Machine de Remplissage Automatique de Capsules Pharmaceutiques Njp800 Panneau de Contrôle Tactile

Name: Machine de Remplissage Automatique de Capsules Pharmaceutiques Njp800 Panneau de Contrôle Tactile
Brand: Jining Factop International Trade Co., Ltd.
SKU: 2171934192

Shandong, ChineJining Factop International Trade Co., Ltd.

7 000,00 $US

1-4 Sets

6 000,00 $US

5+ Sets

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Service après-vente

Support en ligne, support technique vidéo

Certification

CE, GMP, ISO

N° de Modèle.

NJP800C

Condition

Nouveau

Personnalisé

Remplir la plage

taille 00 - 5

Principe de remplissage

Remplissage à la vis sans fin

Type de machine

Machine de remplissage de gélules

Matériau principal

Acier inoxydable

Tension

380V

Garantie

1 an

forme posologique terminée

capsule

précision

haute précision

informatique

Paquet de Transport

emballage en bois

Spécifications

900 kg

Marque Déposée

Origine

Chine

Code SH

8479899990

Capacité de Production

1000 jeu/mois

Profil de l'entreprise

Importateurs et exportateursChoix des acheteurs très fidèlesLivraison RapidePersonnalisation mineure

Jining Factop International Trade Co., Ltd.

Shandong, Chine

Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société CommercialeAnnée d'Exportation: 2014-06-20Port le plus Proche: Shanghai, NingboTemps de réponse moyen: ≤1.11hConditions de Paiement: T/T, Western Union, Money GramConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DDP, DAP, FCA

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur fabrique des machines pharmaceutiques et de conditionnement, notamment des équipements de conditionnement sous blister, d’enrobage au sucre, de comptage de comprimés et des équipements de production connexes. Ses produits sont exportés vers les États-Unis, l’Europe, le Moyen-Orient, l’Asie du Sud-Est et l’Amérique du Nord, les exportations représentant 51%–70% du total des ventes, avec huit ans d’expérience à l’export. Les indicateurs de production et de livraison sont partiellement positifs, notamment des délais de livraison inférieurs ou égaux à 15 jours ouvrés en haute et basse saison, ainsi qu’une assurance qualité déclarée avec traçabilité des matières premières. Toutefois, le fournisseur ne dispose d’aucune procédure documentée d’actions correctives ni de traitement des réclamations, d’aucun registre d’évaluation du service du fournisseur, d’aucune certification de système de management répertoriée, d’aucune infrastructure de service à l’étranger, d’aucune capacité de service de gestion des stocks et n’a lancé aucun nouveau produit au cours de l’année précédente. Les ressources de R&D et de conception semblent limitées, avec un seul ingénieur R&D et une capacité de personnalisation mineure. Le taux de fidélisation des clients est déclaré à 50%–80%, mais aucun cas client précis n’est fourni.

Type de fournisseurLe fournisseur est un fabricant et développeur de machines de production et de conditionnement pharmaceutiques, notamment des équipements de conditionnement sous blister, d’enrobage au sucre, de comptage de comprimés et de transformation de poudre en comprimés/gélules. Il vend sur le marché national et exporte vers les États-Unis, l’Europe, le Moyen-Orient, l’Asie du Sud-Est et l’Amérique du Nord, avec huit ans d’expérience à l’export et des droits d’import-export auto-exercés déclarés.

CertificationsLe fournisseur indique que son système de commande numérique des presses à comprimés permet de s’aligner sur les exigences cGMP et de la FDA, mais les informations disponibles n’identifient aucune certification détenue par le fournisseur. La certification du système de management du fournisseur est explicitement indiquée comme NIL ; aucune détention officielle de certification n’est donc établie.

Capacité après-venteLe fournisseur cite un bon service après-vente comme principe de l’entreprise et accepte plusieurs conditions de devis, mais il ne dispose d’aucune procédure écrite d’actions correctives/préventives, d’aucune procédure ni d’aucun registre écrit concernant les réclamations des clients, ni d’aucune procédure écrite d’évaluation des capacités de service. Il indique également ne posséder aucun agent ni aucune succursale à l’étranger, aucun entrepôt à l’étranger, aucune salle d’exposition, aucune capacité de gestion des stocks ni aucun pays de service à l’étranger, ce qui témoigne d’une infrastructure de service documentée et locale limitée.

Capacités de R&DLe fournisseur fait état de capacités intégrées de développement et de production et décrit le développement de machines de haute technologie, mais il ne compte qu’un seul ingénieur R&D, une seule année d’expérience totale des ingénieurs R&D est déclarée et aucun nouveau produit n’a été lancé au cours de l’année précédente. Ces indicateurs explicites montrent une production récente limitée en matière d’innovation.

Capacité de productionLe fournisseur indique assurer la fabrication intégrée de plusieurs catégories de machines pharmaceutiques, les exportations représentant 51%–70% des ventes, une production annuelle supérieure au seuil indiqué et des délais de livraison inférieurs ou égaux à 15 jours ouvrés en haute et basse saison. L’assurance qualité et la traçabilité des matières premières sont déclarées, bien que les produits finis soient inspectés aléatoirement et vérifiés par le personnel d’emballage, ce qui limite les éléments attestant d’un système robuste d’inspection finale.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement des personnalisations mineures. Aucun élément ne prouve une capacité de personnalisation technique modérée ou étendue ; la capacité démontrée se limite donc à des modifications mineures.