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Tampon de haute pureté Tae pour préparer la solution requise pour les expériences d'électrophorèse
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Profil du produit

Personnalisation

Disponible

N ° CAS.

6850-28-8

Formule

c6h15no5

N° de Modèle.

TAE Buffer

EINECS

181.19

Classification

Réactifs Biochimiques

Grade

AR

usage spécifique

Pour But biologique, Pour tissus Objet Support, De qualité technique, Utilisation Pratique, Pro Analyse

Contenu

Standard

Utilisation

Réactifs de Laboratoire , Réactifs de Diagnostic , Réactif d'Enseignement

Source

Poudre sèche

Appellation d'application de l'habitude

tampon tae

Demande

Recherche Scientifique , Médical

Propriété

Réactif biochimique

couleur

blanc

conditions de stockage

temp. ambiante

forme

poudre

solubilité dans l'eau

soluble

pureté

au-dessus de 99 %

poids moléculaire

181.19

point de fusion

120-121°C

point d'ébullition

219-220 ° C (9.7513 mmhg)

utilisez pour

tampon biologique

emballage oem

oui

Paquet de Transport

carton

Spécifications

500 g/bouteille

Marque Déposée

défeng

Origine

Ezhou City, Hubei Province, China

Capacité de Production

5 tonnes par mois

Caractéristiques principales

Qualité haute pureté : La pureté dépasse 99 %, garantissant des résultats fiables pour les expériences d'électrophorèse.
Excellente solubilité : Très soluble dans l'eau, formant une solution claire et incolore à une concentration de 0,5 M.
Emballage OEM disponible : Options de personnalisation de l'emballage pour répondre aux besoins spécifiques des clients.
Optimisé pour la récupération de l'ADN : Idéal pour séparer les fragments d'ADN de plus de 13 kb, avec une vitesse de migration rapide.
Fabricant professionnel : Produit par Hubei New Desheng, qui dispose d'équipements de pointe et d'une équipe de recherche et développement depuis 2005.
Délais de livraison rapides : Livraison moyenne sous 15 jours ouvrables, quelle que soit la période de pointe ou creuse.
Conditions de paiement flexibles : Accepte les paiements par lettre de crédit (LC), virement bancaire (T/T), PayPal, Western Union, ainsi que les petits montants.

Profil de l'entreprise

Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd
Importateurs et exportateursBrevets attribuésExpérience D'exposition
CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéCapacité de R&D: Service ODM disponible & Service OEM disponible CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons CertifiéAnnée d'Exportation: 7 Years CertifiéPort le plus Proche: Shanghai PortTemps de réponse moyen: ≤2.15h

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est une entreprise mixte de fabrication et de négoce exerçant des activités dans les domaines des produits chimiques, des matériaux synthétiques, des dispositifs médicaux et des produits connexes. Il déclare disposer de deux lignes de production, de capacités annuelles spécifiées pour plusieurs produits, d’instructions d’inspection des produits finis, de capacités de stockage et d’un délai de livraison en période creuse inférieur à 15 jours ouvrés. Les processus relatifs aux actions correctives et préventives ainsi qu’aux réclamations des clients sont documentés et appliqués. Le personnel R&D fournit un soutien technique, et les dossiers de conception et de vérification sont disponibles pour audit, mais aucun SDK n’est disponible. Le fournisseur propose des services OEM pour des marques réputées et peut personnaliser les produits à partir d’échantillons. Les limites comprennent l’absence de contrat valide de capacité de fabrication avec des sous-traitants concernés, ainsi que l’absence d’entrepôt, de salle d’exposition, d’agent ou de succursale à l’étranger et l’absence de pays de service à l’étranger déclarés. Aucune certification détenue ni aucun détail explicite concernant des cas clients n’est fourni.
Type de fournisseurLe périmètre déclaré du fournisseur couvre la fabrication de matières premières chimiques de base, de matériaux synthétiques et biosourcés, de produits chimiques spéciaux, de mastics d’étanchéité, de plastiques techniques, ainsi que la vente de dispositifs médicaux de catégorie I et de catégorie II. Il est identifié comme une entreprise mixte plutôt que comme une entreprise offshore, ce qui indique un modèle opérationnel combinant fabrication et activités commerciales.
Capacité après-venteLe fournisseur a documenté et applique des procédures relatives aux actions correctives et préventives ainsi qu’aux réclamations des clients, et des ingénieurs techniques fournissent un soutien technique à la production et au service après-vente. Toutefois, il déclare ne disposer d’aucun agent ni d’aucune succursale à l’étranger, ni d’entrepôt ou de salle d’exposition à l’étranger, et indique zéro pays pour les services à l’étranger, ce qui limite les preuves d’un soutien international local.
Capacités de R&DLes ingénieurs R&D sont responsables de la R&D et du soutien technique, et les documents pertinents relatifs aux données d’entrée et de sortie de conception, à la revue, à la vérification et à la validation sont disponibles pour audit. Le fournisseur déclare disposer de capacités logicielles et instrumentales utilisant MestReNova, mais aucun SDK n’est disponible ; les éléments fournis attestent donc d’une activité de R&D établie plutôt que d’une capacité complète d’intégration du développement logiciel.
Capacité de productionLe fournisseur exploite deux lignes de production et déclare des capacités annuelles définies, notamment 600 tonnes de gel de séparation du sérum, 500 tonnes de tris base, 30 tonnes d’éthylènediaminetétraacétate dipotassique, 20 tonnes d’EDTA tripotassique et 0.6 tonnes d’héparine de lithium. Il indique également disposer de capacités de stockage, d’instructions normalisées d’inspection des produits finis et d’un délai de livraison en période creuse inférieur à 15 jours ouvrés ; toutefois, il ne dispose pas d’un contrat valide de capacité de fabrication avec des sous-traitants concernés.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement une personnalisation de la conception à partir d’échantillons et déclare fournir des services OEM pour des marques réputées. Ses informations relatives au contrôle qualité indiquent également qu’il dispose d’une capacité de contrôle qualité pour les produits de sa propre marque, bien que la désignation spécifique soit enregistrée comme « DS ».

Produit Q&A

Q:Quel est le niveau de pureté du tampon TAE ?
A:
Le produit a une pureté supérieure à 99 %, ce qui garantit une haute qualité pour une utilisation en laboratoire.
Q:Le tampon TAE est-il soluble dans l'eau ?
A:
Oui, il est très soluble dans l'eau, formant une solution claire et incolore à une concentration de 0,5 M.
Q:Quelle est l'utilisation recommandée pour la séparation de l'ADN ?
A:
Il est préférable de l'utiliser pour les fragments de plus de 13 kb dans un gel d'agarose à 0,8 % pour la récupération de l'ADN.
Q:Quelles sont les conditions de stockage de ce produit ?
A:
Conservez-le dans un endroit sombre, hermétiquement fermé, dans un environnement sec, à température ambiante.
Q:Le fournisseur propose-t-il des emballages OEM ou personnalisés ?
A:
Oui, des emballages OEM sont disponibles, et la personnalisation à partir d'échantillons est possible.

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