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Machine Eecp marquée CE
30 000,00-50 000,00 $US
1 Pièce

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Fonction

Améliorer la circulation sanguine

Certificat

CE, FDA, ISO13485

N° de Modèle.

P-ECP/TM

classification de l'instrument

classe ii

garantie

1 an

emballage

boîtier en bois

nom du produit

machine à café

taille

920-670-1405 mm

service après-vente

support technique en ligne

poids

219kg

certificat

510(k) ce iso13485

Marque Déposée

psk-health

Origine

Chongqing, China

Code SH

9019109000

Caractéristiques principales

Certifié CE et FDA : Conforme aux normes CE, FDA, ISO13485 et 510(K) pour l'accès aux marchés mondiaux.
Plus de 20 ans d'expertise en fabrication : Fondée en 2004, avec trois usines et plus de 300 employés en Chine.
Validation clinique mondiale : Soutenue par 190 études cliniques publiées et des ventes dans plus de 35 pays.
Options de personnalisation flexibles : Propose une personnalisation complète, des personnalisations mineures, ainsi que des services ODM/OEM.
Contrôle qualité rigoureux : Inspection à 100 % des produits finis et échantillons de pré-production pour chaque commande.
Support après-vente complet : Assistance technique en ligne avec des équipes dédiées en Inde et en Allemagne.
Quantité minimale de commande faible : Flexibilité d'achat avec une quantité minimale de commande d'une seule unité.
Délais de livraison rapides : Délai de livraison moyen de 15 jours ouvrables, tant en période de pointe qu'en dehors.

Profil de l'entreprise

Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.
Pionnier du multilingueAuto-marquéBrevets attribuésExpérience D'exposition
CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéCapacité de R&D: Service ODM disponible & Service OEM disponible CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir des conceptions, etc. CertifiéAnnée d'Exportation: 15 years CertifiéPort le plus Proche: Shanghai Port, Shenzhen PortTemps de réponse moyen: ≤15h

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une entreprise mixte autorisée à exercer des activités d’importation et d’exportation ainsi qu’à produire et exploiter des dispositifs médicaux de classe III. Il indique disposer de vastes capacités de personnalisation et de services ODM, de 20 ingénieurs R&D, avoir développé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée et disposer d’un SDK. Le soutien à la fabrication comprend des contrats valides avec des sous-traitants associés, une capacité de stockage, des entrepôts à l’étranger ainsi que des agents ou succursales à l’étranger. La gestion de la qualité comprend quatre inspecteurs, 12 appareils de test du contrôle qualité, des instructions d’inspection écrites, des procédures d’entreposage et des actions correctives consignées. Les services à l’étranger comprennent le débogage, la formation et l’installation d’équipements en Inde et en Malaisie. Toutefois, les informations fournies ne permettent pas d’établir l’existence de certifications spécifiques, la solidité financière ou des références clients nommément identifiées. L’évaluation environnementale et le statut des exercices d’incendie sont explicitement inconnus.
Type de fournisseurLe fournisseur est identifié comme une entreprise mixte. Son champ d’activité autorisé comprend l’importation et l’exportation de marchandises et de technologies, la production de dispositifs médicaux de classe III ainsi que l’exploitation de dispositifs médicaux de classe III, ce qui indique à la fois des activités liées à la fabrication et au commerce.
Capacité après-venteLe fournisseur indique disposer d’ingénieurs techniques chargés de l’assistance technique pendant la production et du service après-vente, de procédures écrites pour le traitement des réclamations et les actions correctives, ainsi que de services à l’étranger comprenant le débogage, la formation et l’installation d’équipements en Inde et en Malaisie. Il indique également disposer d’agents ou de succursales à l’étranger, d’entrepôts et de salles d’exposition, ce qui favorise une couverture étendue des services.
Capacités de R&DLe fournisseur revendique de solides capacités de R&D, indique employer 20 ingénieurs R&D, confirme avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, propose des services ODM et dispose d’un SDK. Ces éléments attestent directement d’une activité de développement de produits et d’une capacité d’intégration technique.
Capacité de productionLa capacité de production est étayée par l’autorisation de produire des dispositifs médicaux de classe III, des contrats de fabrication valides avec des sous-traitants associés, une capacité de stockage, quatre inspecteurs du contrôle qualité, 12 appareils de test ainsi que des procédures documentées d’inspection et d’entreposage. Les éléments disponibles indiquent l’existence de ressources organisées pour la production et le contrôle qualité.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation à partir de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure et la personnalisation flexible. La même gamme est indiquée pour les capacités de R&D et de conception, ce qui constitue une preuve directe d’un large éventail de services de personnalisation.

Produit Q&A

Q:Quelles sont les certifications de l'appareil EECP ?
A:
L'appareil est conforme à la norme CE, approuvé par la FDA, certifié ISO13485, et possède un certificat 510(K).
Q:Quelle est la durée de la garantie pour cet appareil ?
A:
Nous offrons une garantie d'un an pour l'appareil EECP.
Q:Le produit peut-il être personnalisé ?
A:
Oui, nous proposons une personnalisation complète, des personnalisations mineures, des personnalisations à partir d'échantillons/de modèles, ainsi que des services ODM/OEM.
Q:Quelle est la quantité minimale de commande ?
A:
La quantité minimale de commande est de 1 unité.
Q:Quel est le délai de livraison ?
A:
Le délai de livraison moyen est de 15 jours ouvrables, tant en période de forte demande qu'en période creuse.

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