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Solution d'injection de lipolyse contenant Dca Rveiling®
40,00-65,00 $US
2 Pièces
Spécifications du produit
Type
Prix de l'exemple :US$55.00/pièce.Demander un échantillon
Profil du produit
Personnalisation
Disponiblecertificat
FS, GMP, CEGroupe d'âge
AdultesForme
GelPaquet de Transport
un seul élémentSpécifications
0.300 kgMarque Déposée
révélation®Origine
ChineCapacité de Production
500 000 pièces/anCaractéristiques principales
Réduction permanente des graisses : Détruit les membranes des cellules graisseuses pour une élimination définitive via le système lymphatique.
Traitement non invasif : Solution injectable pour le remodelage localisé des graisses, sans intervention chirurgicale.
Taux d'efficacité élevé : Cliniquement prouvé, avec un taux d'efficacité de 86 % pour la réduction des accumulations de graisse sous le menton.
Effet raffermissant de la peau : Stimule la régénération du collagène pour restaurer l'élasticité et la fermeté de la peau.
Métabolisme rapide : L'ingrédient se décompose complètement et est éliminé du corps dans les 24 heures suivant l'injection.
Zones de traitement multiples : Efficace pour le double menton, les bras, l'abdomen, les cuisses et autres zones de graisse localisée.
Stérile et sûr : Composé synthétique qui élimine les risques d'infection liés aux agents pathogènes humains ou animaux.
Support OEM/ODM : Plusieurs formats d'emballage et des volumes de commande évolutifs sont disponibles.
Profil de l'entreprise
Type d'Entreprise: Fabricant/UsineAnnée d'Exportation: 2023-07-12Port le plus Proche: shanghai, ningboTemps de réponse moyen: ≤5.44hConditions de Paiement: T/T, PayPal, Western Union, etc.Conditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF
Vérification des fournisseurs par l'IA
RésuméHangzhou Yanfeng Technology Co., Ltd. est identifiée comme une société commerciale et une société à responsabilité limitée proposant des produits médicaux et esthétiques, notamment des produits de comblement dermique à base d’acide hyaluronique, des fils PDO, des aiguilles et des seringues, ainsi que des toxines botuliques. Elle fait état de certifications ISO 13485 et GMP, de capacités ODM et OEM, de vastes services de personnalisation et d’une activité d’exportation importante, 90 % du total des ventes provenant des exportations et la société disposant de droits d’importation et d’exportation autogérés. Toutefois, elle ne compte que trois employés, ne possède aucune salle d’exposition, aucun agent, aucune succursale à l’étranger ni aucune participation à des salons professionnels hors ligne, et ne dispose d’aucun SDK. Les contrôles après-vente sont faiblement documentés : les procédures de traitement des réclamations et d’actions correctives/préventives sont inexistantes, tandis que les dossiers d’approbation des fournisseurs ne comportent ni signatures ni dates. Les informations financières se limitent à des années indiquées, sans valeurs de performance. Les informations d’audit identifient TUV Rheinland, mais le résultat d’évaluation indiqué est de 0 et la période de validité du rapport a expiré.
CertificationsLe fournisseur fait état de certifications ISO 13485 et GMP. Un audit de TUV Rheinland est identifié, mais le résultat de l’audit est indiqué comme étant de 0 et la validité du rapport a pris fin le 2024-07-04 ; les extraits ne permettent donc pas d’établir l’existence actuelle d’une certification effective ni la conformité à l’audit.
Capacité après-venteLe fournisseur ne possède aucune salle d’exposition, aucun agent ni aucune succursale à l’étranger, et aucune participation enregistrée à des salons professionnels hors ligne. Plus important encore, il ne dispose d’aucune procédure écrite ni d’aucun enregistrement concernant le traitement efficace des réclamations ou les actions correctives et préventives, tandis que son évaluation des capacités de service ne comporte que des enregistrements pertinents, sans procédure écrite.
Capacités de R&DLe fournisseur a lancé de nouveaux produits au cours de l’année précédente, fournit des services ODM et fait état de 11–20 années d’expérience cumulée des ingénieurs en R&D. Toutefois, aucun SDK n’est disponible ; les éléments disponibles étayent donc une capacité de développement de produits, mais pas un développement fondé sur un SDK.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure et la personnalisation flexible, ainsi que des services ODM et OEM pour des marques populaires. Cela constitue une preuve directe d’une vaste capacité de personnalisation.
Produit Q&A
Q:Quel est le mécanisme d'action de cette injection ?
A:
L'acide désoxycholique perturbe les membranes des cellules graisseuses, déclenchant une inflammation et un métabolisme des graisses. Les graisses sont éliminées par le système lymphatique, ce qui permet une réduction permanente.
Q:Quelles sont les zones pouvant être traitées avec ce produit ?
A:
Il est adapté aux dépôts de graisse localisés, notamment le double menton, la zone sous-mentonienne, les bras, l'abdomen et les cuisses.
Q:Qui est le candidat idéal pour ce traitement ?
A:
Les adultes présentant des dépôts de graisse localisés, une bonne élasticité de la peau et sans affaissement significatif. Il est contre-indiqué chez les femmes enceintes, les femmes qui allaitent, ainsi que chez les personnes souffrant de maladies cardiaques ou de diabète.
Q:Quel est le protocole de traitement recommandé ?
A:
De 3 à 5 séances constituent un cycle, espacées de 15 à 20 jours. Les résultats durent généralement 3 à 5 ans, voire plus, après 2 à 4 séances.
Q:Combien de temps l'ingrédient reste-t-il dans le corps ?
A:
L'acide désoxycholique se dégrade complètement et est éliminé du corps dans les 24 heures suivant l'injection, rétablissant ainsi les niveaux endogènes.
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*A:Hangzhou Yanfeng Technology Co., Ltd.
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