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Granulateur fluidisé Fl 500A pour les produits pharmaceutiques
1,00-50 000,00 $US
1 Set
Profil du produit
Certification
CE, GMP, ISOvolume du conteneur
1500Ldiamètre du conteneur
1800mmN° de Modèle.
FL 500Acapacité min
250 kg/hcapacité max
750 kg/hcapacité du ventilateur
8000 m3/htype
machines de préparationforme posologique terminée
granulésprécision
haute précisioninformatique
informatiquepersonnalisé
non personnaliséétat
nouveaugarantie
1 antension
selon vos besoinsPaquet de Transport
etancheSpécifications
bpfMarque Déposée
vpmOrigine
ShanghaiCode SH
8479899990Capacité de Production
250 à 750 kg/hCaractéristiques principales
Certifications GMP et CE : Conforme aux normes pharmaceutiques internationales grâce aux certifications CE et GMP.
Processus en une seule étape : Le mélange, la granulation et le séchage sont réalisés en une seule étape par la machine.
Rendement de haute précision : Atteint un rendement de 99 % ou plus pour des granulés uniformes.
Conception assurant la sécurité en cas d'explosion : Équipée d'un tissu filtrant antistatique et de orifices de décompression en cas d'explosion.
Structure sans zones mortes : Assure un chargement et un déchargement rapides et propres, sans résidus.
Fonctionnement silencieux : Le niveau sonore est maintenu à 75 dB(A) ou moins, avec une installation correcte.
Garantie d'un an : Inclut une protection complète sous garantie pour l'équipement.
Profil de l'entreprise
CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir des conceptions, etc. CertifiéAnnée d'Exportation: 20 Years CertifiéPort le plus Proche: Shanghai PortTemps de réponse moyen: ≤5.06h CertifiéConditions de Paiement: T/T, LC, PayPal, etc.
Vérification des fournisseurs par l'IA
RésuméLe fournisseur est identifié comme une société commerciale combinée basée à Shanghai, proposant des produits d’équipements pharmaceutiques ainsi que des installations liées à l’usinage. Il fait état de capacités étendues de personnalisation, d’activités de R&D avec de nouveaux produits lancés au cours de l’année écoulée, de 20 ans d’expérience à l’exportation et d’exportations représentant 90 % du total des ventes. Le service après-vente comprend des services de réparation ainsi que des agents ou succursales à l’étranger, mais aucun entrepôt ni showroom à l’étranger. Des instructions d’inspection des produits finis seraient disponibles et appliquées uniformément. Le fournisseur ne fournit pas de services ODM, ne dispose pas d’un SDK disponible et ne propose pas de services OEM pour des marques renommées. Les éléments disponibles sont insuffisants pour vérifier les certifications, la crédibilité financière détaillée, l’échelle de production ou des cas clients nommément identifiés.
Capacité après-venteLe fournisseur présente la réparation comme un service proposé à l’étranger et indique pouvoir fournir des services par l’intermédiaire d’agents ou de succursales à l’étranger. Toutefois, il ne dispose d’aucun entrepôt ni showroom à l’étranger ; les éléments disponibles attestent donc d’un certain accès aux services, mais pas d’une infrastructure internationale complète.
Capacités de R&DLe fournisseur fait état de capacités de R&D et indique avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée. Il ne dispose pas de SDK disponible et ne fournit pas de services ODM, mais ces limites ne remettent pas en cause les éléments explicites attestant du développement récent de produits.
Capacité de productionLe fournisseur répertorie des centres d’usinage ainsi que des équipements CNC et de fraisage, propose une large gamme de produits destinés aux équipements pharmaceutiques et fait état d’une méthode d’inspection des produits finis accompagnée d’instructions appliquées uniformément. Toutefois, les données fournies ne quantifient ni la capacité de production ni la production réalisée, et ne précisent pas la propriété des installations de fabrication ; la capacité de production n’est donc que partiellement étayée.
Capacité de personnalisationLes dossiers relatifs à la R&D et aux services de conception mentionnent explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation selon des conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure et la personnalisation flexible. Cela constitue une preuve directe d’une offre étendue de personnalisation.
Produit Q&A
Q:Quelle est la durée de la garantie pour cette machine ?
A:
Nous offrons une garantie d'un an pour le granulateur fluidisé FL 500A.
Q:Est-il possible de personnaliser la machine ?
A:
Le modèle standard FL 500A n'est pas personnalisable, bien que le fabricant propose des options de personnalisation complètes pour d'autres modèles.
Q:Quelle est la capacité de traitement maximale ?
A:
La capacité maximale est de 750 kg/h, avec un minimum de 250 kg/h.
Q:Cette machine est-elle adaptée à la production pharmaceutique ?
A:
Oui, elle est conçue pour l'industrie pharmaceutique et répond aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Q:Quelles sont les dimensions de la machine ?
A:
Les dimensions sont de 3 m (longueur) x 2,25 m (largeur) x 4,4 m (hauteur).
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Shanghai Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.
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