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Eau stérile pour injection
0,16 $US
100 000 Bottle

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Application

injection intraveineuse

Mode d'utilisation

injection intraveineuse

N° de Modèle.

2ml-500ml

Convient à

Personnes âgées, Enfants, Adulte

Etat

Liquide

Forme

solution

Type

injection intraveineuse

Technologie pharmaceutique

Extraction de Produit Naturel

Paquet de Transport

carton

Spécifications

2 ml - 500 ml

Marque Déposée

chatoyant

Origine

Chine

Code SH

3004909099

Capacité de Production

1000000000/an

Caractéristiques principales

Options de volume multiples : Disponible en formats de 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml et 20 ml.
Normes de qualité internationales : Conforme aux normes EP, BP et USP en matière de pureté pharmaceutique.
Utilisation en dose unique : Conçu pour une injection en dose unique après mélange avec des solutions.
Production certifiée GMP : Fabriqué dans le respect strict des exigences GMP.
Automatisation avancée : Les lignes de production sont entièrement automatisées et dotées de systèmes de contrôle d'information.
Présence mondiale : Les produits sont exportés vers plus de 80 pays répartis sur six continents.
Pureté chimique : Ne contient ni bactéricide, ni agent antimicrobien, ni tampon ajouté.
Fabricant établi : L'entreprise possède une expérience de 70 ans dans l'industrie pharmaceutique.

Profil de l'entreprise

Type d'Entreprise: Fabricant/UsineAnnée d'Exportation: 2002-01-01Port le plus Proche: Tianjin Xingang, Qingdao, ShanghaiTemps de réponse moyen: ≤18hConditions de Paiement: LC, T/TConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, CFR, CIF, CIP, EXW

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméShijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd. est identifiée comme un fabricant pharmaceutique public chinois basé au Hebei, dont les produits comprennent des solutions pour perfusion, des injections, des comprimés, des gélules, des produits pour inhalation et d’autres matériaux médicaux. Le fournisseur indique détenir les certifications ISO 9001, ISO 14001 et GMP, disposer de plus de dix lignes de production, de processus de production et de logistique automatisés et informatisés, ainsi que d’une production déclarée importante pour plusieurs formes pharmaceutiques. Son activité d’exportation a débuté en 2002, bien que les exportations ne représentent que 1%–10% du total des ventes. L’entreprise décrit des capacités intégrées de R&D, de fabrication et de commercialisation, mais les informations fournies ne permettent pas d’établir l’existence de programmes précis de service après-vente, de services de personnalisation ou de références clients nommées. La solidité financière ne peut pas être évaluée, car les données financières sont exclues.
Type de fournisseurLe fournisseur est explicitement classé comme fabricant/usine et est décrit comme une entreprise pharmaceutique intégrée couvrant la R&D, la production industrielle et la commercialisation. Son activité déclarée couvre les produits de santé et médicaux, notamment les injections, les solutions pour perfusion, les comprimés, les gélules et les formes pharmaceutiques apparentées.
CertificationsLe fournisseur indique détenir les certifications ISO 9001, ISO 14001 et GMP. Il précise également que la production est organisée strictement conformément aux exigences des GMP, fournissant ainsi des preuves explicites de systèmes formels de qualité, de gestion environnementale et de fabrication pharmaceutique.
Capacités de R&DLe fournisseur décrit un modèle intégré de R&D, de production et de commercialisation, indique compter 50 ingénieurs R&D et précise que ses lignes de production intègrent des équipements et des technologies de pointe de niveau international. Cela confirme des capacités techniques et de développement établies, bien qu’aucun brevet précis, résultat de nouveau produit ou détail concernant les investissements en R&D ne soit fourni.
Capacité de productionLa capacité de production est fortement étayée par plus de dix lignes de production, des processus de production et de logistique automatisés et informatisés, ainsi que par des productions annuelles déclarées de 1.5 billion unités de solutions injectables de grand volume et de 1 billion unités chacune pour les comprimés, les gélules et les injections de petit volume. L’entreprise indique également disposer de plus de dix lignes internationales de production avancée de solutions pour perfusion et exporter par l’intermédiaire de canaux d’agence et de canaux exploités en propre.

Produit Q&A

Q:Quelles sont les spécifications disponibles ?
A:
L'eau stérile pour injection est disponible en volumes de 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml et 20 ml.
Q:Quelles normes de qualité respecte-t-elle ?
A:
Le produit respecte les normes EP, BP et USP.
Q:Ce produit peut-il être utilisé pour plusieurs doses ?
A:
Non, il est destiné uniquement à une injection unique après mélange. Les portions non utilisées doivent être jetées.
Q:Contient-il des conservateurs ?
A:
Non, il ne contient aucun bactéricide, agent antimicrobien ni tampon ajouté.
Q:Quelle est la plage de pH du produit ?
A:
Le pH est de 5,5, avec une plage de 5,0 à 7,0.

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