Quelles sont les modalités de paiement ?

Les modalités de paiement comprennent les lettres de crédit (LC), les virements bancaires (T/T), les documents de paiement (D/P), PayPal, Western Union, et les paiements de petits montants.

Quel est le délai de production ?

Le délai de production moyen est d'un mois pendant la haute saison et de 1 à 3 mois pendant la basse saison.

Le produit peut-il être personnalisé ?

Oui, les options de personnalisation incluent la personnalisation à partir d'échantillons, de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure et la personnalisation flexible.

Projet clé en main de thérapie cellulaire

Name: Projet clé en main de thérapie cellulaire
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2038762155

Shanghai, ChineShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

250 000,00-800 000,00 $US

1 Pièce

Profil du produit

Garantie

1 an

forme posologique terminée

liquide

précision

haute précision

certification

ce, bpf, iso

tension

380V

informatique

personnalisé

état

nouveau

service après-vente

installation, mise en service et formation sur le terrain

Paquet de Transport

boîtier en bois

Spécifications

968,00cm * 2540,00cm * 2330,00cm

Marque Déposée

lierre

Origine

Chine

Capacité de Production

personnalisé

Caractéristiques principales

Installation clé en main d'une usine : Installation complète d'une usine de thérapie cellulaire, dotée de technologies de pointe et de systèmes de contrôle de processus internationaux.

Documentation GMP et FDA : Assistance complète en matière de documentation, incluant IQ/OQ/PQ/DQ/FAT/SAT, pour faciliter l'obtention des certifications GMP et FDA.

Expérience internationale : Construction réussie de plus de 20 usines pharmaceutiques et médicales clés en main en Russie, en Ouzbékistan, en Indonésie, etc.

Équipe technique qualifiée : Équipe d'experts assurant la formation sur site et un support technique à long terme pour les usines de production de flacons injectables.

Personnalisation flexible : Offre de personnalisation, allant des échantillons et des conceptions aux personnalisations complètes, aux ajustements mineurs et aux options flexibles.

Fabrication de haute précision : Production de formes liquides de dosage de haute précision, certifiées CE, GMP et ISO.

Stratégie de prévention des risques : Une expérience professionnelle permet de terminer les usines dans les meilleurs délais tout en évitant les risques potentiels.

Inspection à 100 % des produits : Inspection visuelle et fonctionnelle stricte à 100 % des produits finis, avec traçabilité des matières premières.

Profil de l'entreprise

Années d'expérience à l'exportationMOQ basBrevets attribuésCertification du produit

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, Chine

CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir des conceptions, etc. CertifiéAnnée d'Exportation: 19 Years CertifiéPort le plus Proche: Shanghai PortTemps de réponse moyen: ≤2.71h CertifiéConditions de Paiement: LC, T/T, D/P, etc.

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une entreprise intégrée proposant des équipements de production pharmaceutiques et médicaux, notamment des solutions pour flacons, ampoules, seringues préremplies, liquides oraux, comprimés, gélules, inspection visuelle, emballage et logistique. Il fournit une personnalisation étendue et des services intégrés tels que la conception des processus, la sélection des équipements, l’installation, la mise en service et la validation. L’activité d’exportation est importante, avec 71%–90% des ventes réalisées à l’export et 19 ans d’expérience à l’exportation. L’assurance qualité, la certification ISO9001:2015, la capacité de certification CE, les contrats de fabrication et les instructions d’inspection des produits finis constituent des points forts documentés. Toutefois, le fournisseur ne dispose pas de capacités de produits en stock, d’entrepôt à l’étranger, de showroom à l’étranger, d’agent ou de succursale à l’étranger, et n’a mis en place aucune procédure écrite pour l’évaluation des services, les actions correctives ou le traitement des réclamations. Les éléments relatifs à la R&D sont limités : aucun SDK, aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée et aucun service ODM ou OEM pour les grandes marques. Aucun cas client précis n’est fourni.

CertificationsLe fournisseur fait état d’un certificat ISO9001:2015 et d’une capacité de certification CE, fournissant des preuves explicites de ses qualifications en matière de gestion de la qualité et de conformité des produits. Toutefois, les éléments disponibles ne précisent pas la portée, la période de validité ni les produits couverts par ces qualifications.

Capacité après-venteLe fournisseur propose des services d’installation, de mise en service, de validation, de maintenance, de débogage, de réparation, de formation et de conseil intégré, ainsi que des prestations liées à l’installation des équipements. Néanmoins, il ne dispose d’aucun agent ni d’aucune succursale à l’étranger, d’aucun entrepôt ni showroom à l’étranger, et n’a mis en place aucune procédure ni aucun registre écrit concernant le traitement des réclamations, l’évaluation des services ou les actions correctives et préventives, ce qui révèle une faiblesse opérationnelle dans la gestion documentée du service après-vente.

Capacités de R&DLe fournisseur propose des services de R&D axés sur la personnalisation, mais indique ne disposer d’aucun SDK, n’avoir lancé aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée, et ne fournir aucun service ODM ni service OEM pour les grandes marques. Ces limitations explicites témoignent d’éléments limités concernant l’innovation produit actuelle et le développement de plateformes.

Capacité de productionLe fournisseur couvre plusieurs lignes de production d’équipements pharmaceutiques, notamment les systèmes pour flacons et ampoules, seringues préremplies et cartouches, liquides oraux, comprimés et gélules, inspection, emballage et logistique. Il dispose de contrats de fabrication valides avec chaque sous-traitant affilié, applique uniformément les instructions d’inspection des produits finis et fait état d’une assurance qualité, bien qu’aucune donnée quantitative sur la capacité de production ne soit fournie.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement une personnalisation à partir d’échantillons, selon des conceptions, une personnalisation complète, une personnalisation mineure et une personnalisation flexible. Sa solution intégrée comprend la conception des processus, la conception conceptuelle et de construction, la sélection des équipements, la personnalisation des modèles, l’installation, la mise en service et la validation, démontrant une large couverture des besoins de personnalisation.

Produit Q&A

Q:Qu'est-ce que comprend l'installation clé en main ?

L'installation clé en main pour la production de flacons injectables oncologiques IVEN comprend un support technologique de pointe, un contrôle de processus conforme aux normes internationales, et une documentation complète pour les certifications GMP et FDA.

Q:Quelles certifications sont disponibles ?

L'équipement est livré avec les certifications CE, GMP et ISO. Une documentation complète (IQ/OQ/PQ/DQ/FAT/SAT) est fournie pour faciliter l'obtention des certifications GMP et FDA.

Q:Quelle est la période de garantie ?

Le produit est couvert par une garantie d'un an.

Q:Quels services après-vente sont proposés ?

Les services comprennent l'installation sur site, la mise en service et la formation. Une équipe technique professionnelle assure un support technique à long terme.

Q:Quelle est la quantité minimale de commande ?

La quantité minimale de commande (MOQ) est de 1 unité.