Quel est le délai de production ?

Le délai de production est de 15 jours ouvrables maximum, voire un mois, quelle que soit la saison.

Le système est-il compatible avec les armoires de sécurité biologique ?

Oui, le système peut être utilisé à l'intérieur d'une armoire de sécurité biologique.

Système de traitement d'échantillons de diagnostic clinique Auto Sample Processor Biobase

Name: Système de traitement d'échantillons de diagnostic clinique Auto Sample Processor Biobase
Brand: Biobase Biodustry (Shandong) Co., Ltd.
SKU: 746596792

Shandong, ChineBiobase Biodustry (Shandong) Co., Ltd.

500,00-3 300,00 $US

1 Pièce

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Type

système automatisé de traitement des échantillons

Certificat

CE, ISO13485

N° de Modèle.

BK-PR32

Groupe

Femelle

débit

1-32

temps de traitement

32 échantillons/10 min

type d'échantillon

plasma, sérum, sang total, solution et autres sam

portoir échantillons

1pcs, 6*8 avec dispositif de verrouillage

bras du robot

2 pièces

position de la plaque

3 pièces

position de la pointe

3 pièces

portoir réactifs

1 pièce

détection de liquide

principe de détection du niveau de liquide

volume de pipetage

5-1000μL

alimentation

220 v, 50 / 60 hz ; 110 v, 60 hz

taille externe (wdh)

827*794*1223mm

poids net

100 kg

taille du paquet (wdh)

670*810*1314mm

poids brut

76kg

Paquet de Transport

pack de dessins animés

Spécifications

670*810*1314mm

Marque Déposée

biobase

Origine

Chine

Capacité de Production

500 pièces par mois

Caractéristiques principales

Traitement à haut débit : Traite de 1 à 32 échantillons avec une vitesse de 32 échantillons par 10 minutes.

Compatibilité avec différents types d'échantillons : Permet de traiter des échantillons de plasma, de sérum, de sang total, de solutions et d'autres types d'échantillons.

Détection intelligente des liquides : Intègre la détection du niveau de liquide et l'identification intelligente des aiguilles obstruées.

Personnalisation flexible : Offre des options de personnalisation complète, de personnalisation partielle et de personnalisation flexible.

Compatibilité avec différentes tensions : Compatible avec les alimentations 220V 50/60Hz et 110V 60Hz.

Conçu pour une utilisation dans une enceinte de sécurité biologique : Peut être utilisé en toute sécurité dans un environnement d'enceinte de sécurité biologique.

Conception anti-goutte : Équipé d'une conception étanche et anti-goutte, avec un bac de récupération des gouttes externe.

Profil de l'entreprise

Importateurs et exportateursAnnées d'expérience à l'exportationÉquipe expérimentéeExpérience D'exposition

Biobase Biodustry (Shandong) Co., Ltd.

Shandong, Chine

CertifiéType d'Entreprise: Fabricant/Usine & Société Commerciale CertifiéCapacité de R&D: Service ODM disponible & Service OEM disponible CertifiéOptions de personnalisation: Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir des conceptions, etc. CertifiéAnnée d'Exportation: 15 years CertifiéPort le plus Proche: Qingdao PortTemps de réponse moyen: ≤2.48h

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméLe fournisseur est identifié comme une entreprise combinée active dans la vente, la fabrication, la recherche et le développement de dispositifs médicaux, ainsi que dans les activités techniques connexes. Il déclare les certifications ISO9001:2015, ISO14001 et CE, une inspection à 100 % des produits finis, cinq inspecteurs qualité et des capacités annuelles de production déclarées pour les armoires de sécurité biologique et les analyseurs automatiques de chimie. Les éléments relatifs à la R&D comprennent de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, des services ODM et une large personnalisation à partir d’échantillons, de conceptions ou de spécifications complètes. L’assistance à l’étranger comprend l’installation, la réparation, la formation, la maintenance et le débogage, avec des entrepôts ainsi que des agents ou filiales à l’étranger. Des documents financiers sont identifiés pour 2022–2024, mais aucune valeur de performance financière n’est fournie. Les éléments attestant de références clients se limitent aux services OEM pour des marques connues et à la participation à la Pittcon Exhibition.

Type de fournisseurLe fournisseur est classé comme une entreprise combinée. Son champ d’activité déclaré couvre les activités relatives aux dispositifs médicaux de classe I, II et III, notamment la vente, la production, la recherche et le développement, les services médicaux ainsi que les activités connexes d’installation ou de construction.

CertificationsLe fournisseur déclare les certifications ISO9001:2015 et ISO14001, ainsi qu’une capacité de certification des produits CE. Les extraits ne fournissent ni les dates de validité ni les détails du champ d’application des certificats, mais ils identifient explicitement plusieurs certifications.

Capacité après-venteLe fournisseur propose des services d’installation, de réparation, de formation, de maintenance et de débogage à l’étranger, et déclare disposer d’entrepôts ainsi que d’agents ou de filiales à l’étranger. Il dispose également de procédures écrites relatives aux capacités de service, accompagnées de dossiers de suivi, ainsi que de 20 fournisseurs de services qualifiés, bien que le nombre déclaré de pays desservis à l’étranger soit de zéro.

Capacités de R&DLe fournisseur déclare avoir lancé de nouveaux produits au cours de l’année écoulée, fournit des services ODM et propose une large personnalisation en R&D. Il ne dispose pas de SDK disponible, ce qui limite les éléments attestant d’une assistance au développement logiciel, sans toutefois remettre en cause la capacité documentée de développement de produits.

Capacité de productionLe fournisseur déclare des capacités annuelles de 10,000 armoires de sécurité biologique et de 11,100 analyseurs automatiques de chimie, ainsi que des équipements de découpe laser et une cintreuse. Son champ d’activité déclaré comprend également la production de dispositifs médicaux de classe I, II et III, bien que l’adéquation des équipements et de la capacité à une commande spécifique ne soit pas établie.

Capacité de personnalisationLes dossiers relatifs aux capacités de R&D et de conception mentionnent tous deux la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation à partir de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation mineure et la personnalisation flexible. Il s’agit d’un élément explicite attestant d’une offre de personnalisation étendue.