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2026 Nébuliseur à maillage manuel remplaçable avec arrêt automatique à faible maillage

Name: 2026 Nébuliseur à maillage manuel remplaçable avec arrêt automatique à faible maillage
Brand: Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd.
SKU: 2314134225

Guangdong, ChineShenzhen Fitconn Technology Co., Ltd.

9,50 $US

1 000-1 999 Pièces

9,30 $US

2 000-4 999 Pièces

9,00 $US

5 000+ Pièces

Prix de l'exemple :US$12.00/pièce.Demander un échantillon

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Certificat

CE, ISO13485

Écran LCD

Sans écran LCD

N° de Modèle.

MY-133

Groupe

adulte et enfant

ma

45 pièces

source d'alimentation

fonctionner avec une pile aa ou un câble de type c

durée de garantie

1 an

fréquence d'atomisation

110kHz±10kHz

capacité de la cuvette

10 ml

taux d'atomisation

≥0.2ml/Min

taille des particules

≤5um

niveau sonore de fonctionnement

≤50db(a)

oem

accepter

Paquet de Transport

boîte cadeau couleur

Spécifications

145*135*72mm

Marque Déposée

connexion/fure

Origine

Shenzhen

Code SH

9019200090

Capacité de Production

500 000 pièces/mois

Caractéristiques principales

Fonction d'atomisation manuelle.

Écran numérique et minuterie.

Certificat CE MDR.

Profil de l'entreprise

Années d'expérience à l'exportationBrevets attribuésAssurance qualitéAttestation de gestion

Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd.

Guangdong, Chine

Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société CommercialeAnnée d'Exportation: 2007-03-01Port le plus Proche: ShzhenTemps de réponse moyen: ≤8.47hConditions de Paiement: LC, T/T, PayPal, etc.Conditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, FCA

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméShenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. est un fabricant de produits médicaux établi en 2012, disposant d’une usine de 4,988 mètres carrés et de sept lignes de production. Il détient une qualification de production de dispositifs médicaux de classe II ainsi que les certifications ISO 13485 et RoHS, tandis que certains produits auraient obtenu les certifications CE de l’UE et FDA. Le fournisseur démontre de vastes capacités de personnalisation, des services ODM, des services OEM pour des marques renommées, la disponibilité d’un SDK, la traçabilité des matières premières et un contrôle à 100 % des produits finis. Sa production déclarée de nébuliseurs s’élève à 1,200,000 ensembles par an, avec sept inspecteurs qualité indiqués dans une information et six à dix employés du contrôle qualité dans une autre. L’entreprise dispose de contrats valides avec des sous-traitants associés et de procédures documentées d’évaluation des fournisseurs. Elle ne dispose pas de capacité de stockage, d’entrepôts à l’étranger, de salles d’exposition à l’étranger ni d’agents ou de succursales à l’étranger, mais propose des services en Pologne et a participé à MEDICA 2024. La crédibilité financière ne peut pas être évaluée, car les informations financières fournies indiquent uniquement les années et...

Type de fournisseurLe fournisseur est décrit comme une entreprise complète de produits médicaux domestiques couvrant la recherche et le développement, la fabrication, les ventes et le service après-vente. Ses informations mentionnent également les nébuliseurs et les ensembles comme données de productivité annuelle, ce qui étaye sa classification en tant que fabricant de dispositifs médicaux.

CertificationsL’entreprise déclare détenir une qualification de production de dispositifs médicaux de classe II, une certification de système de management de la qualité ISO 13485 et une certification RoHS ; certains produits ont également obtenu les certifications CE de l’UE et FDA. Il s’agit de références explicites pertinentes pour la fabrication de produits médicaux, bien que la portée de la couverture CE et FDA ne soit pas précisée.

Capacité après-venteLa description de l’entreprise inclut explicitement le service après-vente, et le fournisseur indique assurer une couverture de service en Pologne. Cependant, il ne dispose ni d’agents ou de succursales à l’étranger, ni d’entrepôt ou de salle d’exposition à l’étranger ; les éléments disponibles étayent donc une capacité de service après-vente de base, mais pas une infrastructure internationale étendue.

Capacités de R&DLe fournisseur indique mener des activités de R&D, avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, détenir plus de 25 brevets, disposer d’une capacité ODM, proposer un SDK et compter six à dix ans d’expérience totale pour ses ingénieurs R&D. Ces indicateurs explicites démontrent l’existence de ressources et d’activités d’innovation établies.

Capacité de productionLe fournisseur indique disposer de sept lignes de production, d’une production annuelle de 1,200,000 ensembles de nébuliseurs, d’un contrôle à 100 % des produits finis, d’une traçabilité des matières premières et de contrats valides avec des sous-traitants associés. Il précise également que les délais de production en haute et basse saison sont inférieurs à 15 jours ouvrables, tout en ne disposant pas de capacité de stockage.

Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement une personnalisation à partir d’échantillons, de conceptions, une personnalisation complète, une personnalisation mineure et une personnalisation flexible, ainsi que des services ODM. La même large liste de possibilités de personnalisation apparaît dans deux informations, fournissant des preuves directes solides de sa capacité de personnalisation.

Cas clientsLe fournisseur déclare fournir des services OEM à des marques renommées et participer à de grandes expositions médicales nationales et internationales, notamment MEDICA 2024. Ces informations indiquent une expérience liée aux marques et orientée vers le marché, mais n’identifient pas de noms de clients précis ni de cas de projets détaillés.