Quels sont les types d'alarmes disponibles ?

Les alarmes incluent : débit anormal, porte ouverte, présence d'air dans le circuit, occlusion, flacon vide, batterie faible et perfusion terminée.

Quel est le délai de livraison pour les commandes ?

Le délai de livraison est d'un mois pendant la basse saison et de 1 à 3 mois pendant la haute saison.

La pompe à perfusion IV de l'appareil automatique

Name: La pompe à perfusion IV de l'appareil automatique
Brand: Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd.
SKU: 933468215

Zhejiang, ChineNingbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd.

360,00 $US

1 Pièce

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Échelle

Moyen

Type

Bandes de dispositifs

Paquet de Transport

25*19*15.5cm

Spécifications

emballage individuel

Marque Déposée

avidité

Origine

China Zhejiang

Caractéristiques principales

Fonctionnement en mode double : Permet à la fois les fonctions manuelles et automatiques de bolus, pour une utilisation clinique polyvalente.

Grande capacité de stockage : Stocke et permet le téléchargement de 2000 événements d'infusion pour le suivi des données.

Alarme de pression réglable : Niveaux de pression d'occlusion programmables : Faible (60), Moyen (90), Élevé (120) kPa.

Système d'alarmes complet : Surveille le débit, l'occlusion, la présence d'air, la batterie, la porte et l'état de fin d'infusion.

Alimentation flexible : Entrée secteur 100-240V avec batterie lithium rechargeable intégrée pour une autonomie de 12 heures.

Affichage visuel clair : Grand écran TFT couleur avec 10 niveaux de luminosité réglables pour une meilleure visibilité.

Administration de doses multi-paramètres : Prend en charge les modes d'infusion basés sur le volume, la masse du médicament, la dose et le poids.

Profil de l'entreprise

Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd.

Zhejiang, Chine

Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société CommercialeAnnée d'Exportation: 2003-06-06Port le plus Proche: shanghaiTemps de réponse moyen: ≤10.62hConditions de Paiement: LC, T/TConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, CIF

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméGREETMED démontre des capacités OEM et ODM, de larges options de personnalisation, une activité récente de lancement de nouveaux produits et des procédures déclarées de contrôle qualité avec traçabilité des matériaux. Il indique une digitalisation des processus basée sur ERP, une capacité de certification CE, une participation à MEDICA 2025 ainsi que des procédures d’actions correctives et de traitement des réclamations. Toutefois, il ne possède aucun showroom, agent ou succursale à l’étranger, indique zéro pays bénéficiant de services à l’étranger, ne dispose pas de SDK et n’a ni enregistrement relatif à la pollution provenant de sources fixes ni rapport d’évaluation de l’impact environnemental de l’usine. Les procédures d’évaluation des fournisseurs sont documentées mais ne comportent aucun dossier, et les informations déclarées sur le délai de livraison en haute saison sont incohérentes, ce qui limite la confiance dans l’évaluation opérationnelle.

Type de fournisseurLe fournisseur est identifié par la référence de marque propre GREETMED et déclare à la fois des services OEM pour des marques reconnues et des services ODM. Son offre permet donc de le classer comme fabricant disposant de capacités de marque propre, OEM et ODM, bien que les extraits ne fournissent pas de classification juridique ou sectorielle officielle.

CertificationsLe fournisseur déclare disposer de la certification CE, ce qui constitue une preuve explicite de détention ou de prise en charge de cette certification produit. Aucun portefeuille de certifications plus large n’est fourni ; l’évaluation se limite donc à la certification CE.

Capacité après-venteLe fournisseur dispose de procédures documentées d’actions correctives et préventives ainsi que de traitement des réclamations clients, avec des dossiers de suivi, et décrit un service après-vente professionnel. Toutefois, il ne possède aucun showroom, agent ou succursale à l’étranger et indique zéro pays bénéficiant de services à l’étranger ; des procédures d’évaluation du service existent sans dossiers, ce qui révèle une gestion interne déclarée solide, mais une couverture et une vérification limitées à l’international.

Capacités de R&DLe fournisseur signale le lancement de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, une capacité ODM et la digitalisation de l’entreprise באמצעות ERP, ainsi que d’autres indicateurs de développement numérique enregistrés. Il ne dispose pas de SDK disponible, mais cette limitation ne remet pas en cause les éléments démontrant ses capacités de développement produit et de numérisation des processus.

Capacité de productionLa capacité de production est étayée par la présence déclarée d’équipements avancés, des opérations standardisées, des processus d’assurance qualité, la traçabilité des matériaux, des instructions de travail écrites et des contrôles appliqués uniformément. Le fournisseur indique également compter 30 fournisseurs qualifiés, mais sa procédure d’évaluation de la capacité de service ne comporte aucun dossier et l’information relative au délai de livraison en haute saison est incohérente en interne ; la vérification opérationnelle reste donc incomplète.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement une personnalisation à partir d’échantillons et de conceptions, une personnalisation complète et mineure, une personnalisation flexible ainsi que des services ODM. Cela constitue une preuve directe d’une large capacité de personnalisation.

Cas clientsLe fournisseur déclare fournir des services OEM à des marques reconnues et avoir participé au salon professionnel MEDICA 2025 hors ligne. Ces éléments témoignent d’une expérience au service de marques et d’une exposition au marché, mais aucun cas client nominatif ni détail de projet n’est fourni.

Produit Q&A

Q:La pression d'occlusion peut-elle être ajustée ?

Oui, la pression d'occlusion est programmable avec trois niveaux réglables : faible, moyen et élevé.

Q:Quelle est l'autonomie de la batterie ?

La batterie lithium rechargeable intégrée permet jusqu'à 12 heures d'utilisation continue.

Q:La pompe enregistre-t-elle l'historique des perfusions ?

Oui, elle peut enregistrer et permettre le téléchargement de 2000 événements pour vérification et conservation des données.

Q:Quel est le débit minimal ?

Le débit minimal est de 0,1 ml/h, avec un incrément de 0,1 ml.

Q:L'appareil est-il compatible avec tous les systèmes de perfusion ?

Il peut être utilisé avec n'importe quelle marque de système de perfusion après un étalonnage précis.

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