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in-Qb200c2 Analyseur de qualité du sperme avec microscope à contrôle informatique système de détection automatique
1 000,00-5 000,00 $US
1 Pièce
Profil du produit
Personnalisation
DisponibleClassification
Équipement de Diagnostic d'ImageType
analyseur de qualité des spermatozoïdesN° de Modèle.
IN-QB200C2Certificat
CEGroupe
Mâleservice après-vente
support technique en lignesource d'alimentation
électriquefonction
fonctionnement facilegarantie
1 anSpécifications
MMarque Déposée
ichenOrigine
Guangdong ChinaCode SH
0101101010Capacité de Production
2000 jeux/moisCaractéristiques principales
Analyse assistée par l'IA : Intègre des technologies d'IA avancées et de traitement d'image informatique pour une analyse automatisée des spermatozoïdes.
Conformité aux normes de l'OMS : Génère des résultats concernant la mobilité, la morphologie et l'intégrité de l'ADN, conformément aux dernières normes de l'OMS.
Paramètres complets : Analyse les caractéristiques dynamiques et statiques, notamment la cinétique de la mobilité et la morphologie.
Système intégré : Combine la numérisation automatisée, l'acquisition d'images, le contrôle de la température et le logiciel en une seule unité.
Facilité d'utilisation : Conçu pour une utilisation intuitive, avec des capacités de détection automatique intelligentes.
Utilité clinique : Fournit une base scientifique essentielle pour l'évaluation de la fertilité masculine dans le cadre d'analyses de sperme cliniques.
Certifié CE : Le produit est certifié CE, ce qui garantit sa conformité aux normes de sécurité et de qualité.
Garantie d'un an : Livré avec une garantie d'un an et un service de support technique en ligne.
Profil de l'entreprise
Type d'Entreprise: Fabricant/UsineAnnée d'Exportation: 2017-10-01Temps de réponse moyen: ≤15hConditions de Paiement: LC, T/T, D/P, etc.Conditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DAT, FAS, DDP, DAP, CIP, CPT, Autres, FCA
Vérification des fournisseurs par l'IA
RésuméICEN Technology Company Limited est identifié comme un fabricant/une usine et une société à responsabilité limitée basés en Chine, bien qu’un autre dossier le décrive comme une société commerciale. Il propose une large gamme d’équipements médicaux et déclare fournir des services OEM pour les marques populaires. Le fournisseur détient la certification ISO 9001, compte 6–10 employés affectés au contrôle qualité et 6–10 ingénieurs R&D, exploite deux lignes de production et déclare des délais de livraison inférieurs ou égaux à 15 jours ouvrés pendant les saisons de pointe comme hors pointe. Une documentation R&D est disponible pour audit, mais aucun SDK n’est disponible et le fournisseur déclare zéro brevet R&D. Il dispose d’une capacité de stockage et fournit des formations, mais n’a ni agents ni succursales à l’étranger, ni entrepôts ni showrooms à l’étranger, ni contrats documentés de capacité de production avec des sous-traitants affiliés. Des documents financiers sont mentionnés pour 2022–2024, mais aucun détail sur les performances financières n’est fourni. L’expérience en matière de projets clients est décrite, notamment la conception d’hôpitaux, l’installation d’équipements et le service après-vente, mais aucun client nommé...
CertificationsLe fournisseur déclare être certifié ISO 9001. Un audit a été réalisé par BV, couvrant la période du rapport du 2025-10-23 au 2026-10-22, mais le résultat d’audit fourni est enregistré comme étant de 0 et aucune interprétation complémentaire ni aucun détail de certification ne sont fournis.
Capacité après-venteLe fournisseur indique qu’il assure l’installation des équipements et le service après-vente, et mentionne la formation parmi ses offres de services à l’étranger. Toutefois, il ne dispose d’aucun agent ni d’aucune succursale à l’étranger, d’aucun entrepôt ni showroom à l’étranger, et déclare une couverture de services dans zéro pays, ce qui indique que son infrastructure de services à l’étranger est limitée.
Capacités de R&DLe fournisseur compte 6–10 ingénieurs R&D, utilise les logiciels PS et CAD, exploite des équipements de ligne de production et peut fournir, aux fins d’audit, la documentation relative aux données d’entrée, aux résultats, à la revue, à la vérification et à la validation de la conception. Toutefois, il déclare zéro brevet R&D et aucun SDK disponible ; les éléments fournis attestent donc d’une capacité opérationnelle en R&D, mais pas d’une forte capacité d’innovation exclusive.
Capacité de productionLe fournisseur exploite deux lignes de production, compte 6–10 employés affectés au contrôle qualité, déclare des délais de livraison inférieurs ou égaux à 15 jours ouvrés pendant les périodes de pointe comme hors pointe, et maintient une capacité de stockage. Néanmoins, il ne dispose d’aucun contrat valide de capacité de production avec des sous-traitants affiliés, ce qui limite la visibilité sur les ressources de production étendues.
Capacité de personnalisationLe service OEM pour les marques populaires est explicitement déclaré, et le fournisseur conserve une documentation R&D couvrant les données d’entrée, les résultats, les revues, la vérification et la validation de la conception. Ces documents appuient la personnalisation et la coordination du développement des produits, bien qu’aucun exemple précis de produit personnalisé ne soit fourni.
Produit Q&A
Q:Quelle est la durée de la garantie ?
A:
Nous offrons une garantie d'un an pour l'équipement.
Q:Quels paramètres d'analyse le système couvre-t-il ?
A:
Il analyse la cinétique de la motilité, la morphologie et l'intégrité de l'ADN, conformément aux normes de l'OMS.
Q:Quel est le délai de livraison ?
A:
Les délais de livraison, tant en période de pointe qu'en période creuse, sont de 15 jours ouvrables maximum.
Q:Quels modes de paiement sont acceptés ?
A:
Nous acceptons les virements bancaires (T/T), les lettres de crédit (L/C), MoneyGram, les cartes de crédit, PayPal, Western Union, les espèces et les services d'escrow.
Q:Où le produit est-il fabriqué ?
A:
Le produit est fabriqué dans la province du Guangdong, en Chine.
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ICEN Medical Equipment Limited
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