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Spiromètre incitatif portable Contec Sp90 Test de fonction pulmonaire Équipement de test de fonction pulmonaire
150,00-220,00 $US
1 Pièce
Profil du produit
Personnalisation
DisponibleClassification
Équipement Physiologique de Diagnostic et de SurveillanceType
spiromètreN° de Modèle.
SP90Groupe
Moyen-âge et de la vieillepoids
220 Gplage de volume
0~10 Lbatterie
batterie lithium rechargeabletransmission de données
bluetooth, câble de données usbéléments de test
fvc, svc, mvv et mv.Paquet de Transport
cartonSpécifications
143 mm (l)* 64 mm (l)* 41 mm (h)Marque Déposée
contecOrigine
ChineCode SH
90181990Capacité de Production
3000 unités/unités par moisCaractéristiques principales
Portable et léger : Conception compacte et légère, ne pesant que 220 g, pour une mobilité facile et une utilisation dans divers environnements cliniques.
Écran HD et affichage des courbes : Équipé d'un écran TFT HD pour afficher les résultats des mesures et les courbes respiratoires en temps réel.
Gestion des données via le cloud : Prend en charge la transmission de données via Bluetooth et USB pour une gestion pratique des données des patients dans le cloud.
Tests complets : Mesure le volume expiratoire maximal (VEM), le volume expiratoire maximal forcé (VEMF), le test de ventilation maximale (MVV) et le volume maximal ventilatoire (MV) avec correction BTPS et valeurs prédéfinies intégrées pour une précision accrue.
Fonction de guidage vocal : Doté de messages vocaux pour guider les utilisateurs tout au long du processus de test, améliorant ainsi la facilité d'utilisation.
Large éventail d'applications : Convient pour la pneumologie, la chirurgie, l'anesthésie et les examens physiques de routine.
Profil de l'entreprise
Type d'Entreprise: Fabricant/UsineAnnée d'Exportation: 1996-10-01Port le plus Proche: TianjinTemps de réponse moyen: ≤4.82hConditions de Paiement: LC, T/T, D/P, etc.Conditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, CFR, CIF
Vérification des fournisseurs par l'IA
RésuméLe fournisseur est un fabricant et vendeur de dispositifs médicaux couvrant les dispositifs de classe I, II et III, les câbles médicaux, les capteurs, les produits électroniques et le développement de logiciels connexes. Il démontre de vastes capacités de personnalisation et ODM, indique avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée et compter 719 ingénieurs R&D. Les informations de production comprennent 600,000 unités chacune pour les dopplers fœtaux portables et les appareils ECG, ainsi que 40,000 moniteurs de surveillance des patients, bien que la production d’oxymètres de pouls ne soit pas quantifiée. Le fournisseur détient les certifications CE, ISO 9001:2015 et ISO 14001. Les systèmes de service comprennent des procédures écrites de gestion des fournisseurs et d’actions correctives, des entrepôts et salles d’exposition à l’étranger, ainsi que des délais en basse et haute saison inférieurs à 15 jours ouvrés. Des données financières sont disponibles pour plusieurs années, mais les chiffres financiers sont exclus de cette évaluation. Les éléments relatifs aux clients comprennent des services OEM pour des marques renommées ; aucune collaboration avec une entreprise du Fortune 500 n’est toutefois signalée et aucun SDK n’est disponible.
Type de fournisseurLe périmètre d’activité déclaré par le fournisseur couvre la production et la vente de dispositifs médicaux de classe I, II et III, de câbles médicaux, de capteurs, de produits électroniques et le développement de logiciels pour dispositifs médicaux. Cela justifie sa classification en tant que fabricant de dispositifs médicaux et de produits électroniques connexes, exerçant des activités de conception, d’assemblage, de vente et de transfert de technologie.
CertificationsLe fournisseur indique détenir des certifications de conformité des produits CE ainsi que les certifications de systèmes de management ISO 9001:2015 et ISO 14001. Elles démontrent explicitement la conformité et les qualifications de son système de management, bien qu’aucune information supplémentaire sur le périmètre des certifications ou la validité des certificats ne soit fournie.
Capacité après-venteLe fournisseur indique disposer de procédures écrites relatives à ses capacités de service, accompagnées d’enregistrements de suivi, d’un mécanisme d’actions correctives et préventives, ainsi que de délais moyens inférieurs à 15 jours ouvrés en basse comme en haute saison. Il fournit également des services de débogage à l’étranger, entretient un entrepôt et une salle d’exposition à l’étranger et participe à des salons professionnels physiques, mais ne possède aucun agent ni aucune succursale à l’étranger et indique une couverture de service dans zéro pays.
Capacités de R&DLe fournisseur indique avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, disposer de capacités ODM, assurer le développement de logiciels pour dispositifs médicaux et le transfert de technologie, ainsi que compter 719 ingénieurs R&D. Toutefois, aucun SDK n’est disponible ; les éléments disponibles attestent donc de solides ressources de développement de produits, mais pas d’un écosystème complet de développement logiciel.
Capacité de productionLa production annuelle déclarée comprend 600,000 dopplers fœtaux portables, 40,000 moniteurs de surveillance des patients et 600,000 appareils ECG, avec l’appui d’équipements de programmation automatique, de montage de puces, de brasage par refusion et de brasage à la vague. Le fournisseur indique également un vaste périmètre de fabrication de dispositifs médicaux et des délais inférieurs à 15 jours ouvrés pendant les deux saisons, bien que le volume de production des oxymètres de pouls ne soit pas quantifié.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation à partir de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure et la personnalisation flexible. Ces capacités sont mentionnées à la fois dans les informations relatives à la R&D et dans celles concernant les services de conception, ce qui indique une large couverture de la personnalisation plutôt qu’une seule option limitée.
Cas clientsLe fournisseur indique fournir des services OEM pour des marques renommées et enregistrer une préférence des acheteurs récurrents de 50 %–80 %, ce qui constitue un indice d’expérience antérieure avec des clients de marque et des activités récurrentes. Toutefois, il ne fait état d’aucune collaboration avec des entreprises du Fortune 500, et aucun nom de client ni exemple de projet précis n’est fourni.
Produit Q&A
Q:Quels sont les paramètres mesurés par le Contec SP90 ?
A:
Il mesure le volume expiratoire maximal (VEM), le volume expiratoire forcé à 1 seconde (VEF1), la ventilation maximale volontaire (VVM) et le volume courant (VC), et affiche les résultats et les courbes respiratoires sur un écran HD.
Q:Comment les données sont-elles transmises depuis l'appareil ?
A:
Les données peuvent être transmises via Bluetooth ou un câble de données USB pour la gestion et l'analyse dans le cloud.
Q:Quel est le type et l'autonomie de la batterie ?
A:
Il utilise une batterie lithium rechargeable avec une fonction d'indication de la charge, pour un suivi pratique de l'utilisation.
Q:L'appareil est-il adapté à un usage domestique ?
A:
Oui, son design portable (220 g) et ses instructions vocales le rendent adapté à la fois au suivi clinique et à domicile.
Q:Quels accessoires sont inclus ?
A:
Il comprend un manuel d'utilisation, un clip nasal, une embouchure jetable, un câble USB et un adaptateur secteur en option.
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Contec Medical Systems Co., Ltd.
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