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Analyseur d'hématologie automatique complet 3-Part Analyseur de laboratoire
2 800,00-3 053,00 $US
1 Pièce

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Classification

Équipement Biochimique

Type

Analyseur d'urine

N° de Modèle.

HP-HEMA6500B

Certificat

CE, ISO13485

Groupe

Moyen-âge et de la vieille

débit

60 test/h

éléments de dosage

22 paramètre, 3 parties différentes de gb

volume d'échantillon

13 ul (sang total), 20 ul (sang prédilué)

principe de la garantie

electro-imprdance, analyse photométrique

affichage

ecran lcd 10 pouces

stockage

200,000 résultats, y compris les histogrammes

entrée de données

clavier

Paquet de Transport

package d'exportation stardard

Spécifications

34cm× 38cm× 18cm

Marque Déposée

l'hepbio

Origine

Chine

Capacité de Production

2000 jeux par mois

Profil de l'entreprise

Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société Commerciale, Société du GroupeTemps de réponse moyen: ≤3.69h

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur présente des références établies en matière de fabrication et de systèmes de qualité, avec huit lignes de production, une production déclarée dans cinq catégories d’équipements médicaux, une vaste couverture des exportations et les certifications ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 et GMP. Il propose une personnalisation étendue des produits et dispose d’une capacité de stockage, avec des délais de livraison annoncés de 15 jours ouvrés maximum en haute comme en basse saison. Toutefois, les éléments disponibles révèlent également des lacunes importantes : aucune procédure écrite de mesures correctives ou de traitement des réclamations, aucune procédure documentée d’évaluation du service, aucun rapport d’évaluation de l’impact environnemental, aucun entrepôt ni showroom à l’étranger, aucune activité récente de développement de nouveaux produits, aucun service ODM ou OEM pour grandes marques, aucun SDK, aucun brevet R&D déclaré et aucune documentation disponible relative au contrôle de la conception R&D. Des documents financiers sont indiqués pour plusieurs années, mais les extraits ne fournissent pas suffisamment d’éléments non financiers pour évaluer la crédibilité financière.
Type de fournisseurLe fournisseur fabrique des équipements liés au secteur médical et à la biosécurité, notamment des produits pour la chaîne du froid, les soins cliniques, les premiers secours et les laboratoires. Il exploite huit lignes de production, décrit des équipements de production importés et exporte vers plusieurs régions du monde, ce qui indique un fabricant disposant d’une large couverture de produits et de marchés.
CertificationsLe fournisseur indique que ses usines ont adopté les systèmes ISO 9001:2008 et ISO 13485, tandis que ses certifications en matière de gestion des fournisseurs comprennent ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 et GMP. Ces certifications explicitement mentionnées appuient une évaluation positive de l’étendue de ses systèmes formels de qualité et de gestion.
Capacités de R&DLe fournisseur dispose d’une expérience totale de 11–20 ans pour ses ingénieurs R&D et peut personnaliser ses produits, mais il ne signale aucun nouveau produit au cours de l’année écoulée, ni SDK, ni activité de R&D en instrumentation logicielle, ni brevet R&D, et aucune documentation disponible relative aux données d’entrée, aux résultats, à la revue, à la vérification ou à la validation de la conception. Les éléments explicites indiquent une infrastructure d’innovation concrètement démontrée limitée.
Capacité de productionLe fournisseur exploite huit lignes de production et communique des volumes de production pour les congélateurs basse température, les analyseurs et les incubateurs, ainsi qu’une capacité de stockage et de vastes marchés d’exportation. La description de son entreprise mentionne également des solutions produits dédiées et des équipements de production importés, fournissant des preuves explicites d’une capacité de fabrication substantielle.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons et de conceptions, une personnalisation complète, mineure et flexible, et affecte des ingénieurs R&D à la personnalisation des produits selon les besoins des clients. Toutefois, l’absence de dossiers documentés de contrôle de la conception R&D signifie que la formalisation des processus n’est pas démontrée, tandis que l’offre de personnalisation elle-même est clairement étayée.

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