Patch de capteur CGM médical Dexcom G7 Patch adhésif CGM Patch étanche Patch de protection CGM

Name: Patch de capteur CGM médical Dexcom G7 Patch adhésif CGM Patch étanche Patch de protection CGM
Brand: Maide Medical Devices(Wenzhou)Co., Ltd.
SKU: 2271011475

Zhejiang, ChineMaide Medical Devices(Wenzhou)Co., Ltd.

0,50 $US

2 000 Pièces

Prix de l'exemple :US$10.00/pièce.Demander un échantillon

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

fixation précise pour capteurs de CGM

dexcom g7

étanche

imperméable et à séchage rapide

N° de Modèle.

NaturHold-C2

facile à régler

amovible sans résidu

emballage de la boîte

20PCS, 35g 110*60*55mm

emballage en carton

4000PCS, 7.5kg 40X25X33cm 2000PCS,4kg 31*23.5*25cm

Paquet de Transport

carton

Spécifications

100 x 110 mm

Marque Déposée

linkfar

Origine

Chine

Profil de l'entreprise

Importateurs et exportateursChoix des acheteurs très fidèles

Maide Medical Devices(Wenzhou)Co., Ltd.

Zhejiang, Chine

CertifiéType d'Entreprise: Société Commerciale CertifiéCapacité de R&D: Service ODM disponible & Service OEM disponible CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir des conceptions CertifiéAnnée d'Exportation: 5 Years CertifiéPort le plus Proche: Ningbo PortTemps de réponse moyen: ≤4.07h

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméMaide Medical Devices(Wenzhou)Co., Ltd. est identifiée comme une société commerciale chinoise créée en 2020, comptant deux employés et disposant d’une adresse dans le Zhejiang. Les dossiers disponibles l’associent à des lancettes et indiquent également un site d’usine dans le Shandong, six à dix employés chargés du contrôle qualité ainsi qu’une production déclarée de lancettes de sécurité, mais le lien entre l’entité commerciale et les informations relatives à l’usine n’est pas clarifié. Le fournisseur propose de vastes services de personnalisation et dispose de produits en stock. Toutefois, un seul ingénieur R&D est indiqué, aucun nouveau produit n’a été lancé au cours de l’année précédente, aucun SDK n’est disponible et les procédures documentées de gestion des réclamations ainsi que des actions correctives et préventives sont absentes. Les preuves relatives à une certification ou à un audit réussi sont insuffisantes : un enregistrement d’audit existe, mais son résultat d’évaluation est enregistré comme étant de 0 et la période de validité du rapport a expiré. Des documents financiers sont mentionnés pour 2021–2023, mais aucun chiffre financier ni résultat d’évaluation n’est fourni. Les références clients ne sont pas identifiées.

CertificationsUn audit réalisé par TUVRHEINLAND est enregistré, mais le résultat de l’évaluation de l’audit est indiqué comme étant de 0, et la validité du rapport SGS a pris fin le 2025-09-28. Aucune certification valide ni aucun résultat de certification réussi n’est explicitement fourni.

Capacité après-venteLe fournisseur dispose d’une capacité de service avec des produits en stock, mais ne possède ni entrepôt ni salle d’exposition à l’étranger. Plus important encore, aucune procédure ni aucun enregistrement écrit n’a été fourni concernant la gestion efficace des réclamations clients ou les actions correctives et préventives, ce qui indique une insuffisance documentée du processus de service.

Capacités de R&DLe fournisseur indique disposer d’un ingénieur R&D, n’avoir lancé aucun nouveau produit au cours de l’année précédente et ne proposer aucun SDK disponible. Ces indicateurs explicites démontrent une capacité d’innovation limitée.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation à partir de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure et la personnalisation flexible. Cela constitue une preuve directe d’une large capacité de service en matière de personnalisation.

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