Dans quels secteurs d'activité peut-on utiliser ce système CIP ?

Il est largement utilisé dans les industries des boissons, des produits laitiers, des jus de fruits, de la bière, du sucre et de la production pharmaceutique biologique.

Quelle est la tension requise ?

Le système fonctionne sous une tension de 380 V.

Quel est le volume maximal des réservoirs disponible ?

Le volume maximal pour les réservoirs d'acide, d'alcalin et d'eau chaude est de 4000 L.

Système CIP (nettoyage en place)

Name: Système CIP (nettoyage en place)
Brand: CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
SKU: 897832975

Jiangsu, ChineCHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

20 000,00-600 000,00 $US

1 Pièce

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Garantie

1 an

volume du réservoir d'acide (l)

500~4000L

N° de Modèle.

RYG

volume du réservoir alcalin (l)

500~4000L

volume du réservoir d'eau chaude (l)

500~4000L

type

machines de préparation

forme posologique terminée

liquide

précision

haute précision

certification

ce, bpf, iso

tension

380V

informatique

personnalisé

état

nouveau

Paquet de Transport

boîtier en bois

Spécifications

500 l~4 000 l.

Marque Déposée

chinnofi

Origine

Chine

Capacité de Production

500 pièces/an

Caractéristiques principales

Réservoirs de volumes personnalisables : Réservoirs pour acides, alcalis et eau chaude disponibles de 500 à 4000 litres.

Certifications CE, GMP, ISO : Conforme aux normes internationales de sécurité et de qualité pour les industries pharmaceutique et agroalimentaire.

Automatisation de haute précision : Intègre un contrôle par automate programmable (PLC), un écran tactile et des programmes de nettoyage automatisés.

Recyclage des détergents : Un taux d'utilisation élevé permet d'économiser les ressources en vapeur et en eau.

Processus de nettoyage complet : Comprend les étapes de prélavage, de lavage à l'alcali, de traitement acide et de rinçage final.

Conception nécessitant peu d'entretien : Un nombre limité de pièces d'usure assure une longue durée de vie et réduit les temps d'arrêt.

Conception optimisée pour l'espace : La conception de type canalisation réduit l'encombrement.

Applications polyvalentes : Convient aux industries des boissons, des produits laitiers, pharmaceutique et de la fermentation biologique.

Profil de l'entreprise

Importateurs et exportateursChoix des acheteurs très fidèlesÉquipe expérimentéeExpérience D'exposition

CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

Jiangsu, Chine

Type d'Entreprise: Fabricant/UsineAnnée d'Exportation: 2016-10-18Temps de réponse moyen: ≤5.62hConditions de Paiement: LC, T/TConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, CIF

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une société commerciale à responsabilité limitée comptant 11 employés, qui propose des équipements pharmaceutiques, de transformation alimentaire et chimiques, notamment des réacteurs, des machines de remplissage, des autoclaves, des systèmes de traitement de l’eau, des séchoirs et des lignes de conditionnement. Il déclare détenir les certifications ISO 9001 et GMP, proposer un support SDK disponible, disposer de capacités en R&D et en personnalisation, avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année passée et bénéficier d’une large couverture à l’exportation. L’expérience des ingénieurs R&D est déclarée à 41–50 ans au total, avec 21–30 employés chargés du contrôle qualité et un délai de livraison en période creuse de 2–3 mois. Les infrastructures de service comprennent des agents ou des succursales à l’étranger, une salle d’exposition à l’étranger et une participation au salon CPHI. Des documents financiers sont indiqués pour 2020–2022, mais aucune valeur de performance financière n’est fournie. Des procédures de service du fournisseur existent, bien que la procédure d’évaluation ne comporte aucun dossier. La traçabilité des matières premières et plusieurs contrôles de durabilité restent inconnus. Aucun cas client précis n’est fourni.

CertificationsLe fournisseur déclare détenir les certifications ISO 9001 et GMP. Il s’agit de qualifications explicites en matière de qualité et de systèmes de fabrication, pertinentes pour son périmètre d’équipements.

Capacité après-venteLe fournisseur déclare disposer de 15 fournisseurs qualifiés de capacités de service, d’une procédure d’actions correctives et préventives avec des dossiers de suivi, d’agents ou de succursales à l’étranger, d’une salle d’exposition à l’étranger, ainsi que d’une couverture de service en Europe et en Amérique. Toutefois, la procédure d’évaluation des capacités de service comporte des procédures écrites, mais aucun dossier, ce qui limite la profondeur de la vérification.

Capacités de R&DLe fournisseur déclare disposer d’un SDK disponible, avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année passée, proposer une personnalisation à partir d’échantillons et de conceptions, ainsi qu’une expérience totale des ingénieurs R&D de 41–50 ans. Ces éléments attestent explicitement d’une capacité établie en matière d’innovation et de développement.

Capacité de productionLe fournisseur indique fabriquer des équipements généraux ainsi que des équipements pharmaceutiques, de transformation alimentaire et chimiques, avec une large gamme de produits, 21–30 employés chargés du contrôle qualité et un délai de livraison déclaré en période creuse de 2–3 mois. Un audit a été réalisé par BV, mais le résultat de l’audit est enregistré comme 0 sans interprétation explicative ; les performances du système de production ne peuvent donc pas être pleinement évaluées.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement une personnalisation à partir d’échantillons et une personnalisation à partir de conceptions. Cela démontre directement les deux types de services de personnalisation, fondés respectivement sur des échantillons et sur des conceptions.