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Machine de compression bilatérale industrielle entièrement automatique pour comprimés
80,00 $US
1-4 Sets
70,00 $US
5+ Sets

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Niveau d'automatisation

Entièrement automatique

Capacité

120000 heure de tablette

N° de Modèle.

ZP420

Certification

Certifié CE, Conforme aux BPF, Certifié ISO

Forme de tablette

Ovale, Rectangulaire, Rond, Carré

Garantie

1 an

forme posologique terminée

comprimé, pilule

précision

haute précision

tension

380V

informatique

informatique

personnalisé

personnalisé

état

nouveau

type

machines pharmaceutiques

service après-vente

pleine vie

Paquet de Transport

emballage en bois

Spécifications

matériau de qualité alimentaire

Marque Déposée

fp

Origine

Chine

Code SH

8479109000

Capacité de Production

100 jeux/semaine

Caractéristiques principales

Équipée de poinçons et de matrices de pointe, la machine contrôle précisément la profondeur de remplissage pour garantir un dosage précis pour chaque comprimé. Combinée à un système d'alimentation uniforme et à un système de haute pression, elle...
Des laboratoires de recherche et développement aux grandes installations de production industrielle, la presse à comprimés offre une efficacité de production exceptionnelle. Les presses à comprimés rotatives à grande vitesse, en particulier, utilisent un système continu multi-stations.
Fabriquée en acier inoxydable de qualité supérieure, la machine est entièrement conforme aux normes sanitaires GMP, cGMP et FDA, garantissant que toutes les pièces en contact avec les matériaux sont non contaminantes et faciles à nettoyer. Son enceinte entièrement fermée...

Profil de l'entreprise

Jining Factop International Trade Co., Ltd.
Importateurs et exportateursChoix des acheteurs très fidèlesLivraison RapidePersonnalisation mineure
Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société CommercialeAnnée d'Exportation: 2014-06-20Port le plus Proche: Shanghai, NingboTemps de réponse moyen: ≤0.80hConditions de Paiement: T/T, Western Union, Money GramConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DDP, DAP, FCA

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur fabrique des machines pharmaceutiques et de conditionnement, notamment des équipements de conditionnement sous blister, d’enrobage au sucre, de comptage de comprimés et des équipements de production connexes. Ses produits sont exportés vers les États-Unis, l’Europe, le Moyen-Orient, l’Asie du Sud-Est et l’Amérique du Nord, les exportations représentant 51%–70% du total des ventes, avec huit ans d’expérience à l’export. Les indicateurs de production et de livraison sont partiellement positifs, notamment des délais de livraison inférieurs ou égaux à 15 jours ouvrés en haute et basse saison, ainsi qu’une assurance qualité déclarée avec traçabilité des matières premières. Toutefois, le fournisseur ne dispose d’aucune procédure documentée d’actions correctives ni de traitement des réclamations, d’aucun registre d’évaluation du service du fournisseur, d’aucune certification de système de management répertoriée, d’aucune infrastructure de service à l’étranger, d’aucune capacité de service de gestion des stocks et n’a lancé aucun nouveau produit au cours de l’année précédente. Les ressources de R&D et de conception semblent limitées, avec un seul ingénieur R&D et une capacité de personnalisation mineure. Le taux de fidélisation des clients est déclaré à 50%–80%, mais aucun cas client précis n’est fourni.
Type de fournisseurLe fournisseur est un fabricant et développeur de machines de production et de conditionnement pharmaceutiques, notamment des équipements de conditionnement sous blister, d’enrobage au sucre, de comptage de comprimés et de transformation de poudre en comprimés/gélules. Il vend sur le marché national et exporte vers les États-Unis, l’Europe, le Moyen-Orient, l’Asie du Sud-Est et l’Amérique du Nord, avec huit ans d’expérience à l’export et des droits d’import-export auto-exercés déclarés.
CertificationsLe fournisseur indique que son système de commande numérique des presses à comprimés permet de s’aligner sur les exigences cGMP et de la FDA, mais les informations disponibles n’identifient aucune certification détenue par le fournisseur. La certification du système de management du fournisseur est explicitement indiquée comme NIL ; aucune détention officielle de certification n’est donc établie.
Capacité après-venteLe fournisseur cite un bon service après-vente comme principe de l’entreprise et accepte plusieurs conditions de devis, mais il ne dispose d’aucune procédure écrite d’actions correctives/préventives, d’aucune procédure ni d’aucun registre écrit concernant les réclamations des clients, ni d’aucune procédure écrite d’évaluation des capacités de service. Il indique également ne posséder aucun agent ni aucune succursale à l’étranger, aucun entrepôt à l’étranger, aucune salle d’exposition, aucune capacité de gestion des stocks ni aucun pays de service à l’étranger, ce qui témoigne d’une infrastructure de service documentée et locale limitée.
Capacités de R&DLe fournisseur fait état de capacités intégrées de développement et de production et décrit le développement de machines de haute technologie, mais il ne compte qu’un seul ingénieur R&D, une seule année d’expérience totale des ingénieurs R&D est déclarée et aucun nouveau produit n’a été lancé au cours de l’année précédente. Ces indicateurs explicites montrent une production récente limitée en matière d’innovation.
Capacité de productionLe fournisseur indique assurer la fabrication intégrée de plusieurs catégories de machines pharmaceutiques, les exportations représentant 51%–70% des ventes, une production annuelle supérieure au seuil indiqué et des délais de livraison inférieurs ou égaux à 15 jours ouvrés en haute et basse saison. L’assurance qualité et la traçabilité des matières premières sont déclarées, bien que les produits finis soient inspectés aléatoirement et vérifiés par le personnel d’emballage, ce qui limite les éléments attestant d’un système robuste d’inspection finale.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement des personnalisations mineures. Aucun élément ne prouve une capacité de personnalisation technique modérée ou étendue ; la capacité démontrée se limite donc à des modifications mineures.

Produit Q&A

Q:Comment résoudre le problème de poids irrégulier des comprimés sur une presse rotative ?
A:
Un poids de comprimé irrégulier est généralement causé par une mauvaise fluidité de la poudre ou par un mécanisme de remplissage usé. Pour résoudre ce problème, assurez-vous que votre mélange de poudre est correctement granulé pour une fluidité uniforme, ajustez la vitesse de l'alimentateur pour qu'elle corresponde à la rotation du plateau, et vérifiez si la lame de raclage ou les matrices inférieures sont usées et doivent être remplacées.
Q:Qu'est-ce qui provoque la formation de "caps" sur les comprimés et comment peut-on l'éviter ?
A:
La formation de "caps" (séparation de la partie supérieure du comprimé) se produit lorsque de l'air est emprisonné lors de la compression à grande vitesse. Vous pouvez prévenir la formation de "caps" en réduisant la vitesse du plateau pour permettre l'échappement de l'air, en augmentant la force de pré-compression, en utilisant des matrices coniques, ou en ajoutant davantage d'agents liants à votre formulation.
Q:Une presse à comprimés peut-elle effectuer une compression directe de la poudre brute ?
A:
Oui, mais seulement si la formulation présente une excellente fluidité et compressibilité (par exemple, en utilisant des excipients adaptés à la compression directe, comme la cellulose microcristalline). Si la poudre brute est trop fine ou collante, elle provoquera des ponts dans la trémie ; dans ce cas, une granulation humide ou sèche est nécessaire avant la compression.
Q:Quelle est la différence entre les outils de type B et de type D pour presses à comprimés ?
A:
La principale différence réside dans le diamètre du corps des matrices et dans la taille maximale des comprimés qu'ils peuvent produire. Les outils de type B ont généralement un diamètre de corps de matrice de 19 mm (idéal pour les petits comprimés jusqu'à 16 mm), tandis que les outils de type D ont un diamètre de corps de matrice plus grand de 25,4 mm, offrant une plus grande force de compression pour les comprimés plus grands (jusqu'à 25 mm).
Q:Comment choisir entre une presse à poinçon unique et une presse rotative ?
A:
Choisissez une presse à poinçon unique (excentrique) pour la recherche et le développement en laboratoire, les essais cliniques ou les petites séries (jusqu'à 5 000 comprimés/heure). Pour la production de masse commerciale nécessitant une grande efficacité et une uniformité stricte du poids, une presse rotative multi-stations est nécessaire (avec une production de 20 000 à plus de 200 000 comprimés/heure).

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