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Agrafeuse de circoncision jetable : solution hygiénique pour les besoins chirurgicaux
16,30 $US
1 Pièce
Prix de l'exemple :US$18.00/pièce.Demander un échantillon

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Type

agrafeuse chirurgicale

Demande

Anorectal,Urologie

Matériel

acier inoxydable, plastique

Caractéristique

Jetable

Groupe

adulte, enfants

stérilisation à l'oxyde d'éthylène

stérilisation à l'oxyde d'éthylène

logo

medison, oem, odm

utilisation

hôpital médical

lieu d'origine

chine

ma

1 pièce

Paquet de Transport

carton

Spécifications

12, 16, 22, 26, 30, 36

Marque Déposée

medison, odm, oem

Origine

Weihai China

Capacité de Production

500000

Caractéristiques principales

Conception hygiénique jetable : Cet appareil à usage unique prévient les infections croisées pendant les interventions chirurgicales.
Coupe et suture intégrées : Combine l'incision et la suture en une seule étape pour réduire la durée de l'opération.
Réduction de la douleur et de l'œdème : Résout les problèmes de douleur et de gonflement souvent rencontrés avec les méthodes traditionnelles de circoncision.
Incision nette et récupération rapide : Assure des bords d'incision propres pour une guérison plus rapide du patient et moins d'inconfort.
Absence de résidus de corps étrangers : La ligature avec un fil sans couture évite les désagréments causés par les matériaux de suture résiduels.
Personnalisation OEM/ODM : Permet l'impression de logos personnalisés et propose des services de fabrication OEM/ODM.
Stérilisation à l'oxyde d'éthylène : Les produits sont stérilisés à l'aide d'oxyde d'éthylène pour garantir la sécurité clinique.
Convient à tous les âges : Conçu pour les patients adultes et pédiatriques souffrant de phimosis ou d'un prépuce trop long.

Profil de l'entreprise

Weihai Medison Medical Equipment Co., Ltd,
Importateurs et exportateursChoix des acheteurs très fidèlesAnnées d'expérience à l'exportationAuto-marqué
Type d'Entreprise: Fabricant/UsineAnnée d'Exportation: 2003-01-23Port le plus Proche: QINGDAOTemps de réponse moyen: ≤4.12hConditions de Paiement: LC, T/T, Western UnionConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une société intégrée dont les activités autorisées couvrent la production de dispositifs médicaux de classe II et de classe III, la production de produits de désinfection et l’exploitation de dispositifs médicaux de classe III. Il démontre l’existence de procédures documentées pour l’assurance qualité, les actions correctives et préventives, le traitement des réclamations, l’inspection des produits finis et l’évaluation des services des fournisseurs. Le fournisseur détient la certification ISO 9001:2015 et déclare compter trois ingénieurs R&D, avoir développé de nouveaux produits récemment, proposer des services de conception 3D et disposer de vastes capacités de personnalisation. Il possède 21 ans d’expérience à l’exportation, des droits d’import-export exploités en propre et des clients sur plusieurs marchés étrangers. Toutefois, les informations disponibles ne font état d’aucune capacité de produits en stock, d’aucun entrepôt à l’étranger, d’aucune salle d’exposition à l’étranger ni d’aucun contrat valide de capacité de production avec un sous-traitant associé. La crédibilité financière et les détails précis concernant les références clients ne peuvent pas être évalués pleinement à partir des informations fournies.
Type de fournisseurLe fournisseur est identifié comme une société intégrée. Son périmètre d’activité autorisé déclaré comprend la production de dispositifs médicaux de classe II et de classe III, de produits de désinfection, ainsi que l’exploitation de dispositifs médicaux de classe III, tandis que son périmètre général comprend également la vente de dispositifs médicaux de classe I et de classe II et les services techniques associés.
CertificationsLe fournisseur déclare détenir un certificat ISO 9001:2015 ainsi que d’autres certifications. Les informations disponibles confirment que des certifications sont détenues, bien que les certifications supplémentaires précises ne soient pas identifiées.
Capacité après-venteLe fournisseur a documenté et applique des procédures relatives aux actions correctives et préventives ainsi qu’au traitement des réclamations clients, et dispose d’agents ou de succursales à l’étranger. Toutefois, il ne déclare aucun entrepôt, aucune salle d’exposition ni aucune capacité de service avec produits en stock à l’étranger ; ses ressources de soutien physique à l’étranger sont donc limitées.
Capacités de R&DLe fournisseur déclare avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, proposer des services de conception logicielle 3D, compter trois ingénieurs R&D et se concentrer sur l’innovation technique dans le domaine des dispositifs médicaux. Ces éléments constituent des preuves explicites d’une capacité active de développement de produits.
Capacité de productionLe fournisseur dispose d’activités de production autorisées pour les dispositifs médicaux de classe II et de classe III ainsi que pour les produits de désinfection, applique des instructions uniformes d’inspection des produits finis et indique des délais moyens inférieurs à 15 jours ouvrés en haute et en basse saison. Néanmoins, il ne dispose d’aucune capacité de produits en stock ni d’un contrat valide de capacité de production avec un sous-traitant associé ; l’étendue de ses capacités n’est donc pas pleinement démontrée.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation à partir de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure et la personnalisation flexible. Il fournit également des services de conception logicielle 3D, ce qui indique une prise en charge du développement personnalisé guidé à la fois par la conception et par les échantillons.

Produit Q&A

Q:Quelle est l'application principale de cet appareil ?
A:
Il est principalement utilisé en chirurgie urologique pour la section du prépuce du pénis, et convient aux adultes et aux enfants souffrant de phimosis ou ayant un prépuce long.
Q:Comment cet appareil améliore-t-il la sécurité chirurgicale ?
A:
En tant qu'instrument jetable, il évite les infections croisées pendant la chirurgie et élimine le besoin de ligature traditionnelle avec des fils, réduisant ainsi l'inconfort lié à la présence de corps étrangers.
Q:Quelles sont les contre-indications à l'utilisation de cet agrafeur ?
A:
Les contre-indications comprennent les déformations du prépuce/du gland, les infections, les œdèmes, la suspicion de cancer du pénis, et les maladies systémiques telles que les tendances aux saignements ou les problèmes cardiovasculaires graves.
Q:Est-il possible de personnaliser ce produit ?
A:
Oui, nous proposons des services OEM et ODM, y compris l'impression de logos personnalisés. La quantité minimale de commande est de 1 pièce.
Q:Quelles sont les modalités de paiement et les délais de livraison ?
A:
Les modalités de paiement comprennent les lettres de crédit (LC), les virements bancaires (T/T) et Western Union. Le délai de livraison est de 15 jours ouvrables en dehors de la haute saison et d'un mois pendant la haute saison.

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