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Pour injection d'acétaminophène
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Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Application

Médecine interne

Mode d'utilisation

intraveineuse

N° de Modèle.

Para-Acetamidophenol Injection

Convient à

Personnes âgées, Enfants, Adulte

Etat

Liquide

Forme

flacon

Type

Produits Chimiques Organique

Technologie pharmaceutique

Chimiosynthèse

Code SH

3004909099

Profil de l'entreprise

Type d'Entreprise: Fabricant/UsineAnnée d'Exportation: 2002-01-01Port le plus Proche: Tianjin Xingang, Qingdao, ShanghaiTemps de réponse moyen: ≤24hConditions de Paiement: LC, T/TConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, CFR, CIF, CIP, EXW

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméShijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd. est identifiée comme un fabricant pharmaceutique public chinois basé au Hebei, dont les produits comprennent des solutions pour perfusion, des injections, des comprimés, des gélules, des produits pour inhalation et d’autres matériaux médicaux. Le fournisseur indique détenir les certifications ISO 9001, ISO 14001 et GMP, disposer de plus de dix lignes de production, de processus de production et de logistique automatisés et informatisés, ainsi que d’une production déclarée importante pour plusieurs formes pharmaceutiques. Son activité d’exportation a débuté en 2002, bien que les exportations ne représentent que 1%–10% du total des ventes. L’entreprise décrit des capacités intégrées de R&D, de fabrication et de commercialisation, mais les informations fournies ne permettent pas d’établir l’existence de programmes précis de service après-vente, de services de personnalisation ou de références clients nommées. La solidité financière ne peut pas être évaluée, car les données financières sont exclues.
Type de fournisseurLe fournisseur est explicitement classé comme fabricant/usine et est décrit comme une entreprise pharmaceutique intégrée couvrant la R&D, la production industrielle et la commercialisation. Son activité déclarée couvre les produits de santé et médicaux, notamment les injections, les solutions pour perfusion, les comprimés, les gélules et les formes pharmaceutiques apparentées.
CertificationsLe fournisseur indique détenir les certifications ISO 9001, ISO 14001 et GMP. Il précise également que la production est organisée strictement conformément aux exigences des GMP, fournissant ainsi des preuves explicites de systèmes formels de qualité, de gestion environnementale et de fabrication pharmaceutique.
Capacités de R&DLe fournisseur décrit un modèle intégré de R&D, de production et de commercialisation, indique compter 50 ingénieurs R&D et précise que ses lignes de production intègrent des équipements et des technologies de pointe de niveau international. Cela confirme des capacités techniques et de développement établies, bien qu’aucun brevet précis, résultat de nouveau produit ou détail concernant les investissements en R&D ne soit fourni.
Capacité de productionLa capacité de production est fortement étayée par plus de dix lignes de production, des processus de production et de logistique automatisés et informatisés, ainsi que par des productions annuelles déclarées de 1.5 billion unités de solutions injectables de grand volume et de 1 billion unités chacune pour les comprimés, les gélules et les injections de petit volume. L’entreprise indique également disposer de plus de dix lignes internationales de production avancée de solutions pour perfusion et exporter par l’intermédiaire de canaux d’agence et de canaux exploités en propre.

Produit Q&A

Q:À quoi sert l'injection de paracétamol (para-acétamidophénol) ?
A:
Elle est utilisée pour soulager les douleurs légères à modérées et pour réduire la fièvre ; elle est couramment utilisée en période périopératoire, après une intervention chirurgicale, et pour les patients qui ne peuvent pas prendre de médicaments par voie orale.
Q:Quelles normes de qualité respecte-t-elle ?
A:
Elle est fabriquée selon les normes GMP dans des installations conformes aux normes BP, USP et EP, et elle est accompagnée d'un certificat d'analyse complet et de données de stabilité.
Q:Quels sont les conditionnements et les concentrations disponibles ?
A:
Elle est disponible en flacons stériles (par exemple, 50 mL / 100 mL) et en ampoules ; des concentrations, des volumes et des services OEM/ODM personnalisés sont proposés.
Q:Quelle est la durée de conservation ?
A:
La durée de conservation est de 36 mois (3 ans) lorsqu'elle est stockée conformément aux recommandations, à l'abri de la lumière et de la chaleur.
Q:Pouvez-vous aider à l'enregistrement du produit à l'étranger ?
A:
Oui. Nous fournissons les dossiers d'enregistrement, les certificats GMP et un soutien via un représentant local autorisé pour faciliter l'accès aux marchés internationaux.

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