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Câble d'extension compatible Philips M1941A interface SpO2 capteur
5,80-13,80 $US
1 Pièce
Profil du produit
Personnalisation
DisponibleClassification
Équipement de Diagnostic d'ImageType
ECGCertificat
ISO13485Groupe
tousmatériau
tpuPaquet de Transport
neutreSpécifications
iso13485Marque Déposée
F1Origine
Shenzhen, ChinaCode SH
90181930Capacité de Production
50000 câble ecgCaractéristiques principales
Services OEM/ODM : Fabricant professionnel acceptant les demandes de personnalisation OEM et ODM.
Mesure de haute précision : Plage de mesure de la saturation en oxygène (SpO2) de 70 % à 100 % avec une précision de 2 à 3 % ; plage de mesure du pouls de 30 à 245 bpm avec une précision de 3 bpm.
Qualité certifiée ISO : Conforme aux normes ISO 13485, ISO 9919:2005 et GB 9706.1-2007 en matière de sécurité.
Construction robuste : Connecteurs et prises résistants, avec une résistance à la traction verticale supérieure à 10 kg.
Livraison rapide : Les produits sont expédiés dans les 5 à 7 jours suivant le paiement, via EMS, DHL, UPS ou FedEx.
Applications variées : Convient pour une utilisation chez les adultes, les enfants, les nouveau-nés et les animaux, avec différents types de pinces.
Modalités de paiement flexibles : Accepte les virements bancaires (T/T) et Western Union pour des transactions sécurisées et pratiques.
Profil de l'entreprise

Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société CommercialeTemps de réponse moyen: ≤15hConditions de Paiement: T/T, Western UnionConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, EXW
Vérification des fournisseurs par l'IA
RésuméLe fournisseur développe et produit des produits électroniques et des dispositifs médicaux, avec une offre axée sur les câbles, capteurs, brassards et sondes de suivi médical. Il propose des services de conception 3D, OEM, ODM et de multiples services de personnalisation, soutenus par trois ingénieurs R&D, cinq instruments de contrôle qualité et des dossiers documentés de conception et de validation. La certification ISO9001:2015 est déclarée. Les procédures d’inspection qualité, d’évaluation des fournisseurs, d’actions correctives et de traitement des réclamations sont documentées et appliquées. Le fournisseur indique compter des acheteurs réguliers, mener des activités d’exportation par l’intermédiaire d’agents et avoir participé à CMEF 2024, mais ne possède ni entrepôt, ni salle d’exposition, ni agent, ni succursale à l’étranger. Les preuves de sa capacité financière sont insuffisantes, et aucune coopération avec des entreprises du Fortune 500 ni aucun SDK disponible ne sont déclarés.
Type de fournisseurLe périmètre d’activité déclaré par le fournisseur couvre la recherche, le développement, la vente et la production de produits électroniques et de dispositifs médicaux. Les produits répertoriés sont des câbles, capteurs, brassards et sondes spécialisés pour le suivi médical, ce qui indique un fabricant et développeur opérant dans le secteur de l’électronique médicale.
CertificationsLe fournisseur indique détenir un certificat de système de management ISO9001:2015 ainsi que d’autres certifications, mais les détails précis des certifications supplémentaires et des rapports de qualité des matières premières ne sont pas fournis. Les éléments disponibles attestent de la détention d’une certification, bien que l’étendue complète de la certification ne puisse pas être évaluée.
Capacité après-venteLes ingénieurs R&D sont responsables du support technique pendant la production et du service après-vente. Le fournisseur indique également disposer de procédures documentées et appliquées pour les réclamations clients ainsi que pour les actions correctives et préventives, mais il ne possède ni entrepôt, ni salle d’exposition, ni agent, ni succursale à l’étranger.
Capacités de R&DLe fournisseur indique avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, propose des services de conception 3D et d’ODM, et compte trois ingénieurs R&D. Les documents relatifs aux données d’entrée, aux résultats, à la revue, à la vérification et à la validation de la conception sont disponibles pour audit, bien qu’aucun SDK ne soit disponible.
Capacité de productionLe fournisseur indique produire des produits électroniques et des dispositifs médicaux, répertorie des installations dédiées, notamment une installation d’étiquetage automatique et un testeur de câbles de précision à quatre fils, et dispose de cinq instruments de contrôle qualité. Les procédures d’inspection des produits finis, d’évaluation des fournisseurs et d’actions correctives sont documentées et appliquées, ce qui confirme sa capacité de production.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation à partir de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure, la personnalisation flexible, des services de conception logicielle 3D, ainsi que des services ODM et OEM pour les marques populaires. Ces déclarations constituent des preuves directes d’une large capacité de personnalisation.
Produit Q&A
Q:Acceptez-vous les commandes OEM et ODM ?
A:
Oui, nous sommes un fabricant professionnel et nous acceptons les demandes de personnalisation OEM/ODM.
Q:Quel est le délai de livraison après le paiement ?
A:
En général, tous les produits sont expédiés dans les 5 à 7 jours suivant la confirmation du paiement.
Q:Quelles sont les plages de mesure de la saturation en oxygène (SpO2) et de la fréquence cardiaque ?
A:
La plage de mesure de la saturation en oxygène (SpO2) est de 70 % à 100 % avec une précision de 2 à 3 % ; la plage de mesure de la fréquence cardiaque est de 30 à 245 battements par minute avec une précision de 3 battements par minute.
Q:Quelles sont les certifications du produit ?
A:
Le produit est certifié selon la norme ISO13485 et est conforme aux normes ISO 9919:2005 et GB 9706.1-2007.
Q:Quels modes de paiement acceptez-vous ?
A:
Nous acceptons les paiements par virement bancaire (T/T) et par Western Union.
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Shenzhen F1 Technology Co., Ltd.
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