrent explicitement la conformité et les qualifications de son système de management, bien qu’aucune information supplémentaire sur le périmètre des certifications ou la validité des certificats ne soit fournie.
Capacité après-venteLe fournisseur indique disposer de procédures écrites relatives à ses capacités de service, accompagnées d’enregistrements de suivi, d’un mécanisme d’actions correctives et préventives, ainsi que de délais moyens inférieurs à 15 jours ouvrés en basse comme en haute saison. Il fournit également des services de débogage à l’étranger, entretient un entrepôt et une salle d’exposition à l’étranger et participe à des salons professionnels physiques, mais ne possède aucun agent ni aucune succursale à l’étranger et indique une couverture de service dans zéro pays.
Capacités de R&DLe fournisseur indique avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, disposer de capacités ODM, assurer le développement de logiciels pour dispositifs médicaux et le transfert de technologie, ainsi que compter 719 ingénieurs R&D. Toutefois, aucun SDK n’est disponible ; les éléments disponibles attestent donc de solides ressources de développement de produits, mais pas d’un écosystème complet de développement logiciel.
Capacité de productionLa production annuelle déclarée comprend 600,000 dopplers fœtaux portables, 40,000 moniteurs de surveillance des patients et 600,000 appareils ECG, avec l’appui d’équipements de programmation automatique, de montage de puces, de brasage par refusion et de brasage à la vague. Le fournisseur indique également un vaste périmètre de fabrication de dispositifs médicaux et des délais inférieurs à 15 jours ouvrés pendant les deux saisons, bien que le volume de production des oxymètres de pouls ne soit pas quantifié.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation à partir de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure et la personnalisation flexible. Ces capacités sont mentionnées à la fois dans les informations relatives à la R&D et dans celles concernant les services de conception, ce qui indique une large couverture de la personnalisation plutôt qu’une seule option limitée.
Cas clientsLe fournisseur indique fournir des services OEM pour des marques renommées et enregistrer une préférence des acheteurs récurrents de 50 %–80 %, ce qui constitue un indice d’expérience antérieure avec des clients de marque et des activités récurrentes. Toutefois, il ne fait état d’aucune collaboration avec des entreprises du Fortune 500, et aucun nom de client ni exemple de projet précis n’est fourni.
Produit Q&A
Q:Quelles sont les certifications du spiromètre SPM-D ?
A:
L'appareil est certifié conforme aux normes CE et ISO13485.
Q:Quelles fonctions pulmonaires cet appareil peut-il mesurer ?
A:
Il mesure le CVF, le SVC, le MVV et le MV, et affiche plus de 100 paramètres associés.
Q:La personnalisation OEM ou ODM est-elle possible ?
A:
Oui, le produit prend en charge les options de personnalisation OEM et ODM.
Q:Quels sont les scénarios d'application typiques ?
A:
Il est utilisé pour le diagnostic des maladies pulmonaires, l'évaluation préopératoire et les examens physiques de routine.
Q:L'appareil prend-il en charge les tests bronchiques ?
A:
Oui, l'appareil prend en charge les fonctions de test bronchique.
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Contec Medical Systems Co., Ltd.
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