Dispositif de circoncision adapté aux enfants pour des procédures précises et sûres

Name: Dispositif de circoncision adapté aux enfants pour des procédures précises et sûres
Brand: Weihai Medison Medical Equipment Co., Ltd,
SKU: 2164663555

Shandong, ChineWeihai Medison Medical Equipment Co., Ltd,

1,20 $US

1-999 Pièces

1,15 $US

1 000-4 999 Pièces

1,10 $US

5 000-9 999 Pièces

1,05 $US

10 000-49 999 Pièces

1,00 $US

50 000+ Pièces

Prix de l'exemple :US$2.00/pièce.Demander un échantillon

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Type

Matières de Fournitures Chirurgicales

Matériel

Plastique

N° de Modèle.

Children Circumcision Ring

Stérilisation Oxyde d'éthylène

Oxyde d'éthylène Stérilisation

Garantie de qualité Période

trois ans

Groupe

Enfants

Impression du logo

sans circuit, sans circuit, oem, odm

utilisation

hôpital médical

services concernés

urologie, chirurgie, pédiatrie

certification

iso9001, iso13485, ce

nom1

anneau de circoncision pour enfants

nom 2

circoncision de la plastibell

Paquet de Transport

20 pièces/boîte, 12 boîtes/boîte

Spécifications

11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 18A, 19

Marque Déposée

sans circuit, sans circuit, oem, odm

Origine

Weihai China

Code SH

9018909999

Capacité de Production

1, 000, 000 pièces/an

Profil de l'entreprise

Importateurs et exportateursChoix des acheteurs très fidèlesAnnées d'expérience à l'exportationAuto-marqué

Weihai Medison Medical Equipment Co., Ltd,

Shandong, Chine

Type d'Entreprise: Fabricant/UsineAnnée d'Exportation: 2003-01-23Port le plus Proche: QINGDAOTemps de réponse moyen: ≤5.20hConditions de Paiement: LC, T/T, Western UnionConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une société intégrée dont les activités autorisées couvrent la production de dispositifs médicaux de classe II et de classe III, la production de produits de désinfection et l’exploitation de dispositifs médicaux de classe III. Il démontre l’existence de procédures documentées pour l’assurance qualité, les actions correctives et préventives, le traitement des réclamations, l’inspection des produits finis et l’évaluation des services des fournisseurs. Le fournisseur détient la certification ISO 9001:2015 et déclare compter trois ingénieurs R&D, avoir développé de nouveaux produits récemment, proposer des services de conception 3D et disposer de vastes capacités de personnalisation. Il possède 21 ans d’expérience à l’exportation, des droits d’import-export exploités en propre et des clients sur plusieurs marchés étrangers. Toutefois, les informations disponibles ne font état d’aucune capacité de produits en stock, d’aucun entrepôt à l’étranger, d’aucune salle d’exposition à l’étranger ni d’aucun contrat valide de capacité de production avec un sous-traitant associé. La crédibilité financière et les détails précis concernant les références clients ne peuvent pas être évalués pleinement à partir des informations fournies.

Type de fournisseurLe fournisseur est identifié comme une société intégrée. Son périmètre d’activité autorisé déclaré comprend la production de dispositifs médicaux de classe II et de classe III, de produits de désinfection, ainsi que l’exploitation de dispositifs médicaux de classe III, tandis que son périmètre général comprend également la vente de dispositifs médicaux de classe I et de classe II et les services techniques associés.

CertificationsLe fournisseur déclare détenir un certificat ISO 9001:2015 ainsi que d’autres certifications. Les informations disponibles confirment que des certifications sont détenues, bien que les certifications supplémentaires précises ne soient pas identifiées.

Capacité après-venteLe fournisseur a documenté et applique des procédures relatives aux actions correctives et préventives ainsi qu’au traitement des réclamations clients, et dispose d’agents ou de succursales à l’étranger. Toutefois, il ne déclare aucun entrepôt, aucune salle d’exposition ni aucune capacité de service avec produits en stock à l’étranger ; ses ressources de soutien physique à l’étranger sont donc limitées.

Capacités de R&DLe fournisseur déclare avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, proposer des services de conception logicielle 3D, compter trois ingénieurs R&D et se concentrer sur l’innovation technique dans le domaine des dispositifs médicaux. Ces éléments constituent des preuves explicites d’une capacité active de développement de produits.

Capacité de productionLe fournisseur dispose d’activités de production autorisées pour les dispositifs médicaux de classe II et de classe III ainsi que pour les produits de désinfection, applique des instructions uniformes d’inspection des produits finis et indique des délais moyens inférieurs à 15 jours ouvrés en haute et en basse saison. Néanmoins, il ne dispose d’aucune capacité de produits en stock ni d’un contrat valide de capacité de production avec un sous-traitant associé ; l’étendue de ses capacités n’est donc pas pleinement démontrée.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation à partir de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure et la personnalisation flexible. Il fournit également des services de conception logicielle 3D, ce qui indique une prise en charge du développement personnalisé guidé à la fois par la conception et par les échantillons.