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Capteur jetable Masime compatible SpO2
0,90-1,80 $US
1 Pièce
Profil du produit
Personnalisation
DisponibleClassification
Équipement de Diagnostic d'ImageType
Moniteur de patientsCertificat
ISO13485propriétés
matériel et accessoires médicauxlieu d'origine
guangdong, chine (continent)patient adapté
adulte et nouveau-nématériau
tissu non-weavencouleur
gris/bleumatériau du câble
tpuexpédition
dhl/fedex/tnt/emsPaquet de Transport
neutreSpécifications
rohe ce 13485Marque Déposée
F1Origine
Shenzhen, ChinaCode SH
90181930Capacité de Production
500000Caractéristiques principales
Large plage de mesure de la saturation en oxygène (SpO2) : Plage de mesure précise de 70 % à 100 % avec une grande précision.
Large détection de la fréquence cardiaque : Prend en charge la détection de la fréquence cardiaque de 30 bpm à 245 bpm.
Conception mécanique robuste : La résistance à la traction verticale dépasse 10 kg pendant 1 minute en continu.
Conformité aux normes ISO et de sécurité : Conforme aux normes ISO 9919:2005(E) et GB 9706.1-2007.
Matériaux respectueux de l'environnement : Toutes les matières premières sont conformes à la norme environnementale ROHS.
Compatibilité universelle : Les spécifications sont adaptées aux modèles choisis par le client pour une utilisation flexible.
Construction du câble robuste : Doté de câbles ronds et brillants avec des connecteurs fiables et résistants.
Options d'expédition internationales : Disponible via DHL, FedEx, TNT et EMS pour une livraison dans le monde entier.
Profil de l'entreprise

Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société CommercialeTemps de réponse moyen: ≤15hConditions de Paiement: T/T, Western UnionConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, EXW
Vérification des fournisseurs par l'IA
RésuméLe fournisseur développe et produit des produits électroniques et des dispositifs médicaux, avec une offre axée sur les câbles, capteurs, brassards et sondes de suivi médical. Il propose des services de conception 3D, OEM, ODM et de multiples services de personnalisation, soutenus par trois ingénieurs R&D, cinq instruments de contrôle qualité et des dossiers documentés de conception et de validation. La certification ISO9001:2015 est déclarée. Les procédures d’inspection qualité, d’évaluation des fournisseurs, d’actions correctives et de traitement des réclamations sont documentées et appliquées. Le fournisseur indique compter des acheteurs réguliers, mener des activités d’exportation par l’intermédiaire d’agents et avoir participé à CMEF 2024, mais ne possède ni entrepôt, ni salle d’exposition, ni agent, ni succursale à l’étranger. Les preuves de sa capacité financière sont insuffisantes, et aucune coopération avec des entreprises du Fortune 500 ni aucun SDK disponible ne sont déclarés.
Type de fournisseurLe périmètre d’activité déclaré par le fournisseur couvre la recherche, le développement, la vente et la production de produits électroniques et de dispositifs médicaux. Les produits répertoriés sont des câbles, capteurs, brassards et sondes spécialisés pour le suivi médical, ce qui indique un fabricant et développeur opérant dans le secteur de l’électronique médicale.
CertificationsLe fournisseur indique détenir un certificat de système de management ISO9001:2015 ainsi que d’autres certifications, mais les détails précis des certifications supplémentaires et des rapports de qualité des matières premières ne sont pas fournis. Les éléments disponibles attestent de la détention d’une certification, bien que l’étendue complète de la certification ne puisse pas être évaluée.
Capacité après-venteLes ingénieurs R&D sont responsables du support technique pendant la production et du service après-vente. Le fournisseur indique également disposer de procédures documentées et appliquées pour les réclamations clients ainsi que pour les actions correctives et préventives, mais il ne possède ni entrepôt, ni salle d’exposition, ni agent, ni succursale à l’étranger.
Capacités de R&DLe fournisseur indique avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, propose des services de conception 3D et d’ODM, et compte trois ingénieurs R&D. Les documents relatifs aux données d’entrée, aux résultats, à la revue, à la vérification et à la validation de la conception sont disponibles pour audit, bien qu’aucun SDK ne soit disponible.
Capacité de productionLe fournisseur indique produire des produits électroniques et des dispositifs médicaux, répertorie des installations dédiées, notamment une installation d’étiquetage automatique et un testeur de câbles de précision à quatre fils, et dispose de cinq instruments de contrôle qualité. Les procédures d’inspection des produits finis, d’évaluation des fournisseurs et d’actions correctives sont documentées et appliquées, ce qui confirme sa capacité de production.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation à partir de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure, la personnalisation flexible, des services de conception logicielle 3D, ainsi que des services ODM et OEM pour les marques populaires. Ces déclarations constituent des preuves directes d’une large capacité de personnalisation.
Produit Q&A
Q:Quelle est la plage de mesure et la précision de la SpO2 ?
A:
La plage de mesure de la SpO2 est de 70 % à 100 %, avec une précision de 2 % pour la plage de 90 % à 100 % et de 3 % pour la plage de 70 % à 89 %.
Q:Quelle est la plage de détection de la fréquence cardiaque ?
A:
L'appareil prend en charge une plage de test de la fréquence cardiaque de 30 battements par minute à 245 battements par minute, avec une précision de 3 battements par minute.
Q:Le capteur est-il compatible avec certains types de patients ?
A:
Oui, il convient aussi bien aux patients adultes qu'aux nouveau-nés.
Q:Quelles sont les conditions de température pour le stockage et le transport ?
A:
Le stockage et le transport doivent se faire dans des conditions de température allant de 0 à +45 degrés Celsius.
Q:Le produit est-il conforme aux normes de sécurité internationales ?
A:
Oui, il est conforme aux normes ISO 9919:2005(E) et GB 9706.1-2007 pour la sécurité des équipements électriques médicaux.
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Shenzhen F1 Technology Co., Ltd.
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