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Mise en place complète de dosage solide clé en main projet pharmaceutique et médical entièrement intégré projet clé en main de bout en bout

Name: Mise en place complète de dosage solide clé en main projet pharmaceutique et médical entièrement intégré projet clé en main de bout en bout
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1932776451

Shanghai, ChineShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

200 000,00-800 000,00 $US

1 Pièce

Profil du produit

Certification

ce, bpf, iso

Garantie

installation, mise en service et formation sur le terrain

application

industrie pharmaceutique alimentaire;médical;

N° de Modèle.

customized

vidéo-inspection-sortie

fourni

composants principaux

moteur, moteur

fonction

presse haute efficacité pour tablettes

après le service de garantie

assistance technique vidéo sur

fonction

comprimé à ventouse automatique

arguments de vente clés

haute précision

forme posologique terminée

tablette

précision

haute précision

tension

380V

informatique

personnalisé

état

nouveau

service après-vente

installation, mise en service et formation sur le terrain

Paquet de Transport

forfait en bois

Spécifications

12000*950*1850mm

Marque Déposée

lierre

Origine

Chine

Code SH

8474802000

Capacité de Production

personnalisé

Caractéristiques principales

Solution de projet clé en main : conception complète des installations, ingénierie, installation et formation pour la production de médicaments solides oraux.

Presse à comprimés de haute précision : technologie de succion automatique de poudre avancée, avec des capacités de compression de comprimés de haute précision.

Options de personnalisation complètes : personnalisation flexible, allant des échantillons et des conceptions aux ajustements mineurs et à la personnalisation complète du projet.

Support de formation complet : formation sur site pour le personnel concernant le fonctionnement, la maintenance, l'hygiène et les normes de sécurité.

Conformité réglementaire : installations conçues pour répondre aux normes FDA, EMA, GMP et CE, afin de garantir l'accès au marché mondial.

Production à haute efficacité : capable de produire jusqu'à 260 000 comprimés par heure, avec une production stable et constante.

Services d'ingénierie intégrés : incluent des salles blanches, le traitement de l'eau, la ventilation et la climatisation, ainsi que des systèmes de contrôle qualité pour une installation complète.

Inspection vidéo disponible : inspection vidéo des produits avant expédition, pour vérifier la qualité des équipements.

Profil de l'entreprise

Années d'expérience à l'exportationMOQ basBrevets attribuésCertification du produit

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, Chine

CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir des conceptions, etc. CertifiéAnnée d'Exportation: 19 Years CertifiéPort le plus Proche: Shanghai PortTemps de réponse moyen: ≤2.80h CertifiéConditions de Paiement: LC, T/T, D/P, etc.

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une entreprise intégrée proposant des équipements de production pharmaceutiques et médicaux, notamment des solutions pour flacons, ampoules, seringues préremplies, liquides oraux, comprimés, gélules, inspection visuelle, emballage et logistique. Il fournit une personnalisation étendue et des services intégrés tels que la conception des processus, la sélection des équipements, l’installation, la mise en service et la validation. L’activité d’exportation est importante, avec 71%–90% des ventes réalisées à l’export et 19 ans d’expérience à l’exportation. L’assurance qualité, la certification ISO9001:2015, la capacité de certification CE, les contrats de fabrication et les instructions d’inspection des produits finis constituent des points forts documentés. Toutefois, le fournisseur ne dispose pas de capacités de produits en stock, d’entrepôt à l’étranger, de showroom à l’étranger, d’agent ou de succursale à l’étranger, et n’a mis en place aucune procédure écrite pour l’évaluation des services, les actions correctives ou le traitement des réclamations. Les éléments relatifs à la R&D sont limités : aucun SDK, aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée et aucun service ODM ou OEM pour les grandes marques. Aucun cas client précis n’est fourni.

CertificationsLe fournisseur fait état d’un certificat ISO9001:2015 et d’une capacité de certification CE, fournissant des preuves explicites de ses qualifications en matière de gestion de la qualité et de conformité des produits. Toutefois, les éléments disponibles ne précisent pas la portée, la période de validité ni les produits couverts par ces qualifications.

Capacité après-venteLe fournisseur propose des services d’installation, de mise en service, de validation, de maintenance, de débogage, de réparation, de formation et de conseil intégré, ainsi que des prestations liées à l’installation des équipements. Néanmoins, il ne dispose d’aucun agent ni d’aucune succursale à l’étranger, d’aucun entrepôt ni showroom à l’étranger, et n’a mis en place aucune procédure ni aucun registre écrit concernant le traitement des réclamations, l’évaluation des services ou les actions correctives et préventives, ce qui révèle une faiblesse opérationnelle dans la gestion documentée du service après-vente.

Capacités de R&DLe fournisseur propose des services de R&D axés sur la personnalisation, mais indique ne disposer d’aucun SDK, n’avoir lancé aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée, et ne fournir aucun service ODM ni service OEM pour les grandes marques. Ces limitations explicites témoignent d’éléments limités concernant l’innovation produit actuelle et le développement de plateformes.

Capacité de productionLe fournisseur couvre plusieurs lignes de production d’équipements pharmaceutiques, notamment les systèmes pour flacons et ampoules, seringues préremplies et cartouches, liquides oraux, comprimés et gélules, inspection, emballage et logistique. Il dispose de contrats de fabrication valides avec chaque sous-traitant affilié, applique uniformément les instructions d’inspection des produits finis et fait état d’une assurance qualité, bien qu’aucune donnée quantitative sur la capacité de production ne soit fournie.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement une personnalisation à partir d’échantillons, selon des conceptions, une personnalisation complète, une personnalisation mineure et une personnalisation flexible. Sa solution intégrée comprend la conception des processus, la conception conceptuelle et de construction, la sélection des équipements, la personnalisation des modèles, l’installation, la mise en service et la validation, démontrant une large couverture des besoins de personnalisation.

Produit Q&A

Q:Que comprend un projet clé en main ?

Le projet couvre la conception conceptuelle, l'ingénierie détaillée, l'approvisionnement, l'installation, la mise en service, la validation, la formation et la conformité réglementaire pour une installation de production complète.

Q:L'équipement peut-il être personnalisé ?

Oui, une personnalisation complète est possible, y compris la personnalisation à partir d'échantillons, de plans, de modifications mineures, et une personnalisation flexible pour répondre à des exigences spécifiques.

Q:Quelle est la capacité de production de la presse à comprimés ?

La machine peut produire jusqu'à 260 000 comprimés par heure, selon le modèle et la configuration.

Q:Proposez-vous une formation après-vente ?

Oui, nous proposons une formation sur site pour l'utilisation, la maintenance, l'hygiène et les normes de sécurité, afin de garantir que votre personnel puisse exploiter l'installation de manière efficace.

Q:Quelles sont les certifications de l'équipement ?

L'équipement et les projets sont conformes aux normes CE, GMP et ISO, et sont conçus pour répondre aux exigences réglementaires de la FDA et de l'EMA.