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Analyseur d'électrolytes à grand écran tactile
1 100,00-2 500,00 $US
1 Pièce

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Classification

analyseur d'électrolyte

Type

Analyseur d'urine

N° de Modèle.

BM-100E

Certificat

CE, ISO13485

Groupe

tous

affichage

grand écran lcd rétroéclairé

débit

jusqu'à 60 échantillons/h.

principe

ise (électrode sélective d'ions)

stockage des données

jusqu'à 200 résultats patient

étalonnage

automatique ou à la demande

entrée

écran tactile

sortie

enregistreur thermique interne, port série rs-232

environnement de travail

Temperature: 15℃~32℃

consommation électrique

60W

poids

Main Unit –10kg

Paquet de Transport

carton avec mousse à l'intérieur

Spécifications

440mm*380mm*350mm

Marque Déposée

béestimé

Origine

Chine

Code SH

9027809900

Capacité de Production

5 000 unités/mois

Caractéristiques principales

Rendement élevé : Traite jusqu'à 60 échantillons par heure de manière efficace.
Principe de mesure ISE : Utilise une électrode sélective aux ions pour une mesure directe.
Interface conviviale : Dispose d'un grand écran LCD rétroéclairé et d'une interface tactile.
Types d'échantillons polyvalents : Compatible avec le sang total, le sérum, le plasma et l'urine diluée.
Étalonnage automatique : Permet l'étalonnage automatique ou à la demande.
Capacité de stockage des données : Stocke jusqu'à 200 résultats de patients.
Qualité certifiée : Certifié CE et ISO13485 pour la sécurité et la conformité aux normes.

Profil de l'entreprise

Benemed (Hongkong) Industry Co., Limited
Choix des acheteurs très fidèlesLivraison RapideMOQ basServices OEM
Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société CommercialeAnnée d'Exportation: 2008-03-07Port le plus Proche: Shanghai/Ningbo/Qingdao/Shenzhen/ZhengzhouTemps de réponse moyen: ≤4.43hConditions de Paiement: LC, T/T, Western Union, etc.Conditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, CFR, CIF, EXW

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméBenemed (Hongkong) Industry Co., Limited est identifiée comme une société à responsabilité limitée basée en Chine, dans le Henan, opérant à la fois comme société commerciale et fabricant/usine, avec un vaste portefeuille d’équipements médicaux. Elle indique une productivité annuelle de 5,000 analyseurs d’hématologie, des ventes à l’exportation représentant 71%–90% de son activité et de vastes marchés internationaux, avec des délais de livraison annoncés de moins de 15 jours ouvrés en basse saison et d’un mois pendant les périodes de pointe. Le fournisseur propose plusieurs options de personnalisation ainsi que des services ODM et OEM, mais indique qu’aucun nouveau produit n’a été lancé au cours de l’année écoulée et qu’aucun SDK n’est disponible. La documentation relative au contrôle des services est insuffisante : les procédures ou enregistrements concernant le traitement des réclamations et les actions correctives/préventives n’étaient pas disponibles. Les informations relatives aux exercices d’incendie et aux évaluations environnementales en matière de durabilité, à la traçabilité des matières premières et à la situation financière détaillée ne sont pas suffisamment étayées. Un audit TUV Rheinland est mentionné, mais les informations fournies ne précisent ni le statut de certification ni les conclusions de l’audit.
Type de fournisseurLe fournisseur est décrit comme une société commerciale et un fabricant/une usine, légalement constitué(e) sous la forme d’une société à responsabilité limitée en Chine, avec une adresse à Zhengzhou, dans le Henan. Son champ d’activité déclaré comprend la vente de dispositifs médicaux de classe I et d’équipements connexes, tandis que son portefeuille de produits couvre plusieurs catégories de dispositifs médicaux.
Capacité après-venteLe fournisseur dispose de références de service pertinentes et a fourni certains noms de fournisseurs agréés, mais il ne dispose pas de procédures ou d’enregistrements écrits concernant les actions correctives et préventives ni le traitement des réclamations clients. Cela constitue une preuve explicite de la faiblesse des contrôles documentés des services.
Capacités de R&DLe fournisseur indique qu’aucun SDK n’est disponible et qu’aucun nouveau produit n’a été lancé au cours de l’année écoulée. Il fournit des services ODM et OEM, mais ces offres de services ne démontrent ni une innovation récente en matière de produits ni une capacité de développement logiciel.
Capacité de productionLa productivité annuelle est indiquée à 5,000 analyseurs d’hématologie, et le fournisseur indique des délais de livraison inférieurs à 15 jours ouvrés en basse saison et d’un mois en haute saison. L’étendue de son offre et son statut déclaré d’usine soutiennent sa capacité de production, bien que les informations ne permettent pas d’établir sa capacité pour chaque produit répertorié.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement une personnalisation à partir d’échantillons, de conceptions, une personnalisation complète, une personnalisation mineure et une personnalisation flexible, et indique également fournir des services ODM et OEM. Ces déclarations étayent directement une offre étendue de personnalisation.

Produit Q&A

Q:Quel est le principe de mesure de cet analyseur ?
A:
Il utilise le principe de l'électrode sélective d'ions (ISE) pour la mesure directe.
Q:Quels types d'échantillons peuvent être analysés ?
A:
Il prend en charge le sang total, le sérum, le plasma et l'urine diluée.
Q:Quelle est la vitesse de traitement ?
A:
La vitesse de traitement est de jusqu'à 60 échantillons par heure.
Q:Prend-il en charge l'étalonnage automatique ?
A:
Oui, il prend en charge à la fois l'étalonnage automatique et l'étalonnage à la demande.
Q:Quelles sont les certifications de l'appareil ?
A:
L'appareil est certifié CE et ISO13485.

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