Quels services après-vente sont proposés ?

Nous proposons des services d'installation sur site, de mise en service et de formation.

Quel est le délai de production ?

Le délai de production est d'un à trois mois, selon la saison.

Une personnalisation complète est-elle possible ?

Oui, nous proposons une personnalisation complète, des personnalisations mineures, ainsi que des personnalisations basées sur des échantillons ou des plans.

Granulateur à sec automatique et haute performance / Compresseur à rouleaux pour l'industrie pharmaceutique

Name: Granulateur à sec automatique et haute performance / Compresseur à rouleaux pour l'industrie pharmaceutique
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1926749231

Shanghai, ChineShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50 000,00-200 000,00 $US

1 Pièce

Profil du produit

Application

Industrie pharmaceutique

Certification

CE, GMP, ISO

Système de contrôle

écran tactile & plc

Taille des granules

personnalisé

Matériel

sus304/sus316l

tension d'alimentation

220 v/380 v/400 v/415 v/440 v.

taille des particules (maillage)

10 à 80 (réglable)

vitesse de rouleau

4-25

certificat

gmp cgmp homologué fda

forme posologique terminée

granulés

précision

haute précision

tension

380V

informatique

personnalisé

état

nouveau

garantie

1 an

service après-vente

installation, mise en service et formation sur le terrain

Paquet de Transport

package d'exportation standard

Spécifications

1.2 x 2 x 1,5 m.

Marque Déposée

lierre

Origine

Chine

Capacité de Production

personnalisé

Caractéristiques principales

Procédé de granulation continue : Intègre l'extrusion, le broyage et la granulation pour convertir directement la poudre en granules.

Taille de particules personnalisable : La taille des particules est réglable de 10 à 80 mailles pour répondre à des exigences spécifiques.

Contrôle de haute précision : Équipé d'un automate programmable (PLC) et d'un écran tactile pour un fonctionnement informatisé et de haute précision.

Qualité supérieure des matériaux : Fabriqué en acier inoxydable SUS304 ou SUS316L pour une durabilité et une hygiène optimales.

Solubilité améliorée : Augmente la solubilité des médicaments, facilitant ainsi leur dissolution et leur absorption dans l'organisme.

Réduction de la production de poussière : Le procédé de granulation sèche minimise la production de poussière, évitant ainsi la contamination et les risques pour la sécurité.

Fonctionnement économique : Nécessite moins d'équipements, d'énergie et de temps par rapport à la granulation humide traditionnelle.

Certification complète : Certifié CE, GMP, ISO, et approuvé par la FDA pour la sécurité pharmaceutique.

Profil de l'entreprise

Années d'expérience à l'exportationMOQ basBrevets attribuésCertification du produit

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, Chine

CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir des conceptions, etc. CertifiéAnnée d'Exportation: 19 Years CertifiéPort le plus Proche: Shanghai PortTemps de réponse moyen: ≤2.85h CertifiéConditions de Paiement: LC, T/T, D/P, etc.

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une entreprise intégrée proposant des équipements de production pharmaceutiques et médicaux, notamment des solutions pour flacons, ampoules, seringues préremplies, liquides oraux, comprimés, gélules, inspection visuelle, emballage et logistique. Il fournit une personnalisation étendue et des services intégrés tels que la conception des processus, la sélection des équipements, l’installation, la mise en service et la validation. L’activité d’exportation est importante, avec 71%–90% des ventes réalisées à l’export et 19 ans d’expérience à l’exportation. L’assurance qualité, la certification ISO9001:2015, la capacité de certification CE, les contrats de fabrication et les instructions d’inspection des produits finis constituent des points forts documentés. Toutefois, le fournisseur ne dispose pas de capacités de produits en stock, d’entrepôt à l’étranger, de showroom à l’étranger, d’agent ou de succursale à l’étranger, et n’a mis en place aucune procédure écrite pour l’évaluation des services, les actions correctives ou le traitement des réclamations. Les éléments relatifs à la R&D sont limités : aucun SDK, aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée et aucun service ODM ou OEM pour les grandes marques. Aucun cas client précis n’est fourni.

CertificationsLe fournisseur fait état d’un certificat ISO9001:2015 et d’une capacité de certification CE, fournissant des preuves explicites de ses qualifications en matière de gestion de la qualité et de conformité des produits. Toutefois, les éléments disponibles ne précisent pas la portée, la période de validité ni les produits couverts par ces qualifications.

Capacité après-venteLe fournisseur propose des services d’installation, de mise en service, de validation, de maintenance, de débogage, de réparation, de formation et de conseil intégré, ainsi que des prestations liées à l’installation des équipements. Néanmoins, il ne dispose d’aucun agent ni d’aucune succursale à l’étranger, d’aucun entrepôt ni showroom à l’étranger, et n’a mis en place aucune procédure ni aucun registre écrit concernant le traitement des réclamations, l’évaluation des services ou les actions correctives et préventives, ce qui révèle une faiblesse opérationnelle dans la gestion documentée du service après-vente.

Capacités de R&DLe fournisseur propose des services de R&D axés sur la personnalisation, mais indique ne disposer d’aucun SDK, n’avoir lancé aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée, et ne fournir aucun service ODM ni service OEM pour les grandes marques. Ces limitations explicites témoignent d’éléments limités concernant l’innovation produit actuelle et le développement de plateformes.

Capacité de productionLe fournisseur couvre plusieurs lignes de production d’équipements pharmaceutiques, notamment les systèmes pour flacons et ampoules, seringues préremplies et cartouches, liquides oraux, comprimés et gélules, inspection, emballage et logistique. Il dispose de contrats de fabrication valides avec chaque sous-traitant affilié, applique uniformément les instructions d’inspection des produits finis et fait état d’une assurance qualité, bien qu’aucune donnée quantitative sur la capacité de production ne soit fournie.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement une personnalisation à partir d’échantillons, selon des conceptions, une personnalisation complète, une personnalisation mineure et une personnalisation flexible. Sa solution intégrée comprend la conception des processus, la conception conceptuelle et de construction, la sélection des équipements, la personnalisation des modèles, l’installation, la mise en service et la validation, démontrant une large couverture des besoins de personnalisation.