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Compatible pour Colin SpO2 Capteur
5,90-15,00 $US
1 Pièce

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Classification

Équipement de Diagnostic d'Image

Type

Moniteur de patients

N° de Modèle.

F1S5203B11

Certificat

ISO13485

poids

0,15 kg

Paquet de Transport

neutre

Spécifications

13485

Marque Déposée

F1

Origine

Shenzhen, China

Code SH

90181930

Capacité de Production

5000

Caractéristiques principales

Compatibilité étendue : Compatible avec les appareils Colin BP88/306 et divers modèles de moniteurs de patients.
Types de capteurs multiples : Propose des options de capteurs pour adultes, enfants, nouveau-nés, animaux et pour le front.
Mesure de haute précision : Plage de saturation en oxygène (SpO2) de 70 % à 100 % avec une précision de 2 à 3 % ; plage de fréquence cardiaque de 30 à 245 bpm.
Construction robuste : Connexions de câbles solides avec une résistance à la traction verticale supérieure à 10 kg et une finition brillante.
Qualité certifiée ISO : Conforme aux normes de sécurité ISO 9919:2005 et GB 9706.1-2007.
Matériaux conformes à la directive RoHS : Toutes les matières premières respectent les normes environnementales de la directive RoHS.
Conception légère : Pèse seulement 0,15 kg pour une manipulation facile et un confort accru pour le patient.

Profil de l'entreprise

Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société CommercialeTemps de réponse moyen: ≤15hConditions de Paiement: T/T, Western UnionConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, EXW

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur développe et produit des produits électroniques et des dispositifs médicaux, avec une offre axée sur les câbles, capteurs, brassards et sondes de suivi médical. Il propose des services de conception 3D, OEM, ODM et de multiples services de personnalisation, soutenus par trois ingénieurs R&D, cinq instruments de contrôle qualité et des dossiers documentés de conception et de validation. La certification ISO9001:2015 est déclarée. Les procédures d’inspection qualité, d’évaluation des fournisseurs, d’actions correctives et de traitement des réclamations sont documentées et appliquées. Le fournisseur indique compter des acheteurs réguliers, mener des activités d’exportation par l’intermédiaire d’agents et avoir participé à CMEF 2024, mais ne possède ni entrepôt, ni salle d’exposition, ni agent, ni succursale à l’étranger. Les preuves de sa capacité financière sont insuffisantes, et aucune coopération avec des entreprises du Fortune 500 ni aucun SDK disponible ne sont déclarés.
Type de fournisseurLe périmètre d’activité déclaré par le fournisseur couvre la recherche, le développement, la vente et la production de produits électroniques et de dispositifs médicaux. Les produits répertoriés sont des câbles, capteurs, brassards et sondes spécialisés pour le suivi médical, ce qui indique un fabricant et développeur opérant dans le secteur de l’électronique médicale.
CertificationsLe fournisseur indique détenir un certificat de système de management ISO9001:2015 ainsi que d’autres certifications, mais les détails précis des certifications supplémentaires et des rapports de qualité des matières premières ne sont pas fournis. Les éléments disponibles attestent de la détention d’une certification, bien que l’étendue complète de la certification ne puisse pas être évaluée.
Capacité après-venteLes ingénieurs R&D sont responsables du support technique pendant la production et du service après-vente. Le fournisseur indique également disposer de procédures documentées et appliquées pour les réclamations clients ainsi que pour les actions correctives et préventives, mais il ne possède ni entrepôt, ni salle d’exposition, ni agent, ni succursale à l’étranger.
Capacités de R&DLe fournisseur indique avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, propose des services de conception 3D et d’ODM, et compte trois ingénieurs R&D. Les documents relatifs aux données d’entrée, aux résultats, à la revue, à la vérification et à la validation de la conception sont disponibles pour audit, bien qu’aucun SDK ne soit disponible.
Capacité de productionLe fournisseur indique produire des produits électroniques et des dispositifs médicaux, répertorie des installations dédiées, notamment une installation d’étiquetage automatique et un testeur de câbles de précision à quatre fils, et dispose de cinq instruments de contrôle qualité. Les procédures d’inspection des produits finis, d’évaluation des fournisseurs et d’actions correctives sont documentées et appliquées, ce qui confirme sa capacité de production.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation à partir de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure, la personnalisation flexible, des services de conception logicielle 3D, ainsi que des services ODM et OEM pour les marques populaires. Ces déclarations constituent des preuves directes d’une large capacité de personnalisation.

Produit Q&A

Q:Avec quels modèles ce capteur est-il compatible ?
A:
Il est compatible avec les modèles Colin BP88/306 et d'autres modèles désignés par le client.
Q:Quels types de capteurs sont disponibles ?
A:
Les types disponibles incluent : pince pour doigt pour adultes, pince pour doigt pour enfants, manchon en silicone pour nouveau-nés, pince pour oreille pour adultes, modèles vétérinaires et capteurs frontaux.
Q:Quelle est la plage de mesure et la précision de la SpO2 ?
A:
La plage est de 70 % à 100 %. La précision est de 2 % pour la plage de 90 % à 100 % et de 3 % pour la plage de 70 % à 89 %.
Q:Ce capteur est-il suffisamment robuste pour une utilisation médicale ?
A:
Oui, il est doté de connexions robustes, d'une résistance à la traction verticale supérieure à 10 kg et d'une finition lisse et sans bavures.
Q:Ce produit est-il conforme aux normes de sécurité internationales ?
A:
Oui, il est conforme aux normes ISO 9919:2005 et GB 9706.1-2007 pour la sécurité des équipements électriques médicaux.

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