Quel est le délai de production ?

Le délai de production est d'un mois pendant la haute saison et de 1 à 3 mois pendant la basse saison.

Quelles sont les certifications de l'équipement ?

L'équipement possède les certifications CE, FDA et ISO13485.

Machine de stérilisation de sac souple pour solution intraveineuse

Name: Système de désinfection liquide supérieur / Stérilisateur autoclave suprême / Machine de stérilisation de sac souple pour solution intraveineuse
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1941655771

Shanghai, ChineShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

120 000,00-200 000,00 $US

1 Pièce

Profil du produit

Théorie

Autoclave

Type

Équipements à Pression de Vapeur de Stérilisation

Certificat

CE, FDA, ISO13485

N° de Modèle.

Customized IVEN -1

Tension électrique

380V

Écran LCD

Avec écran LCD

Ultra alarme de température élevée

Stérilisation Information sur l'enregistrement et l'impression

Stérilisation Informations sur l'enregistrement et l'impression

Matériel

Acier inoxydable

pression de conception

0.245 mpa

température de conception

139 centigrades

pression de service

0-0,22 mpa

température de fonctionnement

60-134 centigrades

alimentation

ac380 v 50 hz

air comprimé

0.6-0,8 mpa

Paquet de Transport

forfait en bois

Spécifications

3.2 x 2 x 1,5 m.

Marque Déposée

lierre

Origine

Chine

Capacité de Production

personnalisé

Caractéristiques principales

Application double usage : Convient pour la stérilisation de liquides pharmaceutiques et la stérilisation de produits alimentaires en emballages scellés.

Système de circulation fermé : Le milieu de stérilisation circule dans un système fermé pour éviter toute contamination secondaire pendant le fonctionnement.

Rendement thermique élevé : Offre une bonne uniformité de la température avec une large plage de températures pour une utilisation polyvalente.

Protection anti-pression : Équipé d'un dispositif de protection anti-pression pour un fonctionnement sûr avec différents types de contenants.

Écran LCD et enregistrement : Comprend un écran LCD avec enregistrement des informations de stérilisation et capacités d'impression.

Certification complète : Certifié CE, FDA et ISO13485 pour la conformité aux normes pharmaceutiques et des dispositifs médicaux.

Personnalisation flexible : Offre des options de personnalisation complètes, mineures et flexibles, basées sur des échantillons ou des conceptions.

Construction en acier inoxydable : Fabriqué avec un matériau en acier inoxydable durable pour une longue durée de vie et une hygiène optimale.

Profil de l'entreprise

Années d'expérience à l'exportationMOQ basBrevets attribuésCertification du produit

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, Chine

CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir des conceptions, etc. CertifiéAnnée d'Exportation: 19 Years CertifiéPort le plus Proche: Shanghai PortTemps de réponse moyen: ≤2.86h CertifiéConditions de Paiement: LC, T/T, D/P, etc.

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une entreprise intégrée proposant des équipements de production pharmaceutiques et médicaux, notamment des solutions pour flacons, ampoules, seringues préremplies, liquides oraux, comprimés, gélules, inspection visuelle, emballage et logistique. Il fournit une personnalisation étendue et des services intégrés tels que la conception des processus, la sélection des équipements, l’installation, la mise en service et la validation. L’activité d’exportation est importante, avec 71%–90% des ventes réalisées à l’export et 19 ans d’expérience à l’exportation. L’assurance qualité, la certification ISO9001:2015, la capacité de certification CE, les contrats de fabrication et les instructions d’inspection des produits finis constituent des points forts documentés. Toutefois, le fournisseur ne dispose pas de capacités de produits en stock, d’entrepôt à l’étranger, de showroom à l’étranger, d’agent ou de succursale à l’étranger, et n’a mis en place aucune procédure écrite pour l’évaluation des services, les actions correctives ou le traitement des réclamations. Les éléments relatifs à la R&D sont limités : aucun SDK, aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée et aucun service ODM ou OEM pour les grandes marques. Aucun cas client précis n’est fourni.

CertificationsLe fournisseur fait état d’un certificat ISO9001:2015 et d’une capacité de certification CE, fournissant des preuves explicites de ses qualifications en matière de gestion de la qualité et de conformité des produits. Toutefois, les éléments disponibles ne précisent pas la portée, la période de validité ni les produits couverts par ces qualifications.

Capacité après-venteLe fournisseur propose des services d’installation, de mise en service, de validation, de maintenance, de débogage, de réparation, de formation et de conseil intégré, ainsi que des prestations liées à l’installation des équipements. Néanmoins, il ne dispose d’aucun agent ni d’aucune succursale à l’étranger, d’aucun entrepôt ni showroom à l’étranger, et n’a mis en place aucune procédure ni aucun registre écrit concernant le traitement des réclamations, l’évaluation des services ou les actions correctives et préventives, ce qui révèle une faiblesse opérationnelle dans la gestion documentée du service après-vente.

Capacités de R&DLe fournisseur propose des services de R&D axés sur la personnalisation, mais indique ne disposer d’aucun SDK, n’avoir lancé aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée, et ne fournir aucun service ODM ni service OEM pour les grandes marques. Ces limitations explicites témoignent d’éléments limités concernant l’innovation produit actuelle et le développement de plateformes.

Capacité de productionLe fournisseur couvre plusieurs lignes de production d’équipements pharmaceutiques, notamment les systèmes pour flacons et ampoules, seringues préremplies et cartouches, liquides oraux, comprimés et gélules, inspection, emballage et logistique. Il dispose de contrats de fabrication valides avec chaque sous-traitant affilié, applique uniformément les instructions d’inspection des produits finis et fait état d’une assurance qualité, bien qu’aucune donnée quantitative sur la capacité de production ne soit fournie.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement une personnalisation à partir d’échantillons, selon des conceptions, une personnalisation complète, une personnalisation mineure et une personnalisation flexible. Sa solution intégrée comprend la conception des processus, la conception conceptuelle et de construction, la sélection des équipements, la personnalisation des modèles, l’installation, la mise en service et la validation, démontrant une large couverture des besoins de personnalisation.

Produit Q&A

Q:Dans quelles industries ce stérilisateur peut-il être utilisé ?

Il est largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la stérilisation de liquides et dans l'industrie agroalimentaire pour les emballages scellés, les boissons et les conserves.

Q:Quelle est la plage de température de fonctionnement ?

La plage de température de fonctionnement varie de 60 à 134 degrés Celsius.

Q:La machine offre-t-elle des options de personnalisation ?

Oui, elle prend en charge une personnalisation complète, une personnalisation mineure et une personnalisation flexible basée sur des échantillons ou des conceptions.

Q:Quelle est la quantité minimale de commande ?

La quantité minimale de commande est de 1 unité.

Q:Quels sont les modes de paiement acceptés ?

Les modes de paiement acceptés incluent les lettres de crédit (LC), les virements bancaires (T/T), les encaissements documentaires (D/P), PayPal, Western Union, ainsi que les paiements de petits montants.