Quel est le matériau principal utilisé pour la construction ?

Le matériau structurel principal est l'acier inoxydable 316L.

Quel type de service après-vente est proposé ?

Nous offrons un service en ligne 24 heures sur 24 pour l'assistance après-vente.

Quelle est la tension requise pour la machine ?

La tension requise est de 380V.

Ldt-100 Série Pharma Binv

Name: Ldt-100 Série Pharma Binv
Brand: CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
SKU: 1902398662

Jiangsu, ChineCHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

500,00-2 000,00 $US

1 Pièce

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Garantie

1 an

modèle

ldt-100

N° de Modèle.

LDT-100

volume(l)

100

moc

ss316l

dn

150

type

machines de préparation

forme posologique terminée

granulés

précision

haute précision

certification

ce, bpf, iso

tension

380V

informatique

personnalisé

état

nouveau

service après-vente

service en ligne 24 heures sur 24

Paquet de Transport

boîtier en bois

Spécifications

taille réglable multifonction

Marque Déposée

chinnofi

Origine

Chine

Capacité de Production

500 jeux/an

Caractéristiques principales

Plus de 20 ans d'expérience dans l'industrie : Spécialisation dans les équipements pharmaceutiques depuis plus de deux décennies.

Usine certifiée et évaluée selon les normes GMP et FDA : L'unité de fabrication est certifiée et évaluée selon les normes GMP et FDA.

Qualité certifiée ISO 9001 : Fonctionnement conforme aux normes du système de qualité international ISO 9001.

Fabrication de haute précision : Offre des performances de haute précision pour la préparation de granulés pharmaceutiques.

Certifications CE, GMP, ISO : Le produit répond aux exigences de certification CE, GMP et ISO.

Construction en acier inoxydable SS316L : Fabriqué en acier inoxydable SS316L pour une durabilité et une hygiène optimales.

Support en ligne 24 heures sur 24 : Fournit un service après-vente en ligne 24 heures sur 24 pour une assistance technique.

Options de modèles personnalisés : Propose des configurations de modèles personnalisées pour répondre à des besoins spécifiques.

Profil de l'entreprise

Importateurs et exportateursChoix des acheteurs très fidèlesÉquipe expérimentéeExpérience D'exposition

CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

Jiangsu, Chine

Type d'Entreprise: Fabricant/UsineAnnée d'Exportation: 2016-10-18Temps de réponse moyen: ≤4.92hConditions de Paiement: LC, T/TConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, CIF

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une société commerciale à responsabilité limitée comptant 11 employés, qui propose des équipements pharmaceutiques, de transformation alimentaire et chimiques, notamment des réacteurs, des machines de remplissage, des autoclaves, des systèmes de traitement de l’eau, des séchoirs et des lignes de conditionnement. Il déclare détenir les certifications ISO 9001 et GMP, proposer un support SDK disponible, disposer de capacités en R&D et en personnalisation, avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année passée et bénéficier d’une large couverture à l’exportation. L’expérience des ingénieurs R&D est déclarée à 41–50 ans au total, avec 21–30 employés chargés du contrôle qualité et un délai de livraison en période creuse de 2–3 mois. Les infrastructures de service comprennent des agents ou des succursales à l’étranger, une salle d’exposition à l’étranger et une participation au salon CPHI. Des documents financiers sont indiqués pour 2020–2022, mais aucune valeur de performance financière n’est fournie. Des procédures de service du fournisseur existent, bien que la procédure d’évaluation ne comporte aucun dossier. La traçabilité des matières premières et plusieurs contrôles de durabilité restent inconnus. Aucun cas client précis n’est fourni.

CertificationsLe fournisseur déclare détenir les certifications ISO 9001 et GMP. Il s’agit de qualifications explicites en matière de qualité et de systèmes de fabrication, pertinentes pour son périmètre d’équipements.

Capacité après-venteLe fournisseur déclare disposer de 15 fournisseurs qualifiés de capacités de service, d’une procédure d’actions correctives et préventives avec des dossiers de suivi, d’agents ou de succursales à l’étranger, d’une salle d’exposition à l’étranger, ainsi que d’une couverture de service en Europe et en Amérique. Toutefois, la procédure d’évaluation des capacités de service comporte des procédures écrites, mais aucun dossier, ce qui limite la profondeur de la vérification.

Capacités de R&DLe fournisseur déclare disposer d’un SDK disponible, avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année passée, proposer une personnalisation à partir d’échantillons et de conceptions, ainsi qu’une expérience totale des ingénieurs R&D de 41–50 ans. Ces éléments attestent explicitement d’une capacité établie en matière d’innovation et de développement.

Capacité de productionLe fournisseur indique fabriquer des équipements généraux ainsi que des équipements pharmaceutiques, de transformation alimentaire et chimiques, avec une large gamme de produits, 21–30 employés chargés du contrôle qualité et un délai de livraison déclaré en période creuse de 2–3 mois. Un audit a été réalisé par BV, mais le résultat de l’audit est enregistré comme 0 sans interprétation explicative ; les performances du système de production ne peuvent donc pas être pleinement évaluées.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement une personnalisation à partir d’échantillons et une personnalisation à partir de conceptions. Cela démontre directement les deux types de services de personnalisation, fondés respectivement sur des échantillons et sur des conceptions.