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Bonne qualité Lh900 grand public Etco2 CO2 capteur
220,00-330,00 $US
1 Pièce
Profil du produit
Personnalisation
DisponibleClassification
Équipement de Diagnostic d'ImageType
Moniteur de patientsN° de Modèle.
LH900Certificat
ISO13485Groupe
tousPaquet de Transport
neutreSpécifications
ce 13485Marque Déposée
F1Origine
China ShenzhenCode SH
90181930Capacité de Production
10000Caractéristiques principales
Initialisation rapide : Affichage du capnogramme en moins de 20 secondes, atteignant les spécifications complètes en 2 minutes.
Haute précision : Précision de la mesure du CO2 de 0,1 mmHg, avec une plage de 0 à 150 mmHg.
Pas de calibration régulière : Aucune calibration régulière par l'utilisateur n'est nécessaire, ce qui simplifie l'utilisation et la maintenance quotidiennes.
Compensation flexible : Compensation de l'O2, du N2O et de l'He sélectionnable par l'opérateur, pour s'adapter à différents environnements cliniques.
Interface standard : Interface RS232 avec un débit de 19200 bauds, entièrement compatible avec le protocole Respironics.
Qualité certifiée : Conforme aux normes YY0601, ISO21647 et ISO13485 pour la sécurité médicale.
Faible consommation d'énergie : La consommation d'énergie est inférieure à 1,3 W en fonctionnement normal, garantissant une efficacité énergétique.
Profil de l'entreprise

Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société CommercialeTemps de réponse moyen: ≤15hConditions de Paiement: T/T, Western UnionConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, EXW
Vérification des fournisseurs par l'IA
RésuméLe fournisseur développe et produit des produits électroniques et des dispositifs médicaux, avec une offre axée sur les câbles, capteurs, brassards et sondes de suivi médical. Il propose des services de conception 3D, OEM, ODM et de multiples services de personnalisation, soutenus par trois ingénieurs R&D, cinq instruments de contrôle qualité et des dossiers documentés de conception et de validation. La certification ISO9001:2015 est déclarée. Les procédures d’inspection qualité, d’évaluation des fournisseurs, d’actions correctives et de traitement des réclamations sont documentées et appliquées. Le fournisseur indique compter des acheteurs réguliers, mener des activités d’exportation par l’intermédiaire d’agents et avoir participé à CMEF 2024, mais ne possède ni entrepôt, ni salle d’exposition, ni agent, ni succursale à l’étranger. Les preuves de sa capacité financière sont insuffisantes, et aucune coopération avec des entreprises du Fortune 500 ni aucun SDK disponible ne sont déclarés.
Type de fournisseurLe périmètre d’activité déclaré par le fournisseur couvre la recherche, le développement, la vente et la production de produits électroniques et de dispositifs médicaux. Les produits répertoriés sont des câbles, capteurs, brassards et sondes spécialisés pour le suivi médical, ce qui indique un fabricant et développeur opérant dans le secteur de l’électronique médicale.
CertificationsLe fournisseur indique détenir un certificat de système de management ISO9001:2015 ainsi que d’autres certifications, mais les détails précis des certifications supplémentaires et des rapports de qualité des matières premières ne sont pas fournis. Les éléments disponibles attestent de la détention d’une certification, bien que l’étendue complète de la certification ne puisse pas être évaluée.
Capacité après-venteLes ingénieurs R&D sont responsables du support technique pendant la production et du service après-vente. Le fournisseur indique également disposer de procédures documentées et appliquées pour les réclamations clients ainsi que pour les actions correctives et préventives, mais il ne possède ni entrepôt, ni salle d’exposition, ni agent, ni succursale à l’étranger.
Capacités de R&DLe fournisseur indique avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, propose des services de conception 3D et d’ODM, et compte trois ingénieurs R&D. Les documents relatifs aux données d’entrée, aux résultats, à la revue, à la vérification et à la validation de la conception sont disponibles pour audit, bien qu’aucun SDK ne soit disponible.
Capacité de productionLe fournisseur indique produire des produits électroniques et des dispositifs médicaux, répertorie des installations dédiées, notamment une installation d’étiquetage automatique et un testeur de câbles de précision à quatre fils, et dispose de cinq instruments de contrôle qualité. Les procédures d’inspection des produits finis, d’évaluation des fournisseurs et d’actions correctives sont documentées et appliquées, ce qui confirme sa capacité de production.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation à partir de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure, la personnalisation flexible, des services de conception logicielle 3D, ainsi que des services ODM et OEM pour les marques populaires. Ces déclarations constituent des preuves directes d’une large capacité de personnalisation.
Produit Q&A
Q:Quel est le temps de mise en service du capteur de CO2 ?
A:
Le capnogramme s'affiche en moins de 20 secondes, et toutes les spécifications sont atteintes en moins de 2 minutes.
Q:Le capteur nécessite-t-il un étalonnage régulier par l'utilisateur ?
A:
Aucun étalonnage régulier par l'utilisateur n'est nécessaire. Le réglage à zéro n'est requis que lors du changement d'adaptateur de voie aérienne.
Q:Quelle est la plage de mesure et la précision pour le CO2 ?
A:
La plage est de 0 à 150 mmHg (0 à 19,7 % ou 0 à 20 kPa) avec une résolution de 0,1 mmHg.
Q:Quels types de compensation de gaz sont pris en charge ?
A:
L'opérateur peut sélectionner la compensation O2, N2O ou He en fonction des différents besoins cliniques.
Q:Le capteur est-il compatible avec les systèmes Respironics ?
A:
Oui, il est doté d'une interface RS232 et est entièrement compatible avec les protocoles de communication du module CO2 Respironics.
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Shenzhen F1 Technology Co., Ltd.
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