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Chlorure de sodium pour injection
0,17-0,20 $US
20 000 bottle
Prix de l'exemple :US$0.20/bottle.Demander un échantillon

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Application

Médecine interne

Mode d'utilisation

intraveineuse

Convient à

Personnes âgées, Enfants, Adulte

Etat

Liquide

Forme

bouteille en pp

Type

Produits Chimiques Inorganiques

Technologie pharmaceutique

Chimiosynthèse

certification

usp bpf bp

Marque Déposée

chatoyant

Origine

Hebei

Code SH

3004909099

Caractéristiques principales

Stérile et sans pyrogènes : La solution est stérile, ne contient pas de pyrogènes et est isotonique, ce qui la rend sûre pour une utilisation intraveineuse.
Différents volumes disponibles : Disponible en volumes standard de 100 ml, 250 ml, 500 ml et 1000 ml.
Emballage personnalisable : Des volumes personnalisés et des options d'emballage OEM/ODM privées sont disponibles sur demande.
Certifications internationales : Fabriqué dans un établissement conforme aux normes GMP, BP, USP et EP.
Contrôle qualité rigoureux : Chaque lot est accompagné d'un certificat d'analyse complet garantissant la sécurité et l'efficacité.
Convient à tous les âges : Indiqué pour une utilisation chez les patients âgés, les enfants et les adultes.
Service OEM/ODM flexible : Fabricant expérimenté offrant un support OEM et ODM flexible.

Profil de l'entreprise

Type d'Entreprise: Fabricant/UsineAnnée d'Exportation: 2002-01-01Port le plus Proche: Tianjin Xingang, Qingdao, ShanghaiTemps de réponse moyen: ≤9.82hConditions de Paiement: LC, T/TConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, CFR, CIF, CIP, EXW

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméShijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd. est identifiée comme un fabricant pharmaceutique public chinois basé au Hebei, dont les produits comprennent des solutions pour perfusion, des injections, des comprimés, des gélules, des produits pour inhalation et d’autres matériaux médicaux. Le fournisseur indique détenir les certifications ISO 9001, ISO 14001 et GMP, disposer de plus de dix lignes de production, de processus de production et de logistique automatisés et informatisés, ainsi que d’une production déclarée importante pour plusieurs formes pharmaceutiques. Son activité d’exportation a débuté en 2002, bien que les exportations ne représentent que 1%–10% du total des ventes. L’entreprise décrit des capacités intégrées de R&D, de fabrication et de commercialisation, mais les informations fournies ne permettent pas d’établir l’existence de programmes précis de service après-vente, de services de personnalisation ou de références clients nommées. La solidité financière ne peut pas être évaluée, car les données financières sont exclues.
Type de fournisseurLe fournisseur est explicitement classé comme fabricant/usine et est décrit comme une entreprise pharmaceutique intégrée couvrant la R&D, la production industrielle et la commercialisation. Son activité déclarée couvre les produits de santé et médicaux, notamment les injections, les solutions pour perfusion, les comprimés, les gélules et les formes pharmaceutiques apparentées.
CertificationsLe fournisseur indique détenir les certifications ISO 9001, ISO 14001 et GMP. Il précise également que la production est organisée strictement conformément aux exigences des GMP, fournissant ainsi des preuves explicites de systèmes formels de qualité, de gestion environnementale et de fabrication pharmaceutique.
Capacités de R&DLe fournisseur décrit un modèle intégré de R&D, de production et de commercialisation, indique compter 50 ingénieurs R&D et précise que ses lignes de production intègrent des équipements et des technologies de pointe de niveau international. Cela confirme des capacités techniques et de développement établies, bien qu’aucun brevet précis, résultat de nouveau produit ou détail concernant les investissements en R&D ne soit fourni.
Capacité de productionLa capacité de production est fortement étayée par plus de dix lignes de production, des processus de production et de logistique automatisés et informatisés, ainsi que par des productions annuelles déclarées de 1.5 billion unités de solutions injectables de grand volume et de 1 billion unités chacune pour les comprimés, les gélules et les injections de petit volume. L’entreprise indique également disposer de plus de dix lignes internationales de production avancée de solutions pour perfusion et exporter par l’intermédiaire de canaux d’agence et de canaux exploités en propre.

Produit Q&A

Q:Quelle est la concentration de chlorure de sodium dans cette injection ?
A:
La solution contient 0,9 % de chlorure de sodium (9 mg/ml) dans de l'eau pour préparations injectables.
Q:Quels sont les volumes disponibles pour ce produit ?
A:
Les volumes standard sont de 100 ml, 250 ml, 500 ml et 1000 ml. Des volumes personnalisés sont également disponibles.
Q:Ce produit convient-il aux enfants et aux personnes âgées ?
A:
Oui, il est adapté aux personnes âgées, aux enfants et aux patients adultes, sous surveillance médicale.
Q:Quelles sont les certifications détenues par le fabricant ?
A:
Le produit est fabriqué dans un établissement certifié GMP, conforme aux normes pharmacopées BP, USP et EP.
Q:Le produit est-il livré avec un certificat d'analyse ?
A:
Oui, chaque lot est accompagné d'un certificat d'analyse complet, incluant le dosage, le pH, la stérilité et les niveaux d'endotoxines.

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