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Appareil de test de la fonction pulmonaire Contec Spm-a abordable pour un usage domestique
90,00-130,00 $US
1 Pièce
Prix de l'exemple :US$150.00/pièce.Demander un échantillon
Profil du produit
Personnalisation
DisponibleClassification
Équipement Physiologique de Diagnostic et de SurveillanceType
spiromètreN° de Modèle.
SPM-ACertificat
CE, ISO13485Groupe
adulteoem/odm
ouiplage de volume
0 ~ 10 l (fvc)précision du volume
± 3 % ou ± 0.05 lplage de débit
0 ~ 16 l/s.Paquet de Transport
cartonSpécifications
138 mm (l) × 63 mm (L) × 47 mm (h)Marque Déposée
contecOrigine
ChineCode SH
9018199000Capacité de Production
3000 unités/unités par moisCaractéristiques principales
Tests complets de la fonction pulmonaire : Mesure les volumes expiratoires forcés (VEF), la capacité vitale (CV), le volume maximal ventilatoire (MVV) et affiche plus de 40 paramètres, avec sélection des valeurs optimales.
Affichage en temps réel des courbes : Affiche les courbes débit-volume et volume-temps pour une analyse respiratoire immédiate.
Auto-correction BTPS : Compense automatiquement les différences environnementales pour garantir des mesures précises.
Comparaison avancée des données : Compare plusieurs groupes de tests et affiche des graphiques de tendance pour un suivi à long terme.
Certifié CE et ISO13485 : Conforme aux normes internationales de sécurité et de qualité pour les équipements de diagnostic médical.
Transmission rapide des données : La connexion filaire assure un transfert de données stable et rapide vers les appareils connectés.
Alimentation par USB : Mode d'alimentation pratique, adapté à divers environnements cliniques.
Profil de l'entreprise
Type d'Entreprise: Fabricant/UsineAnnée d'Exportation: 1996-10-01Port le plus Proche: TianjinTemps de réponse moyen: ≤3.40hConditions de Paiement: LC, T/T, D/P, etc.Conditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, CFR, CIF
Vérification des fournisseurs par l'IA
RésuméLe fournisseur est un fabricant et vendeur de dispositifs médicaux couvrant les dispositifs de classe I, II et III, les câbles médicaux, les capteurs, les produits électroniques et le développement de logiciels connexes. Il démontre de vastes capacités de personnalisation et ODM, indique avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée et compter 719 ingénieurs R&D. Les informations de production comprennent 600,000 unités chacune pour les dopplers fœtaux portables et les appareils ECG, ainsi que 40,000 moniteurs de surveillance des patients, bien que la production d’oxymètres de pouls ne soit pas quantifiée. Le fournisseur détient les certifications CE, ISO 9001:2015 et ISO 14001. Les systèmes de service comprennent des procédures écrites de gestion des fournisseurs et d’actions correctives, des entrepôts et salles d’exposition à l’étranger, ainsi que des délais en basse et haute saison inférieurs à 15 jours ouvrés. Des données financières sont disponibles pour plusieurs années, mais les chiffres financiers sont exclus de cette évaluation. Les éléments relatifs aux clients comprennent des services OEM pour des marques renommées ; aucune collaboration avec une entreprise du Fortune 500 n’est toutefois signalée et aucun SDK n’est disponible.
Type de fournisseurLe périmètre d’activité déclaré par le fournisseur couvre la production et la vente de dispositifs médicaux de classe I, II et III, de câbles médicaux, de capteurs, de produits électroniques et le développement de logiciels pour dispositifs médicaux. Cela justifie sa classification en tant que fabricant de dispositifs médicaux et de produits électroniques connexes, exerçant des activités de conception, d’assemblage, de vente et de transfert de technologie.
CertificationsLe fournisseur indique détenir des certifications de conformité des produits CE ainsi que les certifications de systèmes de management ISO 9001:2015 et ISO 14001. Elles démontrent explicitement la conformité et les qualifications de son système de management, bien qu’aucune information supplémentaire sur le périmètre des certifications ou la validité des certificats ne soit fournie.
Capacité après-venteLe fournisseur indique disposer de procédures écrites relatives à ses capacités de service, accompagnées d’enregistrements de suivi, d’un mécanisme d’actions correctives et préventives, ainsi que de délais moyens inférieurs à 15 jours ouvrés en basse comme en haute saison. Il fournit également des services de débogage à l’étranger, entretient un entrepôt et une salle d’exposition à l’étranger et participe à des salons professionnels physiques, mais ne possède aucun agent ni aucune succursale à l’étranger et indique une couverture de service dans zéro pays.
Capacités de R&DLe fournisseur indique avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, disposer de capacités ODM, assurer le développement de logiciels pour dispositifs médicaux et le transfert de technologie, ainsi que compter 719 ingénieurs R&D. Toutefois, aucun SDK n’est disponible ; les éléments disponibles attestent donc de solides ressources de développement de produits, mais pas d’un écosystème complet de développement logiciel.
Capacité de productionLa production annuelle déclarée comprend 600,000 dopplers fœtaux portables, 40,000 moniteurs de surveillance des patients et 600,000 appareils ECG, avec l’appui d’équipements de programmation automatique, de montage de puces, de brasage par refusion et de brasage à la vague. Le fournisseur indique également un vaste périmètre de fabrication de dispositifs médicaux et des délais inférieurs à 15 jours ouvrés pendant les deux saisons, bien que le volume de production des oxymètres de pouls ne soit pas quantifié.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation à partir de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure et la personnalisation flexible. Ces capacités sont mentionnées à la fois dans les informations relatives à la R&D et dans celles concernant les services de conception, ce qui indique une large couverture de la personnalisation plutôt qu’une seule option limitée.
Cas clientsLe fournisseur indique fournir des services OEM pour des marques renommées et enregistrer une préférence des acheteurs récurrents de 50 %–80 %, ce qui constitue un indice d’expérience antérieure avec des clients de marque et des activités récurrentes. Toutefois, il ne fait état d’aucune collaboration avec des entreprises du Fortune 500, et aucun nom de client ni exemple de projet précis n’est fourni.
Produit Q&A
Q:Quelles fonctions pulmonaires cet appareil de spirométrie peut-il tester ?
A:
Il teste le volume courant forcé (VFC), la capacité vitale (CV) et la ventilation maximale (MVV), et affiche plus de 40 paramètres, ainsi que la valeur optimale obtenue à partir de plusieurs mesures.
Q:L'appareil prend-il en charge l'affichage en temps réel des courbes ?
A:
Oui, il offre un affichage en temps réel des courbes de débit-volume et des courbes de volume-temps.
Q:Quelles certifications possède le Contec SPM-A ?
A:
L'appareil possède les certifications CE et ISO13485, garantissant la conformité aux normes de sécurité et de qualité.
Q:Comment l'appareil gère-t-il les variations environnementales ?
A:
Il est doté d'une fonction d'auto-correction BTPS pour compenser les différences environnementales.
Q:Quel est le délai de livraison pour les commandes ?
A:
Le délai de livraison pendant la haute saison est d'un mois, tandis que pendant la basse saison, il est de 15 jours ouvrables.
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Contec Medical Systems Co., Ltd.
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