Quel est le délai de production ?

Le délai de production moyen est d'un mois. Pendant les périodes de forte demande, il peut prendre de 1 à 3 mois.

Quelles sont les certifications du produit ?

Le produit possède les certifications CE, FDA et ISO13485.

Comment la qualité est-elle contrôlée ?

Nous effectuons un contrôle à 100 % sur les produits finis, comprenant une inspection visuelle et une inspection fonctionnelle, en suivant des instructions uniformes.

Machine de stérilisation par autoclave pour la stérilisation de bouteilles utilisant la méthode de stérilisation à la vapeur

Name: Machine de stérilisation par autoclave pour la stérilisation de bouteilles utilisant la méthode de stérilisation à la vapeur
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1941896571

Shanghai, ChineShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

90 000,00-200 000,00 $US

1 Pièce

Profil du produit

Théorie

Autoclave

Type

Équipements à Pression de Vapeur de Stérilisation

Certificat

CE, FDA, ISO13485

N° de Modèle.

Customized IVEN -1

Tension électrique

380V

Écran LCD

Avec écran LCD

Ultra alarme de température élevée

Stérilisation Information sur l'enregistrement et l'impression

Stérilisation Informations sur l'enregistrement et l'impression

Matériel

Acier inoxydable

pression de conception

0.245 mpa

température de conception

139 centigrades

pression de service

0-0,22 mpa

température de fonctionnement

60-134 centigrades

alimentation

ac380 v 50 hz

air comprimé

0.6-0,8 mpa

Paquet de Transport

forfait en bois

Spécifications

3.2 x 2 x 1,5 m.

Marque Déposée

lierre

Origine

Chine

Capacité de Production

personnalisé

Caractéristiques principales

Applications dans divers secteurs : Convient aux bouteilles de liquides pharmaceutiques, aux emballages alimentaires scellés, aux boissons et aux conserves.

Conception anti-pollution : Le système de circulation fermé empêche la pollution secondaire pendant le processus de stérilisation.

Sécurité intégrale : Équipé de systèmes de protection contre la surpression et d'alarmes de température ultra-élevée.

Enregistrement des données : Permet l'enregistrement et l'impression des informations de stérilisation pour assurer la traçabilité.

Personnalisation flexible : Offre une personnalisation complète, partielle ou flexible, à partir d'échantillons ou de conceptions.

Assurance qualité : Inspection à 100 % des produits finis, incluant des contrôles visuels et fonctionnels.

Fabricant certifié : Certifié CE, FDA et ISO13485, avec 19 ans d'expérience dans l'exportation.

Profil de l'entreprise

Années d'expérience à l'exportationMOQ basBrevets attribuésCertification du produit

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, Chine

CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir des conceptions, etc. CertifiéAnnée d'Exportation: 19 Years CertifiéPort le plus Proche: Shanghai PortTemps de réponse moyen: ≤2.15h CertifiéConditions de Paiement: LC, T/T, D/P, etc.

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une entreprise intégrée proposant des équipements de production pharmaceutiques et médicaux, notamment des solutions pour flacons, ampoules, seringues préremplies, liquides oraux, comprimés, gélules, inspection visuelle, emballage et logistique. Il fournit une personnalisation étendue et des services intégrés tels que la conception des processus, la sélection des équipements, l’installation, la mise en service et la validation. L’activité d’exportation est importante, avec 71%–90% des ventes réalisées à l’export et 19 ans d’expérience à l’exportation. L’assurance qualité, la certification ISO9001:2015, la capacité de certification CE, les contrats de fabrication et les instructions d’inspection des produits finis constituent des points forts documentés. Toutefois, le fournisseur ne dispose pas de capacités de produits en stock, d’entrepôt à l’étranger, de showroom à l’étranger, d’agent ou de succursale à l’étranger, et n’a mis en place aucune procédure écrite pour l’évaluation des services, les actions correctives ou le traitement des réclamations. Les éléments relatifs à la R&D sont limités : aucun SDK, aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée et aucun service ODM ou OEM pour les grandes marques. Aucun cas client précis n’est fourni.

CertificationsLe fournisseur fait état d’un certificat ISO9001:2015 et d’une capacité de certification CE, fournissant des preuves explicites de ses qualifications en matière de gestion de la qualité et de conformité des produits. Toutefois, les éléments disponibles ne précisent pas la portée, la période de validité ni les produits couverts par ces qualifications.

Capacité après-venteLe fournisseur propose des services d’installation, de mise en service, de validation, de maintenance, de débogage, de réparation, de formation et de conseil intégré, ainsi que des prestations liées à l’installation des équipements. Néanmoins, il ne dispose d’aucun agent ni d’aucune succursale à l’étranger, d’aucun entrepôt ni showroom à l’étranger, et n’a mis en place aucune procédure ni aucun registre écrit concernant le traitement des réclamations, l’évaluation des services ou les actions correctives et préventives, ce qui révèle une faiblesse opérationnelle dans la gestion documentée du service après-vente.

Capacités de R&DLe fournisseur propose des services de R&D axés sur la personnalisation, mais indique ne disposer d’aucun SDK, n’avoir lancé aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée, et ne fournir aucun service ODM ni service OEM pour les grandes marques. Ces limitations explicites témoignent d’éléments limités concernant l’innovation produit actuelle et le développement de plateformes.

Capacité de productionLe fournisseur couvre plusieurs lignes de production d’équipements pharmaceutiques, notamment les systèmes pour flacons et ampoules, seringues préremplies et cartouches, liquides oraux, comprimés et gélules, inspection, emballage et logistique. Il dispose de contrats de fabrication valides avec chaque sous-traitant affilié, applique uniformément les instructions d’inspection des produits finis et fait état d’une assurance qualité, bien qu’aucune donnée quantitative sur la capacité de production ne soit fournie.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement une personnalisation à partir d’échantillons, selon des conceptions, une personnalisation complète, une personnalisation mineure et une personnalisation flexible. Sa solution intégrée comprend la conception des processus, la conception conceptuelle et de construction, la sélection des équipements, la personnalisation des modèles, l’installation, la mise en service et la validation, démontrant une large couverture des besoins de personnalisation.

Produit Q&A

Q:Dans quelles industries ce stérilisateur peut-il être utilisé ?

Il est largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la stérilisation de liquides contenus dans des flacons en verre, des ampoules, des bouteilles en plastique et des sacs. Il est également adapté à l'industrie agroalimentaire pour la stérilisation de produits emballés, de boissons et de conserves.

Q:Quelle est la plage de température de fonctionnement ?

La plage de température de fonctionnement est de 60 à 134 degrés Celsius, avec une température de conception pouvant atteindre 139 degrés Celsius.

Q:La machine permet-elle des personnalisations ?

Oui, nous proposons des personnalisations complètes, des personnalisations mineures, des personnalisations flexibles, des personnalisations basées sur des échantillons et des personnalisations basées sur des plans.

Q:Quelle est la quantité minimale de commande ?

La quantité minimale de commande (MOQ) est de 1 unité.

Q:Quelles sont les modalités de paiement ?

Nous acceptons les paiements par lettre de crédit (LC), virement bancaire (T/T), documents contre paiement (D/P), PayPal, Western Union et les petits paiements.