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Test de grossesse équin rapide
5,00 $US
200 Pièces
Prix de l'exemple :US$1.00/pièce.Demander un échantillon

Profil du produit

Personnalisation

Disponible

Type

cheval équin

précision

99%

scénarios applicables

gestion de l'élevage de moutons, gestion de l'élevage de chèvres

type d'échantillon

plasma de sérum de sang total

principe de test

test rapide

détection la plus précoce

35 jours après la reproduction

Paquet de Transport

boîte en carton

Spécifications

1test/bag 25tests/box

Marque Déposée

auker

Origine

Chine

Caractéristiques principales

Fenêtre de détection précoce : Détecte la gestation chez les équidés dès 28 jours après l'accouplement et chez les ovins dès 35 jours.
Taux de précision élevé : Atteint jusqu'à 99,5 % de précision pour éviter les erreurs de diagnostic.
Résultats rapides sur site : Les résultats sont visibles en moins de 20 minutes, sans nécessiter de matériel de laboratoire.
Types d'échantillons polyvalents : Compatible avec le sang total avec anticoagulant EDTA, le sérum et le plasma, directement.
Pas de centrifugation nécessaire : Les échantillons de sang total peuvent être analysés directement sur la ferme.
Conception économique : Le faible coût par test élimine le besoin de personnel de laboratoire professionnel.
Indication positive claire : Même les lignes de test (T) les plus faibles sont considérées comme des résultats positifs de gestation.

Profil de l'entreprise

Type d'Entreprise: Fabricant/Usine, Société CommercialeAnnée d'Exportation: 2020-04-30Port le plus Proche: Wuhan, ShanghaiTemps de réponse moyen: ≤6.67hConditions de Paiement: T/T, PayPal, Western UnionConditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, EXW, CIF

Vérification des fournisseurs par l'IA

RésuméAuker Biotech Co., Ltd. est une société à responsabilité limitée et une usine/société de négoce basée en Chine, située à Wuhan, dans le Hubei. Elle est spécialisée dans les matières premières pour le diagnostic in vitro, notamment les antigènes, les anticorps, les protéines recombinantes et les services personnalisés associés. Le fournisseur indique détenir les certifications ISO 9001 et ISO 13485, disposer de deux plateformes technologiques, de trois lignes de production, de personnel dédié à la R&D et au contrôle qualité, ainsi que d’une activité d’exportation vers plusieurs régions du monde. Il dispose de droits d’importation/exportation exploités en propre et indique honorer les commandes sous 15 jours ouvrés pendant les périodes de pointe comme les périodes creuses. Les éléments disponibles étayent des capacités établies sur les plans technique, des certifications, de la production et de l’exportation. Toutefois, les informations fournies ne permettent pas d’établir suffisamment les pratiques de service après-vente, la solidité financière ou l’étendue vérifiée des références clients. Les données commerciales ne font apparaître que deux transactions et le nom d’un seul acheteur associé ; les éléments relatifs à l’expérience client restent donc limités.
Type de fournisseurLe fournisseur est identifié comme une usine, un fabricant/une société de négoce et une société à responsabilité limitée basée à Wuhan, en Chine. Son activité déclarée est axée sur la R&D, la production et la vente de matières premières pour le diagnostic in vitro, notamment des antigènes, des anticorps et des protéines recombinantes.
CertificationsLe fournisseur indique disposer des certifications des systèmes de management de la qualité ISO 9001 et ISO 13485. Ces certifications constituent des preuves explicites de l’existence de systèmes formels de management de la qualité et de gestion liés aux dispositifs médicaux.
Capacités de R&DL’entreprise indique avoir été créée en 2002, exploiter une plateforme d’hybridome d’anticorps monoclonaux de souris et une plateforme d’expression de protéines recombinantes, et être reconnue comme une entreprise de haute technologie ayant reçu plusieurs distinctions liées à l’innovation. Ces éléments étayent explicitement une capacité établie en R&D et en innovation.
Capacité de productionLe fournisseur indique produire des matières premières pour le diagnostic in vitro, disposer de trois lignes de production, exploiter depuis 2021 une ligne de production de grandes plaques pour la chromatographie sur or colloïdal et la fluorescence, et honorer les commandes sous 15 jours ouvrés pendant les périodes de pointe comme les périodes creuses. Cela témoigne d’une capacité de production active et raisonnablement réactive.
Capacité de personnalisationL’entreprise indique explicitement qu’elle fournit des services personnalisés pour les anticorps monoclonaux, les anticorps multiples et les protéines recombinantes. Il s’agit d’une preuve directe de sa capacité de personnalisation dans ses principales catégories de produits.

Produit Q&A

Q:Quels types d'échantillons sont acceptables pour ce test rapide de gestation chez les équidés ?
A:
Le kit prend en charge directement le sang total avec anticoagulant EDTA, le sérum et le plasma. Le sang total peut être analysé directement à la ferme, sans centrifugation, ce qui permet de réduire les coûts supplémentaires liés aux opérations de laboratoire pour les éleveurs.
Q:Combien de jours après la reproduction pouvons-nous effectuer un test de gestation séparément chez les équidés ?
A:
La gestation chez les équidés peut être détectée à partir de 28 jours après la reproduction, tandis que chez les ovins, c'est à partir de 35 jours. Le produit est applicable aux animaux après 85 jours post-partum, avec une précision globale du test allant jusqu'à 99,5 %.
Q:Combien de temps faut-il pour obtenir les résultats du test après l'introduction de l'échantillon ?
A:
Un résultat de test valide peut être lu en moins de 20 minutes. Tout résultat observé après 50 minutes est considéré comme invalide, et un nouveau test est nécessaire. Même une ligne de test (T) très faible est considérée comme un résultat de grossesse positif.

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